2-allyloxy-2-methyl-propionic acid ethyl ester | 900183-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-allyloxy-2-methyl-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(allyloxy)-2-methylpropionate；ethyl 2-methyl-2-prop-2-enoxypropanoate
• CAS: 900183-54-2
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: CNELATBCAIHZDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyloxy-2-methyl-propionic acid ethyl ester 在 锂硼氢 、 三氟化硼乙醚 、 碘 、 碳酸氢钠 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  EP3587420

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基异丁酸乙酯 生成 2-allyloxy-2-methyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP1837329

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE VIRUS FLAVIVIRIDAE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013185093A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  Provided are compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是化合物I的化合物及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染，特别是丙型肝炎感染是有用的。
• Novel Heteroaryl Derivative
  申请人：Takahashi Yoko

  公开号：US20080167306A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  A compound of the following formula (1), or its prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof, being useful as a diabetic medicine or preventive, or blood sugar regulator, or therapeutic agent for hyperlipemia, etc. wherein the ring Z is an optionally substituted heteroaryl, W 4 is a single bond, lower alkylene, etc., Ar 2 is an optionally substituted aryl, etc., W 3 is a single bond, lower alkylene, etc., Ar 1 is an optionally substituted arylene, etc., each of W 1 and W 2 is an optionally substituted lower alkylene, etc., and R 1 is carboxyl, an alkoxycarbonyl.

  下列式子（1）的化合物，或其前药或其药学上可接受的盐，被用作糖尿病药物或预防药物，或血糖调节剂，或高脂血症等治疗剂。其中，环Z是可选取代的杂芳基，W4是单键，低碳链等，Ar2是可选取代的芳基等，W3是单键，低碳链等，Ar1是可选取代的芳烃基等，W1和W2是可选取代的低碳链等，R1是羧基，烷氧羰基等。
• Macrocyclic inhibitors of Flaviviridae viruses
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US09062092B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是I式化合物及其药学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法可用于治疗病毒感染，特别是丙型肝炎感染。
• MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Selcia Ltd.

  公开号：US20130344030A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是I式化合物及其药学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染，特别是丙型肝炎感染是有用的。
• HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：TAKAHASHI Yoko

  公开号：US20100286144A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  A compound of the following formula (1), or its prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof, being useful as a diabetic medicine or preventive, or blood sugar regulator, or therapeutic agent for hyperlipemia, etc. wherein the ring Z is an optionally substituted heteroaryl, W 4 is a single bond, lower alkylene, etc., Ar 2 is an optionally substituted aryl, etc., W 3 is a single bond, lower alkylene, etc., Ar 1 is an optionally substituted arylene, etc., each of W 1 and W 2 is an optionally substituted lower alkylene, etc., and R 1 is carboxyl, an alkoxycarbonyl.

  以下式子（1）的化合物，或其前药或药学上可接受的盐，可用作糖尿病药物、预防药物、血糖调节剂或高脂血症等治疗剂。 其中，环Z是可选取的取代杂环基，W4是单键，低碳烷基等，Ar2是可选取的取代芳基等，W3是单键，低碳烷基等，Ar1是可选取的取代芳烃基等，W1和W2各自是可选取的取代低碳烷基等，R1是羧基，烷氧羰基等。