5-(1,2-dibromoethyl)-1H-tetrazole | 339348-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(1,2-dibromoethyl)-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-(1,2-dibromoethyl)-2H-tetrazole
• CAS: 339348-36-6
• 化学式: C₃H₄Br₂N₄
• mdl: MFCD00698193
• 分子量: 255.9
• InChiKey: YLZOVSLMWXRCQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1,2-dibromoethyl)-1H-tetrazole 、 叔丁醇 在 高氯酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以79.2%的产率得到2-(tert-butyl)-5-(1,2-dibromoethyl)-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  合成含四唑的buta-1,3-diynes的新方法：1,4-双（2-（叔丁基）-2 H-四唑-5-基）buta-1,3-的全合成狄恩

  摘要：

  报道了一种全合成1，4-双（2-（叔丁基）-2 H-四唑-5-基）丁-1，3-二炔的方法。合成的1,4-双（2-（叔丁基）-2 H-四唑-5-基）丁1,3-二炔的合成方法可用于获得不同的2,5-双（四唑- 5-基）二取代的五元杂环（例如噻吩，吡咯，呋喃等），以及用于合成新型导电和高能聚合物的含四唑的单体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151217
• 作为产物：
  描述：

  5-vinyl-1,2,3,4-tetrazole 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以65%的产率得到5-(1,2-dibromoethyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  合成含四唑的buta-1,3-diynes的新方法：1,4-双（2-（叔丁基）-2 H-四唑-5-基）buta-1,3-的全合成狄恩

  摘要：

  报道了一种全合成1，4-双（2-（叔丁基）-2 H-四唑-5-基）丁-1，3-二炔的方法。合成的1,4-双（2-（叔丁基）-2 H-四唑-5-基）丁1,3-二炔的合成方法可用于获得不同的2,5-双（四唑- 5-基）二取代的五元杂环（例如噻吩，吡咯，呋喃等），以及用于合成新型导电和高能聚合物的含四唑的单体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151217