(3R,2'S)-2'-(1-Ethyl-1-methoxy-propyl)-3-((S)-1-furan-2-yl-2-nitro-ethyl)-[1,1']bipyrrolidinyl-2-one | 286426-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3R,2'S)-2'-(1-Ethyl-1-methoxy-propyl)-3-((S)-1-furan-2-yl-2-nitro-ethyl)-[1,1']bipyrrolidinyl-2-one
• 英文别名: (3R)-3-[(1S)-1-(furan-2-yl)-2-nitroethyl]-1-[(2S)-2-(3-methoxypentan-3-yl)pyrrolidin-1-yl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 286426-07-1
• 化学式: C₂₀H₃₁N₃O₅
• 分子量: 393.483
• InChiKey: GMEFNRTXWLSHCR-NUJGCVRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,2'S)-2'-(1-Ethyl-1-methoxy-propyl)-3-((S)-1-furan-2-yl-2-nitro-ethyl)-[1,1']bipyrrolidinyl-2-one 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 {(S)-2-[(3R,2'S)-2'-(1-Ethyl-1-methoxy-propyl)-2-oxo-[1,1']bipyrrolidinyl-3-yl]-2-furan-2-yl-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Electrophilic Substitutions at the α-Position of γ- and δ-Lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200112)2001:23<4463::aid-ejoc4463>3.3.co;2-t
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-硝基乙烯基)呋喃 、 1-[(2S)-2-(3-methoxypentan-3-yl)pyrrolidin-1-yl]pyrrolidin-2-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 以32%的产率得到(3R,2'S)-2'-(1-Ethyl-1-methoxy-propyl)-3-((S)-1-furan-2-yl-2-nitro-ethyl)-[1,1']bipyrrolidinyl-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enders, Dieter; Teschner, Pascal; Raabe, Gerhard, Synlett, 2000, # 5, p. 637 - 640

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Electrophilic Substitutions at the α-Position of γ- and δ-Lactams
  作者：Dieter Enders、Pascal Teschner、Gerhard Raabe、Jan Runsink

  DOI：10.1002/1099-0690(200112)2001:23<4463::aid-ejoc4463>3.3.co;2-t

  日期：2001.12
• Enders, Dieter; Teschner, Pascal; Raabe, Gerhard, Synlett, 2000, # 5, p. 637 - 640
  作者：Enders, Dieter、Teschner, Pascal、Raabe, Gerhard

  DOI：——

  日期：——