ethyl 2-phenylpent-4-enoate | 14815-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-phenylpent-4-enoate
• 英文别名: Ethyl-α-allylphenylacetate
• CAS: 14815-74-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• mdl: MFCD27500732
• 分子量: 204.269
• InChiKey: UVIIDCMCSMXQGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-phenylpent-4-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.25h， 以85%的产率得到2-phenyl-pent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN
  [FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1

  摘要：

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物I的公式，及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。

  公开号：

  WO2017147410A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-phenyl-2-allylmalonate 生成 ethyl 2-phenylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  FUJIMOTO, KEIMEI;OHNO, NOBUO;OKUNO, YOSHITOSHI;MIZUTANI, TOSHIO;OHNO, ISA+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioconvergent Amination of Racemic Tertiary C–H Bonds
  作者：Kai Lang、Chaoqun Li、Isaac Kim、X. Peter Zhang

  DOI：10.1021/jacs.0c11103

  日期：2020.12.9

  successfully applied to devise Co(II)-based catalytic system for enantioconvergent radical amination of racemic tertiary C(sp3)-H bonds. The key to the success of the radical process is the development of Co(II)-based metalloradical catalyst with fitting steric, electronic, and chiral environments of the D2-symmetric chiral amidoporphyrin as the supporting ligand. The existence of optimal reaction temperature

  外消旋化被认为是自由基化学的固有立体化学特征，这可以在光学活性叔 CH 键的传统自由基卤化反应中看到。如果自由基外消旋的简便过程能够以对映选择性方式与随后的键形成步骤有效结合，那么它将引起外消旋叔 CH 键的去外消旋功能化，用于立体选择性构建带有四元立体中心的手性分子。作为在自由基化学中这种独特潜力的证明，我们在本文中报告说，金属自由基催化可以成功地应用于设计基于 Co(II) 的催化体系，用于外消旋叔 C(sp3)-H 键的对映聚合自由基胺化。自由基过程成功的关键是开发适合 D2 对称手性酰氨基卟啉的空间、电子和手性环境的 Co(II) 基金属基催化剂作为支持配体。最佳反应温度的存在被认为是实现对映聚合自由基过程的重要因素。在优化的手性配体的支持下，基于 Co(II) 的金属自由基体系可以在最佳温度下有效催化外消旋叔 C(sp3)-H 键的对映聚合 1,6-胺化，以优异的产率提供手性 α
• Palladium-catalyzed haloallylation of aromatic ynol ethers with allyl chlorides: a highly regio- and stereoselective approach to (1E)-α-chloroenol ethers
  作者：Haiting Cai、Zheliang Yuan、Weidong Zhu、Gangguo Zhu

  DOI：10.1039/c1cc13424h

  日期：——

  Described herein is a Pd-catalyzed haloallylation of aromatic ynol ethers and allyl chlorides, allowing facile access to (1E)-α-chloroenol ethers in a highly regio- and stereoselective manner. The synthetic utility of this method is demonstrated well by the synthesis of the stereodefined multisubstituted enol ethers and α-allylated carbonyl compounds.

  本文描述了一种钯催化的芳香丙炔醚和氯丙烯的卤烯烃化反应，能够以高的区位选择性和立体选择性方便地制备(1E)-α-氯烯醇醚。该方法的合成实用性通过合成立体定义的多取代烯醇醚和α-烯丙基碳基化合物得到充分证明。
• α-Allylation of Carbonyl Compounds via Silyl Enol Ethers and Silyl Ketene Acetals using a Hypervalent Iodine Reagent†
  作者：Robert M. Moriarty、Widanagamage R. Epa、Om Prakash

  DOI：10.1039/a701224a

  日期：——

  allyltrimethylsilane with iodosobenzene and trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate followed by treatment with trimethylsilyl enol ethers of ketones or trimethylsilyl ketene acetals of esters/lactones provides a new method for the α-allylation of the corresponding carbonyl compounds.

  烯丙基三甲基硅烷用碘代苯和三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯氧化，然后用酮的三甲基甲硅烷基烯醇醚或酯/内酯的三甲基甲硅烷基烯酮缩醛处理，为相应羰基化合物的 α-烯丙基化提供了一种新方法。
• A convenient method for lactonization of α-allyl esters using iodine in dimethyl- sulphoxide
  作者：B. R. Nawghare、S. V. Gaikwad、B. V. Pawar、P. D. Lokhande

  DOI：10.4314/bcse.v28i3.16

  日期：——

  A simple method for the synthesis of α-γ-disubstituted-γ-butyrolactones by cyclization of α-allyl esters using iodine in dimethylsulphoxide is reported. This method is efficient and operationally simple in comparison to methods using transition metal complexes.

  报告了一种简单的方法，通过使用碘在二甲基亚硫酰胺中对α-烯丙基酯进行环化，合成α-γ-二取代-γ-丁内酯。与使用过渡金属复合物的方法相比，该方法既高效又操作简单。
• Tetrahydrofuran compounds and analogs thereof
  申请人：Yoshitomi Phamaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US04414216A1

  公开（公告）日：1983-11-08

  There are disclosed tetrahydrofuran compounds and analogs thereof of the formula: ##STR1## and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein X is oxygen or sulfur, R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy, and Am is a group of the formula: ##STR2## wherein Z is oxygen or sulfur, R.sup.3 is hydrogen or halogen, R.sup.4 is hydrogen, lower alkyl or phenyl which may be substituted by 1 to 3 substituents at any position(s) on the phenyl nucleus, each substituent being independently selected from halogen, lower alkyl and lower alkoxy, and R.sup.5 is hydrogen or lower alkyl. Such compounds are useful as neuroleptics.

  本文披露了四氢呋喃化合物及其类似物的公式：##STR1##以及其药学上可接受的酸加成盐，其中X为氧或硫，R.sup.1和R.sup.2分别为氢、卤素、低烷基或低烷氧基，Am为公式：##STR2##其中Z为氧或硫，R.sup.3为氢或卤素，R.sup.4为氢、低烷基或苯基，苯基可在苯环上的任何位置被1至3个取代基取代，每个取代基独立选择自卤素、低烷基和低烷氧基，R.sup.5为氢或低烷基。这些化合物可用作神经类药物。