O-phenyl N-(2-chloroethyl)-carbamate | 96783-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-phenyl N-(2-chloroethyl)-carbamate
• 英文别名: phenyl 2-chloroethylcarbamate；phenyl N-(2-chloroethyl)carbamate；(2-chloro-ethyl)-carbamic acid phenyl ester；(2-Chlor-aethyl)-carbamidsaeure-phenylester
• CAS: 96783-89-0
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂
• mdl: MFCD00457127
• 分子量: 199.637
• InChiKey: OQEWMPDHUJWKJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-72 °C
• 沸点：
  282.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-phenyl N-(2-chloroethyl)-carbamate 在 potassium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (2-chloro-ethyl)-nitroso-carbamic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kramer et al., Cancer, 1959, vol. 12, p. 446,450

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苯酯 、 2-氯乙胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 O-phenyl N-(2-chloroethyl)-carbamate
  参考文献：
  名称：

  合成一些独特的氨基甲酸酯衍生物，其中含有2-呋喃基-1-哌嗪作为有价值的治疗剂。

  摘要：

  研究工作的目的是合成带有2-呋喃基-1-哌嗪并具有中等毒性的不同生物活性氨基甲酸酯衍生物。合成完成为多个序列。通过EI-MS，IR和1H-NMR光谱数据获得所有合成化合物的结构确认。评价了合成化合物的酶抑制和抗菌潜力。为了发现制备的化合物作为可能的治疗剂的用途，还检查了它们的细胞毒性。所有化合物均对乙酰胆碱酯酶具有活性，尤其是12和14相对于参考标准Eserine表现出非常好的抑制潜力。几乎所有化合物都对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌均表现出良好的活性。

  DOI：

  10.17344/acsi.2016.2986

文献信息

• Process for making n-(diphenylmethyl)piperazines
  申请人：Zhu Jie

  公开号：US20090143582A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The compound of formula (8), in racemic or single enantiomeric form, is useful in making N-(diphenylmethyl)-piperazines such as cetirizine and levocetrizine. wherein Z is preferably phenyl.

  公式（8）的化合物，无论是消旋体还是单对映体形式，对制备N-（二苯甲基）-哌嗪类化合物如西替利嗪和左西替利嗪很有用。 其中Z最好是苯基。
• Nitrogen-containing aromatic derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040053908A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Compounds represented by the following general formula: 1 [wherein A g is an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; X g is —O—, —S—, etc.; Y g is an optionally substituted C 6 - 14 aryl group, an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; and T g1 is a group represented by the following general formula: 2 (wherein E g is a single bond or —N(R g2 )—, R g1 and R g2 each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, etc. and Z g represents a C 1-8 alkyl group, a C 3-8 alicyclic hydrocarbon group, a C 6-14 aryl group, etc.)], salts thereof or hydrates of the foregoing.

  由以下一般式表示的化合物： 1 [其中 A g 是可选择地取代的5-至14-成员杂环基团，等等；X g 是—O—，—S—，等等；Y g 是可选择地取代的C 6 - 14 芳基团，可选择地取代的5-至14-成员杂环基团，等等；以及 T g1 是由以下一般式表示的基团： 2 [其中 E g 是单键或—N(R g2 )—，R g1 和R g2 各自独立地表示氢原子，可选择地取代的C 1-6 烷基基团，等等，Z g 表示C 1-8 烷基基团，C 3-8 脂环烃基团，C 6-14 芳基团，等等]， 其盐或上述化合物的水合物。
• Herbicidal agents containing photosynthesis-inhibiting herbicides in
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04721523A1

  公开（公告）日：1988-01-26

  A herbicidal composition comprising a herbicidally effective among of (a) a photosynthesis-inhibiting herbicidally active compound, and (b) a synergistically effective amount of a carbamate derivative of the formula (II) ##STR1## in which R.sup.1 is alkyl, halogenoalkyl, alkenyl, alkinyl or optionally substituted phenyl, R.sup.2 is alkyl, halogenoalkyl, alkoxy, alkenyl, optionally substituted cycloalkyl or optionally substituted cycloalkylalkyl, R.sup.3 is hydrogen, --CO--OR.sup.4, --CO--CO--OR.sup.5 or --CO--CO--NR.sup.6 R.sup.7, R.sup.4 is alkyl, alkenyl, alkinyl or optionally substituted phenyl, R.sup.5 is alkyl, alkenyl or alkinyl, and R.sup.6 and R.sup.7 each independently is hydrogen, alkyl or alkenyl.

  一种除草剂组合物，包括（a）一种光合作用抑制型除草活性化合物的除草有效量，以及（b）公式（II）的一种氨基甲酸酯衍生物的协同有效量，其中R.sup.1是烷基，卤代烷基，烯基，炔基或可选取代苯基，R.sup.2是烷基，卤代烷基，烷氧基，烯基，可选取代环烷基或可选取代环烷基烷基，R.sup.3是氢，-CO-OR.sup.4，-CO-CO-OR.sup.5或-CO-CO-NR.sup.6 R.sup.7，R.sup.4是烷基，烯基，炔基或可选取代苯基，R.sup.5是烷基，烯基或炔基，而R.sup.6和R.sup.7各自独立地是氢，烷基或烯基。
• Nitrogen-Containing Aromatic Derivatives
  申请人：Funahashi Yasuhiro

  公开号：US20100197911A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Compounds represented by the following general formula: [wherein A g is an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; X g is —O—, —S—, etc.; Y g is an optionally substituted C 6-14 aryl group, an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; and T g1 is a group represented by the following general formula: (wherein E g is a single bond or —N(R g2 )—, R g1 and R g2 each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, etc. and Z g represents a C 1-8 alkyl group, a C 3-8 alicyclic hydrocarbon group, a C 6-14 aryl group, etc.)], salts thereof or hydrates of the foregoing.

  以下是由下列通式表示的化合物：[其中Ag是可选取代的5-至14-成员杂环基团等；Xg是-O-，-S-等；Yg是可选取代的C6-14芳基团，可选取代的5-至14-成员杂环基团等；Tg1是由下列通式表示的基团：（其中Eg是单键或-N（Rg2）-，Rg1和Rg2各自独立地表示氢原子，可选取代的C1-6烷基团等；Zg表示C1-8烷基团，C3-8萜环碳氢基团，C6-14芳基团等）]，其盐或上述化合物的水合物。
• NITROGEN-CONTAINING AROMATIC DERIVATIVES
  申请人：FUNAHASHI Yasuhiro

  公开号：US20110118470A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds represented by the following general formula: wherein A g is an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; X g is —O—, —S—, etc.; Y g is an optionally substituted C 6-14 aryl group, an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; and T g1 is a group represented by the following general formula: (wherein E g is a single bond or —N(R g2 )—), R g1 and R g2 each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, etc. and Z g represents a C 1-8 alkyl group, a C 3-8 alicyclic hydrocarbon group, a C 6-14 aryl group, etc.), salts thereof or hydrates of the foregoing.

  以下通式所表示的化合物：其中Ag是可选取代的5-至14-成员杂环基团等；Xg是-O-，-S-等；Yg是可选取代的C6-14芳基团，可选取代的5-至14-成员杂环基团等；Tg1是以下通式所表示的基团：其中Eg为单键或-N（Rg2）-，Rg1和Rg2各自独立地表示氢原子，可选取代的C1-6烷基基团等，而Zg则表示C1-8烷基基团，C3-8萜烃环基团，C6-14芳基团等，其盐或以上化合物的水合物。