4-羟基-3,3-二甲基-二氢吲哚-2-酮 | 87234-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-羟基-3,3-二甲基-二氢吲哚-2-酮
• 英文名称: 4-hydroxy-3,3-dimethyl-indolin-2-one
• 英文别名: 4-Hydroxy-3,3-dimethyl-indolin-2-on；2,3-dihydro-3,3-dimethyl-4-hydroxy-1H-indol-2-one；4-Hydroxy-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-indol-2-one；4-hydroxy-3,3-dimethyl-1H-indol-2-one
• CAS: 87234-76-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: ZDLJMUHGWNWHCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-3,3-二甲基-二氢吲哚-2-酮 、 丙烯酰碘 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70.2%的产率得到4-allyloxy-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-1H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives, salts thereof, and congestive heart failure

  摘要：

  公式（1）所代表的吲哚衍生物，其中A是一个基团，其中R.sup.10是氢或较低的烷基，可能存在虚线，而R.sup.1-R.sup.9代表各种取代基团。化合物（1）对心脏肌肉具有正性肌力作用，具有抗心律失常作用，并且具有扩血管作用而不增加心率。包含该化合物作为有效成分的心脏疗法药剂对治疗心力衰竭和心律失常非常有效。

  公开号：

  US05510366A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢碘酸 作用下， 生成 4-羟基-3,3-二甲基-二氢吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Wahl, Monatshefte fur Chemie, 1917, vol. 38, p. 530

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Substituted oxindole beta 3 agonists
  申请人：——

  公开号：US20040097532A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a &bgr;;3 adrenergic receptor agonist of formula I: (I); or a pharmaceutical salt thereof; which is useful for treating Type II diabetes and/or obesity.

  本发明涉及一种公式I的&bgr;;3肾上腺素受体激动剂：(I)或其药物盐；其可用于治疗II型糖尿病和/或肥胖症。
• Urea antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions
  申请人：Chao J. Hannguang

  公开号：US20050267119A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention provides novel pyridyl or phenyl ureas and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型吡啶基或苯基脲及其类似物，它们是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。本发明还提供了各种相应的制药组合物和调节P2Y1受体活性的治疗疾病的方法。
• 3-substituted oxindole beta-3 agonists
  申请人：——

  公开号：US20040242668A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention relates to a &bgr;3 adrenergic receptor agonist of formula (I); or a pharmaceutical salt thereof; which is capable of increasing lipolysis and energy expenditure in cells and, therefore, is useful for treating Type 2 diabetes and/or obesity.

  本发明涉及一种&bgr;3肾上腺素受体激动剂，其化学式为(I)；或其药用盐；该激动剂能够增加细胞内的脂肪分解和能量消耗，因此对于治疗2型糖尿病和/或肥胖症具有有用性。
• 3-Substituted oxindole beta3 agonists
  申请人：Sall Jon Daniel

  公开号：US20050159473A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  The present invention relates to a β3 adrenergic receptor agonist of formula I: or a pharmaceutical salt thereof; which is capable of increasing lipolysis and energy expenditure in cells and, therefore, is useful for treating Type 2 diabetes and/or obesity.

  本发明涉及一种式子为I的β3肾上腺素能受体激动剂或其药用盐; 该激动剂能够增加细胞内的脂肪分解和能量消耗，因此可用于治疗2型糖尿病和/或肥胖症。
• 3-Substituted oxindole β3 agonsists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07122680B2

  公开（公告）日：2006-10-17

  The present invention relates to a β3 adrenergic receptor agonist of formula I: or a pharmaceutical salt thereof; which is useful for treating Type II diabetes and/or obesity.

  本发明涉及一种式为I的β3肾上腺素能受体激动剂或其药物盐；该激动剂可用于治疗II型糖尿病和/或肥胖症。