{(R)-2-[(3R,2'S)-2'-(1-Ethyl-1-methoxy-propyl)-2-oxo-[1,1']bipyrrolidinyl-3-yl]-2-phenyl-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 406497-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(R)-2-[(3R,2'S)-2'-(1-Ethyl-1-methoxy-propyl)-2-oxo-[1,1']bipyrrolidinyl-3-yl]-2-phenyl-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-2-[(3R)-1-[(2S)-2-(3-methoxypentan-3-yl)pyrrolidin-1-yl]-2-oxopyrrolidin-3-yl]-2-phenylethyl]carbamate
• CAS: 406497-17-4
• 化学式: C₂₇H₄₃N₃O₄
• 分子量: 473.656
• InChiKey: CIMKQTSGABMWIU-VJBWXMMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(R)-2-[(3R,2'S)-2'-(1-Ethyl-1-methoxy-propyl)-2-oxo-[1,1']bipyrrolidinyl-3-yl]-2-phenyl-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-3-((R)-2-Amino-1-phenyl-ethyl)-pyrrolidin-2-one; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Electrophilic Substitutions at the α-Position of γ- and δ-Lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200112)2001:23<4463::aid-ejoc4463>3.3.co;2-t
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2S)-2-(3-methoxypentan-3-yl)pyrrolidin-1-yl]pyrrolidin-2-one 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 {(R)-2-[(3R,2'S)-2'-(1-Ethyl-1-methoxy-propyl)-2-oxo-[1,1']bipyrrolidinyl-3-yl]-2-phenyl-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enders, Dieter; Teschner, Pascal; Raabe, Gerhard, Synlett, 2000, # 5, p. 637 - 640

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enders, Dieter; Teschner, Pascal; Raabe, Gerhard, Synlett, 2000, # 5, p. 637 - 640
  作者：Enders, Dieter、Teschner, Pascal、Raabe, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric Electrophilic Substitutions at the α-Position of γ- and δ-Lactams
  作者：Dieter Enders、Pascal Teschner、Gerhard Raabe、Jan Runsink

  DOI：10.1002/1099-0690(200112)2001:23<4463::aid-ejoc4463>3.3.co;2-t

  日期：2001.12