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allyl trans-4-phenylcyclohexyl ether | 1624284-57-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
allyl trans-4-phenylcyclohexyl ether
英文别名
(4-(allyloxy)cyclohexyl)benzene
allyl trans-4-phenylcyclohexyl ether化学式
CAS
1624284-57-6
化学式
C15H20O
mdl
——
分子量
216.323
InChiKey
RQMUZCKDOCKQGK-SHTZXODSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.92
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    allyl trans-4-phenylcyclohexyl ether 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate四氧化锇四溴化碳N-甲基吗啉氧化物三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃甲醇丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 7-(1-phenyl-3-(((1R,4R)-4-phenylcyclohexyl)oxy)propyl)-N,3-ditrityl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-5-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE AND/OR EPX
    [FR] INHIBITEURS DE LA MYÉLOPEROXYDASE ET/OU DE L'EPX À BASE DE TRIAZOLOPYRIDINES
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物;其中取代基各自如说明书中所定义,以及包含任一此类新颖化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶(MPO)抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶(EPX)抑制剂,并且可用于治疗和/或预防动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺病(COPD)及相关疾病。
    公开号:
    WO2017161145A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-苯基环己酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下, 以 乙醚N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 3.17h, 生成 allyl trans-4-phenylcyclohexyl ether
    参考文献:
    名称:
    Repairing the Thiol-Ene Coupling Reaction
    摘要:
    AbstractThiol‐ene coupling (TEC) reactions emerged as one of the most useful processes for coupling different molecular units under reaction mild conditions. However, TEC reactions involving weak CH bonds (allylic and benzylic fragments) are difficult to run and often low yielding. Mechanistic studies demonstrate that hydrogen‐atom transfer processes at allylic and benzylic positions are responsible for the lack of efficiency of the radical‐chain process. These competing reactions cannot be prevented, but reported herein is a method to repair the chain process by running the reaction in the presence of triethylborane and catechol. Under these reaction conditions, a unique repair mechanism leads to an efficient chain reaction, which is demonstrated with a broad range of anomeric O‐allyl sugar derivatives including mono‐, di‐, and tetrasaccharides bearing various functionalities and protecting groups.
    DOI:
    10.1002/anie.201309984
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文献信息

  • Triazolopyridine inhibitors of myeloperoxidase and/or EPX
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US11008317B2
    公开(公告)日:2021-05-18
    The present invention provides compounds of Formula (I); wherein the substituents are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, and may be useful for the treatment and/or prophylaxis of atherosclerosis, heart failure, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and related diseases.
    本发明提供了式(I)化合物;其中各取代基如说明书中所定义,以及包含任何此类新型化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶(MPO)抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶(EPX)抑制剂,可用于治疗和/或预防动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺病(COPD)及相关疾病。
  • TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE AND/OR EPX
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US20200291016A1
    公开(公告)日:2020-09-17
    The present invention provides compounds of Formula (I); wherein the substituents are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, and may be useful for the treatment and/or prophylaxis of atherosclerosis, heart failure, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and related diseases.
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