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1,1-二(烯丙氧基)辛烷 | 71617-17-9

中文名称
1,1-二(烯丙氧基)辛烷
中文别名
3,7-二羟基-5,9,17-三羰基-4(5),9(10)-二裂雄甾-1(10)2-二烯-4-酸
英文名称
1,1-diallyloxyoctane
英文别名
1,1-Bis(allyloxy)octane;1,1-bis(prop-2-enoxy)octane
1,1-二(烯丙氧基)辛烷化学式
CAS
71617-17-9
化学式
C14H26O2
mdl
——
分子量
226.359
InChiKey
GPLKLPLXSJSSJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:7d861238047970fc1d2361f7453ba552
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-二(烯丙氧基)辛烷顺丁烯二酸 作用下, 140.0~155.0 ℃ 、8.7 kPa 条件下, 反应 10.0h, 以76%的产率得到2-丙烯基-辛醛
    参考文献:
    名称:
    WO2006/75596
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    正辛醛 在 N,N-di-(2,6-diisopropyl)-1,7-dicyano-perylen-3,4,9,10-tetracarboxylic acid imide 、 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 87.0h, 生成 1,1-二(烯丙氧基)辛烷
    参考文献:
    名称:
    不使用酸从醛和甲硅烷基醚光催化合成缩醛和缩酮
    摘要:
    使用光而不是酸:从醛和酮衍生的甲硅烷基醚以及醛本身可以有效地反应,以良好到极好的收率生成缩醛。醛类和醇类的底物范围很广,可以接受酸和氢不稳定的保护基团。
    DOI:
    10.1002/chem.202203767
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