1-(4-ethylphenyl)but-3-en-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-ethylphenyl)but-3-en-1-ol
• 英文别名: 4-(4-Ethylphenyl)-1-buten-4-ol
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: ZVUZZNFDJGUPJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-ethylphenyl)but-3-en-1-ol 在 Jones reagent 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  伴有C，C键断裂的铜催化β，γ-不饱和Hy的有氧环化

  摘要：

  已经开发出Cu催化的β，γ-不饱和的需氧氧化环化反应，用于制备吡唑衍生物。肼基自由基促进了环化，并伴随着β，γ-不饱和的C═C键裂解。该过程已通过一些对照实验进行了验证，包括自由基捕获研究，18 O标记方法以及可能副产物的鉴定。该反应的优点包括操作简单，反应范围宽和温和的选择性反应过程。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02911
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 4-乙基苯甲醛 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(4-ethylphenyl)but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  伴有C，C键断裂的铜催化β，γ-不饱和Hy的有氧环化

  摘要：

  已经开发出Cu催化的β，γ-不饱和的需氧氧化环化反应，用于制备吡唑衍生物。肼基自由基促进了环化，并伴随着β，γ-不饱和的C═C键裂解。该过程已通过一些对照实验进行了验证，包括自由基捕获研究，18 O标记方法以及可能副产物的鉴定。该反应的优点包括操作简单，反应范围宽和温和的选择性反应过程。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02911

文献信息

• Micellar Catalysis for Sustainable Hydroformylation
  作者：Francesca Migliorini、Filippo Dei、Massimo Calamante、Samuele Maramai、Elena Petricci

  DOI：10.1002/cctc.202100181

  日期：2021.6.18

  regioselective hydroformylation of terminal alkenes, using cheap commercially available catalysts and ligands, in mild reaction conditions (70 °C, 9 bar, 40 min). The process can take advantages from both micellar catalysis and microwave irradiation to obtain the linear aldehydes as the major or sole regioisomers in good to high yields. The substrate scope is largely explored as well as the application of hydroformylation

  这里报道了一种完全可持续且普遍适用的协议，用于末端烯烃的区域选择性加氢甲酰化，使用廉价的市售催化剂和配体，在温和的反应条件下（70°C，9 巴，40 分钟）。该方法可以利用胶束催化和微波辐射的优势以良好到高产率获得线性醛作为主要或唯一的区域异构体。主要探索了底物范围以及加氢甲酰化与分子内半缩醛化的应用，从而证明了与各种官能团的相容性。该反应即使在大规模时也是有效的，并且催化剂和胶束水相可以重复使用至少5次而不影响反应产率。醛原位转化为相应的 Bertagnini 盐，该盐在反应混合物中沉淀，避免有机溶剂介导的纯化步骤，以获得作为纯化合物的最终醛。
• Diastereoselective oxidative α-amination of aliphatic aldehydes catalyzed by iodine: synthesis of syn-γ-hydroxy-α-amino acetals
  作者：Yun-Xiao Zhang、An-Qi Zhang、Jie-Sheng Tian、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1039/c3ob42043d

  日期：——

  Aldehydes can react with secondary amines to give α-amino acetals via the α-amination of aliphatic aldehydes catalyzed by iodine. The presence of an asymmetric hydroxylated center at the γ-position of the aldehyde was found to induce the stereoselective amino group. This method represents a stereoselective α-amination of γ-hydroxyaldehydes for the synthesis of syn-γ-hydroxy-α-amino acetals in good

  醛可以与仲胺反应，得到α -氨基缩醛经由通过碘催化脂族醛的α-胺化。发现在醛的γ-位上存在不对称羟基化中心可诱导立体选择性氨基。该方法代表了γ-羟基醛的立体选择性α-胺化反应，用于在非常温和的条件下以良好的收率和合理的非对映选择性合成合成-γ-羟基-α-氨基乙缩醛。
• Facile access to zinc and cadmium selones: highly active catalysts for Barbier reactions in aqueous media
  作者：Chatla Naga Babu、Katam Srinivas、Ganesan Prabusankar

  DOI：10.1039/c5dt04871k

  日期：——

  The syntheses and structures of five mononuclear zinc and cadmium selone complexes along with a polynuclear cadmium selone 1D chain were described. The mononuclear homoleptic zinc selone complexes were the first examples of structurally characterized zinc(II) selone complexes. The spectral properties of the zinc and cadmium selone derivatives were investigated. Interesting structural diversity, coordination

  描述了五种单核锌和镉selone配合物以及多核镉selone一维链的合成和结构。单核同伦锌硒酮络合物是结构表征的锌（II）硒酮络合物的第一个实例。研究了锌和镉硒酮衍生物的光谱性质。这些锌和镉硒酮化合物具有有趣的结构多样性，配位几何形状以及可变的化学和热稳定性。除此之外，还报道了第一个金属硒酮介导的Barbier偶联。这些催化剂对于在含水醇介质中的Barbier偶联反应具有很高的活性。另外，用11种不同的醛进一步探索了催化反应的范围。
• SnCl2·2H2O-mediated Barbier-type allylation: A comparative evaluation of the catalytic performance of CuI and Pd(OAc)2
  作者：Pabitra Kumar Kalita、Prodeep Phukan

  DOI：10.1016/j.crci.2013.02.012

  日期：2013.11

  Résumé A systematic investigation has been carried out for the allylation of carbonyl compounds under SnCl2·2H2O-mediated Barbier-type conditions, using CuI and Pd(OAc)2 as catalysts. Ketones, which are not reactive under the influence of CuI, however, could be activated by using Pd(OAc)2 as a catalyst. Supplementary Materials: Supplementary material for this article is supplied as a separate file: mmc1.pdf

  简要概述 在SnCl2·2H2O介导的Barbier类型条件下，对羰基化合物进行系统研究，使用CuI和Pd(OAc)2作为催化剂。在CuI的影响下不具反应性的酮类化合物，可以通过使用Pd(OAc)2作为催化剂进行活化。 补充材料： 本文的补充材料作为一个单独的文件提供：mmc1.pdf
• Electrochemical Chalcogenation of <i>β,γ</i> ‐Unsaturated Amides and Oximes to Corresponding Oxazolines and Isoxazolines
  作者：Samrat Mallick、Mrinmay Baidya、Kingshuk Mahanty、Debabrata Maiti、Suman De Sarkar

  DOI：10.1002/adsc.201901262

  日期：2020.3.4

  The current report represents a transition‐metal‐free synthesis of oxazoline and isoxazoline derivatives by a tandem electro‐oxidative chalcogenation‐cyclization process. Both C−Se and C−S bond‐forming protocols were developed without using any external oxidant and the reaction was performed at room temperature, open to the air. Using this methodology, 29 substituted oxazoline and 16 substituted isoxazoline

  本报告显示了通过串联电氧化硫属元素化-环化过程的无过渡金属合成恶唑啉和异恶唑啉衍生物。C-Se和C-S键形成方案均不使用任何外部氧化剂而开发，并且反应在室温下进行，并且对空气开放。使用这种方法，合成了29个取代的恶唑啉和16个取代的异恶唑啉衍生物，分离产率高达91％。