2-fluoro-7-bromofluorene | 1806-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-fluoro-7-bromofluorene
• 英文别名: 7-bromo-2-fluorofluorene；2-Fluor-7-bromfluoren；2-bromo-7-fluoro-9H-fluorene
• CAS: 1806-21-9
• 化学式: C₁₃H₈BrF
• 分子量: 263.109
• InChiKey: OWHRBUKPUVSUDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-7-bromofluorene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 18-冠醚-6 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 N,N-bis(9,9-diethyl-2-fluorofluoren-7-yl)-2-ethynyl-6-naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  一种N,N-二芳基-2-溴-6-萘胺的合成方法及 其应用

  摘要：

  本发明公开了一种N,N‑二芳基‑2‑溴‑6‑萘胺的合成方法，采用卤代的芳烃通过与6‑溴‑2‑萘胺单元进行C‑N偶联反应得到N,N‑二芳基‑2‑溴‑6‑萘胺单元。本发明还公开了N,N‑二芳基‑2‑溴‑6‑萘胺的应用，以本发明的N,N‑二芳基‑2‑溴‑6‑萘胺作为原料，制备有机半导体材料。本发明的N,N‑二芳基‑2‑溴‑6‑萘胺的合成方法相比于传统合成反应，合成路线简单，综合产率高；以本发明的N,N‑二芳基‑2‑溴‑6‑萘胺制备的含有“二芳基萘基胺”功能单元的有机半导体材料，具有较高的空穴迁移率以及薄膜形貌稳定性。

  公开号：

  CN105037167B
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-7-硝基芴 在 盐酸 、 tetrafluoroboric acid 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-fluoro-7-bromofluorene
  参考文献：
  名称：

  一种N,N-二芳基-2-溴-6-萘胺的合成方法及 其应用

  摘要：

  本发明公开了一种N,N‑二芳基‑2‑溴‑6‑萘胺的合成方法，采用卤代的芳烃通过与6‑溴‑2‑萘胺单元进行C‑N偶联反应得到N,N‑二芳基‑2‑溴‑6‑萘胺单元。本发明还公开了N,N‑二芳基‑2‑溴‑6‑萘胺的应用，以本发明的N,N‑二芳基‑2‑溴‑6‑萘胺作为原料，制备有机半导体材料。本发明的N,N‑二芳基‑2‑溴‑6‑萘胺的合成方法相比于传统合成反应，合成路线简单，综合产率高；以本发明的N,N‑二芳基‑2‑溴‑6‑萘胺制备的含有“二芳基萘基胺”功能单元的有机半导体材料，具有较高的空穴迁移率以及薄膜形貌稳定性。

  公开号：

  CN105037167B

文献信息

• Berkovic,S., Israel Journal of Chemistry, 1963, vol. 1, p. 1 - 11
  作者：Berkovic,S.

  DOI：——

  日期：——
• 一种N,N-二芳基-2-溴-6-萘胺的合成方法及 其应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN105037167B

  公开（公告）日：2017-03-01

  本发明公开了一种N,N‑二芳基‑2‑溴‑6‑萘胺的合成方法，采用卤代的芳烃通过与6‑溴‑2‑萘胺单元进行C‑N偶联反应得到N,N‑二芳基‑2‑溴‑6‑萘胺单元。本发明还公开了N,N‑二芳基‑2‑溴‑6‑萘胺的应用，以本发明的N,N‑二芳基‑2‑溴‑6‑萘胺作为原料，制备有机半导体材料。本发明的N,N‑二芳基‑2‑溴‑6‑萘胺的合成方法相比于传统合成反应，合成路线简单，综合产率高；以本发明的N,N‑二芳基‑2‑溴‑6‑萘胺制备的含有“二芳基萘基胺”功能单元的有机半导体材料，具有较高的空穴迁移率以及薄膜形貌稳定性。