4-氨基-3-硝基苯甲醛 | 51818-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-3-硝基苯甲醛
• 英文名称: 4-amino-3-nitro-benzaldehyde
• 英文别名: 3-nitro-4-aminobenzaldehyde；4-Amino-3-nitrobenzaldehyde
• CAS: 51818-99-6
• 化学式: C₇H₆N₂O₃
• mdl: MFCD17170817
• 分子量: 166.136
• InChiKey: IIOCECYTBZBBAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191 °C
• 沸点：
  359.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存放在2-8°C环境中，避免光照，并保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3-硝基苯甲醛 在 镍 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3,4-二氨基苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  5-[4-(Diarylmethyl)-1-piperazinylalkyl]benzimidazole derivatives

  摘要：

  具有抗过敏和抗组胺作用的新型5-[4-(二芳基甲基)-1-哌嗪基烷基]苯并咪唑衍生物。

  公开号：

  US04179505A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苄醇 在 ammonium hydroxide 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-氨基-3-硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE FGFR4 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FGFR4 PYRIMIDINE

  摘要：

  本文提供了作为FGFR4抑制剂有用的I式化合物，以及其使用方法。

  公开号：

  WO2015057938A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIHYDRO-BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSÉS SUBSTITUÉS DIHYDRO-BENZIMIDAZOLE COMME MODULATEURS DU ROR GAMMA
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2015052675A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as modulator of retinoid-related orphan receptor gamma t (RORyt). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of RORγt and are therefore useful in the treatment of RORγt mediated disease, disorder, syndrome or condition such as pain, inflammation, COPD, asthma, rheumatoid arthritis, colitis, multiple sclerosis, neurodegenerative diseases or cancer.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，作为视黄醇相关孤儿受体γt（RORγt）的调节剂。这些化合物可以预防、抑制或抑制RORγt的作用，因此在治疗由RORγt介导的疾病、紊乱、综合症或病况，如疼痛、炎症、慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、类风湿性关节炎、结肠炎、多发性硬化、神经退行性疾病或癌症方面具有用处。
• 嘧啶类衍生物及其制备方法和其在医药上的 用途
  申请人：浙江海正药业股份有限公司

  公开号：CN107400092B

  公开（公告）日：2021-08-24

  本发明涉及嘧啶类衍生物及其制备方法和医药用途。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的嘧啶类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为FGFR4激酶抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• 杂环类衍生物及其制备方法和其在医药上的 用途
  申请人：浙江海正药业股份有限公司

  公开号：CN108264511B

  公开（公告）日：2021-04-13

  本发明涉及一种新的杂环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂特别是作为FGFR4抑制剂的用途。本发明的优选化合物对FGFR4具有较好的抑制作用。
• 4-Phenyl-5-Oxo-1,4,5,6,7,8,- Hexahydroquinoline Derivatives as Medicaments for the Treatment of Infertility
  申请人：Timmers Cornelis Marius

  公开号：US20080300270A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The invention relates to a 4-phenyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline derivative according to Formula (I), wherein the substituents are defined as in the description, or a pharmaceutically salt thereof. The compounds of this invention are potent FSH receptor activators and may be used for treating fertility disorders in e.g. controlled ovarian hyperstimulation and IVF procedures.

  该发明涉及一种根据式(I)定义的4-苯基-5-酮-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉衍生物，其中取代基如描述中所定义，或其药用盐。本发明的化合物是强效FSH受体激活剂，可用于治疗例如控制性卵巢过度刺激和体外受精程序中的生育障碍。
• [EN] NEW BENZIMIDAZOLES DERIVATIVES AS TEC KINASES FAMILY INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA FAMILLE DES KINASES TEC
  申请人：PHARMASCIENCE INC

  公开号：WO2017049401A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present invention relates to a novel family of covalent kinases inhibitors. Compounds of this class have been found to have inhibitory activity against members of the Tec kinase family, particularly ITK, BTK, BMX, Tec and/or RLK. The present invention is directed to a compound of Formula I or pharmaceutically acceptable salt, solvate, solvate of salt, stereoisomer, tautomer, isotope, prodrug, complex or biologically active metabolite thereof, and its use in therapy.

  本发明涉及一种新型的共价激酶抑制剂家族。该类化合物已发现具有对Tec激酶家族成员，特别是ITK、BTK、BMX、Tec和/或RLK的抑制活性。本发明涉及一种具有I式化合物或药用可接受的盐、溶剂化合物、盐的溶剂化合物、立体异构体、互变异构体、同位素、前药、复合物或其生物活性代谢物，并其在治疗中的应用。