tin di-tert-butoxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: tin di-tert-butoxide
• 英文别名: (t-BuO)2Sn；tin(II) tert-butoxide；Zinn-di(tert-butoxid)；Sn(OBu-t)2
• 化学式: 2C₄H₉O*Sn
• 分子量: 264.94
• InChiKey: SINHZAHKXGHXTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tin di-tert-butoxide 、 1,1,1,5,5,5-六氟-2,2,4,4-戊烷四醇 以 甲苯 为溶剂， 以20%的产率得到Sn4(1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,2,4,4-tetraolate)2
  参考文献：
  名称：

  二价锡和四水合铅的同态四核配合物

  摘要：

  二价锡和四羟基铅酸同质四核络合物，M 4（hfpt）2 [M = Sn（1）和Pb（2）；hfpt 4–是1,1,1,5,5,5-六氟戊烷-2,2,4,4-四醇的阴离子]，已从相应的（三甲基甲硅烷基）酰胺中高收率获得。1和2的固态结构包含离散的分子，其中金属原子的蝴蝶四面体夹在以四齿模式起作用的两个四醇酸酯配体之间。孤对Sn 2+和Pb 2+阳离子表现出四个配体氧原子的金字塔配位。一项多核NMR研究明确证实，金属四醇盐即使在配位溶剂的溶液中也能保留其多核结构。一个有趣的例子是，四氟酸酯三氟甲基的19 F与117/119 Sn或207 Pb原子核之间有很强的贯穿空间耦合。两种化合物均显示具有干净的低温分解作用，分别导致1和2生成结晶氧化物SnO 2和PbO。。这项工作证明了可用于制备多种多金属和杂金属配合物的四油酸酯配体具有显着的配位性能。分解研究表明，金属四油酸酯配合物作为氧化物材料的软化学方法的潜在分子前体具有巨大潜力。

  DOI：

  10.1021/ic200890h
• 作为产物：
  描述：

  (2,4,6-trimethylphenyl)iminomethylidene-bis[2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl]tin 在 t-BuOH 作用下， 生成 tin di-tert-butoxide 、 2-异氰基-1,3,5-三甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Gruetzmacher, Hansjoerg; Freitag, Stefanie; Herbst-Irmer, Regine, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, p. 459 - 461

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ATOMIC LAYER DEPOSITION METHOD OF METAL (II), (0), OR (IV) CONTAINING FILM LAYER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE DÉPÔT DE COUCHE ATOMIQUE D'UNE COUCHE DE FILM CONTENANT UN MÉTAL (II), (0), OU (IV)
  申请人：UNIV BATH

  公开号：WO2021058986A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present invention relates to the use of a M (II) primary precursor of formula (I) wherein: M is Sn or Ge or Pb; L is a ligand displaying ALD reactivity for a secondary precursor; R1, R2, and R3 are each independently selected from: H or a linear or branched alkyl groups, and wherein at least one of R1, R2 and R3 is a linear or branched alkyl group, or an adduct of a metal (M) (II) precursor of formula (I), in the atomic layer deposition (ALD) of a M (II), M (0), or a M (IV) containing film layer on a substrate.

  本发明涉及使用式（I）的M（II）主要前体，其中：M为Sn或Ge或Pb；L为显示ALD反应性的配体，用于辅助前体；R1、R2和R3分别独立地选自：H或线性或支链烷基基团，其中R1、R2和R3中至少有一个是线性或支链烷基基团，或者是金属（M）（II）前体的加合物，用于在基底上进行M（II）、M（0）或含M（IV）的薄膜层的原子层沉积（ALD）。
• Synthetic and mechanistic features of dinuclear reductive elimination between Re2H8(PMe2Ph)4 and several tin(II) reagents
  作者：D. Eric. Westerberg、Bruce R. Sutherland、John C. Huffman、Kenneth G. Caulton

  DOI：10.1021/ja00213a057

  日期：1988.3

  Etude de l'incorporation de composes SnX 2 conduisant aux complexes SnRe 4 H 12 (PMe 2 Ph) 8

  Etude de l'incorporation de composes SnX 2 conduisant aux complexes SnRe 4 H 12 (PMe 2 Ph) 8
• Heterobi- and Trimetallic Cerium(IV) <i>tert</i>-Butoxides with Mono-, Di-, and Trivalent Metals (<i>M</i> = K(I), Ge(II), Sn(II), Pb(II), Al(III), Fe(III))
  作者：Johannes Schläfer、Stefan Stucky、Wieland Tyrra、Sanjay Mathur

  DOI：10.1021/ic400030j

  日期：2013.4.1

  tetrahydrofuran) with bi- and trivalent metal alkoxides [M(OtBu)x]n (M = Ge, Sn; x = 2; n = 2; M = Pb, x = 2; n = 3; M = Al, Fe; x = 3; n = 2) resulted in volatile products of the general formula MCe(OtBu)4+x (M = Al (4), Fe (5); x = 3; M = Ge (8), Sn (9), Pb (10); x = 2) in high yields. By dissolving 4 and 5 in pyridine the solvent adducts MCe(OtBu)7(NC5H5) (M = Al (6), Fe (7)) were formed, whereas 8 and 9 reacted

  的反应Ç erium甲mmonium Ñ itrate（CAN）与不同量KO的吨卜产生homometallic铈（O吨丁基）4（NC 5 H ^ 5）2（1）和杂金属衍生物KCE 2（O吨卜）10（3）通过X射线衍射和NMR光谱表征。氧代-醇盐簇Ce 3 O（O t Bu）9（2）是从四（铈）叔丁基铈（叔丁醇）在n的溶液中获得的。-庚烷在严格的预防措施下，以避免任何意外水解。原位生成的Ce（O t Bu）4（THF）2（THF =四氢呋喃）与二价和三价金属醇盐[ M（O t Bu）x ] n（M = Ge，Sn; x = 2; n = 2; M = Pb，x = 2; n = 3; M = Al，Fe; x = 3; n = 2）得到通式M Ce（O t Bu）4+的挥发性产物X（M = Al（4），Fe（5）; x = 3; M = Ge（8），Sn（9），Pb（10）; x = 2）高
• Precursor-Derived Rare Earth Metal Pyrochlores: Nd₂Sn₂O₇ Nanofibers and Thin Films As Efficient Photoabsorbers
  作者：Aida Jamil、Johannes Schläfer、Yakup Gönüllü、Ashish Lepcha、Sanjay Mathur

  DOI：10.1021/acs.cgd.6b00815

  日期：2016.9.7

  Single phase rare earth pyrochlores, Ln2M2O7, were produced as nanofibers and thin films by electrospinning and spin-coating of chemical sols obtained from bimetallic metal–organic precursors, LnIIIMII(OtBu)5Py (LnIII = La, Pr, Nd, Sm, Er, Yb; MII = Ge, Sn, Pb; Py = pyridine). Compatibility of the metal ratio in the single-source compounds was confirmed by single crystal X-ray diffraction analyses

  单相稀土烧绿石Ln 2 M 2 O 7，是通过对从双金属金属有机前体Ln III M II（O t Bu）5 Py（Ln ）获得的化学溶胶进行静电纺丝和旋涂而制成的纳米纤维和薄膜。III = La，Pr，Nd，Sm，Er，Yb; M II= Ge，Sn，Pb; Py =吡啶）。通过单晶X射线衍射分析证实了单源化合物中金属比例的相容性，并且在加工过程中保留了该比例，因为粉末状XRD和TEM研究证实，晶状烧绿石材料源自无定形陶瓷骨料。发现Nd 2 Sn 2 O 7纳米纤维的光催化活性明显高于TiO 2。以双层Nd 2 Sn 2 O 7 // Fe 2 O 3的形式沉积在F：SnO 2上的Nd 2 Sn 2 O 7薄膜光阳极对水分解反应显示出优异的光电化学（PEC）效率，其光电流密度比裸Fe 2 O 3光阳极高3倍以上。
• Germanium(II)-, Zinn(II)- und Blei(II)-Derivate des polycyclischen Alumosiloxans [Ph2SiO]8[Al(O)OH]4
  作者：Michael Veith、Hinka Hreleva、Matthias Gasthauer、Andreas Rammo、Volker Huch

  DOI：10.1002/zaac.200600037

  日期：2006.5

  Germanium(II)-, Tin(II)- and Lead(II)-Derivatives of the polycyclic Alumosiloxane [Ph2SiO]8[Al(O)OH]4 Five new derivatives of the polycyclic alumosiloxane [Ph2SiO]8[Al(O)OH]4 have been synthesized by replacement of the protic hydrogen atoms on the hydroxy-groups attached to the aluminium atoms by the divalent group 14 elements germanium, tin and lead. The compounds can be divided in those with one

  多环铝硅氧烷的锗 (II)、锡 (II) 和铅 (II) 衍生物 [Ph2SiO] 8 [Al (O) OH] 4 多环铝硅氧烷的五种新衍生物 [Ph2SiO] 8 [Al (O) OH] 4已经通过用二价第 14 族元素锗、锡和铅取代与铝原子相连的羟基上的质子氢原子来合成。这些化合物可分为每个铝硅氧烷部分有一个金属原子的化合物，[Ph2SiO] 8 [Al (O) OH] 2 [AlO2] M (M = Ge, Sn)，以及质子氢原子被完全取代的那些金属原子，如 [Ph2SiO] 8 [AlO2] 4M2 (M = Sn, Pb)。这两种化合物中总是缺少 Ge、Sn、Pb 系列中的一种元素。[Ph2SiO] 8 [Al (O) OH] 2 [AlO2] 2M·2 C4H8O2 (M = Ge (1), Sn (2a)), [Ph2SiO] 8 [Al (O) OH] 2 [ AlO2] 2Sn·2