(3R,2'S)-2'-(1-Ethyl-1-methoxy-propyl)-3-((R)-1-naphthalen-2-yl-2-nitro-ethyl)-[1,1']bipyrrolidinyl-2-one | 406497-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3R,2'S)-2'-(1-Ethyl-1-methoxy-propyl)-3-((R)-1-naphthalen-2-yl-2-nitro-ethyl)-[1,1']bipyrrolidinyl-2-one
• 英文别名: (3R)-1-[(2S)-2-(3-methoxypentan-3-yl)pyrrolidin-1-yl]-3-[(1R)-1-naphthalen-2-yl-2-nitroethyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 406497-12-9
• 化学式: C₂₆H₃₅N₃O₄
• 分子量: 453.582
• InChiKey: JXHSCBOPMRKJQG-SGNDLWITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,2'S)-2'-(1-Ethyl-1-methoxy-propyl)-3-((R)-1-naphthalen-2-yl-2-nitro-ethyl)-[1,1']bipyrrolidinyl-2-one 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (3R,2'S)-3-((R)-2-Amino-1-naphthalen-2-yl-ethyl)-2'-(1-ethyl-1-methoxy-propyl)-[1,1']bipyrrolidinyl-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Electrophilic Substitutions at the α-Position of γ- and δ-Lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200112)2001:23<4463::aid-ejoc4463>3.3.co;2-t
• 作为产物：
  描述：

  2-[(E)-2-硝基乙烯基]萘 、 1-[(2S)-2-(3-methoxypentan-3-yl)pyrrolidin-1-yl]pyrrolidin-2-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 以45%的产率得到(3R,2'S)-2'-(1-Ethyl-1-methoxy-propyl)-3-((R)-1-naphthalen-2-yl-2-nitro-ethyl)-[1,1']bipyrrolidinyl-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enders, Dieter; Teschner, Pascal; Raabe, Gerhard, Synlett, 2000, # 5, p. 637 - 640

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Electrophilic Substitutions at the α-Position of γ- and δ-Lactams
  作者：Dieter Enders、Pascal Teschner、Gerhard Raabe、Jan Runsink

  DOI：10.1002/1099-0690(200112)2001:23<4463::aid-ejoc4463>3.3.co;2-t

  日期：2001.12
• Enders, Dieter; Teschner, Pascal; Raabe, Gerhard, Synlett, 2000, # 5, p. 637 - 640
  作者：Enders, Dieter、Teschner, Pascal、Raabe, Gerhard

  DOI：——

  日期：——