1,1-二(烯丙氧基)辛烷 | 71617-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1-二(烯丙氧基)辛烷
• 中文别名: 3,7-二羟基-5,9,17-三羰基-4(5),9(10)-二裂雄甾-1(10)2-二烯-4-酸
• 英文名称: 1,1-diallyloxyoctane
• 英文别名: 1,1-Bis(allyloxy)octane；1,1-bis(prop-2-enoxy)octane
• CAS: 71617-17-9
• 化学式: C₁₄H₂₆O₂
• 分子量: 226.359
• InChiKey: GPLKLPLXSJSSJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二(烯丙氧基)辛烷 在 顺丁烯二酸 作用下， 140.0~155.0 ℃ 、8.7 kPa 条件下， 反应 10.0h， 以76%的产率得到2-丙烯基-辛醛
  参考文献：
  名称：

  WO2006/75596

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  正辛醛 在 N,N-di-(2,6-diisopropyl)-1,7-dicyano-perylen-3,4,9,10-tetracarboxylic acid imide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 1,1-二(烯丙氧基)辛烷
  参考文献：
  名称：

  不使用酸从醛和甲硅烷基醚光催化合成缩醛和缩酮

  摘要：

  使用光而不是酸：从醛和酮衍生的甲硅烷基醚以及醛本身可以有效地反应，以良好到极好的收率生成缩醛。醛类和醇类的底物范围很广，可以接受酸和氢不稳定的保护基团。

  DOI：

  10.1002/chem.202203767

文献信息

• WO2006/75596
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Photocatalytic Synthesis of Acetals and Ketals from Aldehydes and Silylenolethers without the Use of Acids
  作者：Desirée Steuernagel、Hans‐Achim Wagenknecht

  DOI：10.1002/chem.202203767

  日期：2023.3

  Use light instead of acids: Silylenolethers derived from aldehydes and ketones as well as aldehydes themselves react efficiently to give acetals in good to excellent yields. The substrate range with respect to both aldehydes and alcohols is broad, and acid- and hydrogen-labile protecting groups are tolerated.

  使用光而不是酸：从醛和酮衍生的甲硅烷基醚以及醛本身可以有效地反应，以良好到极好的收率生成缩醛。醛类和醇类的底物范围很广，可以接受酸和氢不稳定的保护基团。