N-苯基亚胺二乙酸 | 1137-73-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-苯基亚胺二乙酸
• 中文别名: N-苯基亚氨基二乙酸
• 英文名称: N,N-bis(carboxymethyl)aniline
• 英文别名: N-phenyliminodiacetic acid；(phenylimino)diacetic acid；aniline-N,N-diacetic acid；N-Phenyl-iminodiessigsaeure；2-[N-(carboxymethyl)anilino]acetic acid
• CAS: 1137-73-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• mdl: MFCD00043570
• 分子量: 209.202
• InChiKey: GQBWTAGIANQVGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156 °C
• 沸点：
  451.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.397±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知危险反应，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2922499990
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有良好的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基亚胺二乙酸 以61%的产率得到N-{2-[1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl(methyl)amino]-2-oxoethyl}-N-phenylglycine
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION

  摘要：

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。

  公开号：

  US20120196824A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二羟乙基苯胺 在 C₂₄H₃₃IrN₄O₃ 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 24.0h， 以93%的产率得到N-苯基亚胺二乙酸
  参考文献：
  名称：

  铱络合物催化析氢从二醇水溶液合成二羧酸。

  摘要：

  开发了一种从二醇水溶液合成二羧酸并伴随氢气放出的催化系统。带有N , N-二甲氨基取代基的功能性联吡啶酮配体的铱络合物对此类脱氢反应表现出高催化性能。例如，由 1,6-己二醇水溶液合成己二酸，收率达 97%，同时通过本催化系统放出四当量的氢气。值得注意的是，工业上重要的二羧酸和可用作能量载体的氢气的同时生产已实现。此外，还完成了邻二醇选择性脱氢氧化生成α-羟基羧酸。

  DOI：

  10.1002/cssc.202001052

文献信息

• ケージド化合物及びその製造方法
  申请人：国立大学法人広島大学

  公开号：JP2015124171A

  公开（公告）日：2015-07-06

  【課題】電極を用いることなく、in vivoで使用することができ、光刺激により、自在かつ容易にカルシウム等の官能基を放出することができる光応答性のケージド化合物及びその製造方法を提供することを目的とする。【解決手段】ニトロジベンゾフラン−エチレングリコールテトラアセテート（ＮＤＢＦ−ＥＧＴＡ）と、アセトキシアルキルハロゲン化物（ＣＨ３ＣＯＯＲＸ；Ｒは、Ｃ１〜Ｃ３のアルキル基であり、Ｘは、ハロゲン原子である）のエステル化反応により得られるケージド化合物。【選択図】なし

  【课题】提供一种无需使用电极即可在体内使用，能够通过光刺激自由且容易地释放钙等官能团的光响应性笼状化合物及其制造方法。【解决方案】通过硝基苯基荧光素-乙二醇四乙酸酯（NDBF-EGTA）和醋酸酯基卤化物（CH3COORX；R是C1-C3的烷基，X是卤素原子）的酯化反应得到的笼状化合物。
• Copper-Catalyzed [1,3]-Dipolar Cycloaddition for the Synthesis of Macrocycles Containing Acyclic, Aromatic and Steroidal Moieties
  作者：Nikolay Lukashev、Gennadij Latyshev、Mikhail Baranov、Alexei Kazantsev、Alexei Averin、Irina Beletskaya

  DOI：10.1055/s-0029-1217400

  日期：2009.8

  bis(cholane)-24,24′-diazides with aliphatic dipropargyl esters, or bis(cholane)-24,24′-dipropargyl esters with aromatic diazides, or by cyclization-dimerization of bile acid derivatives possessing both azide and acetylene groups in the same molecule. 1,3-dipolar cycloaddition - azides - cholaphanes - copper - macrocycles

  铜催化的1，3-偶极环加成反应用于合成一系列具有无环，芳族和甾族片段的含双（1,2,3-三唑）的大环。研究了取代基的性质对叠氮化物的影响以及底物中二烯键连接链的长度对产物收率的影响。通过双（胆烷）-24,24'-二叠氮化物与脂族二炔丙基酯的反应或双（胆烷）-24,24'-二炔丙基酯与芳族二叠氮化物的反应或胆汁酸的环化-二聚反应来制备含有甾体片段的大环化合物在同一分子中同时具有叠氮基和乙炔基的衍生物。 1,3-偶极环加成-叠氮化物-胆烷-铜-大环化合物
• [EN] POLYMERIZABLE COMPOUNDS WITH QUADRUPLE HYDROGEN BOND FORMING GROUPS<br/>[FR] COMPOSES POLYMERISABLES AVEC GROUPES FORMANT DES LIAISONS HYDROGENE QUADRUPLES
  申请人：KODAK POLYCHROME GRAPHICS LLC

  公开号：WO2004043935A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  QHB-Modified free radical polymerizable compounds and free radical polymerizable compositions that comprise these compounds are disclosed. A QBH-modified free radical polymerizable compound has at least one moiety that comprises at least one free radical polymerizable group; a supporting backbone, and at least one and preferably at least two moieties capable of forming four or more, typically four, hydrogen bonds with similar or complementary units on other molecules or portions of molecules. Free radical polymerizable compositions that contain these compounds may be used in any of the well-knows applications for free radical polymerizable compositions. They are especially useful for the formation of imageable elements useful as lithographic printing plate precursors.

  修改后的自由基可聚合化合物和包含这些化合物的自由基可聚合化组合物已被披露。一种QBH修饰的自由基可聚合化合物至少具有一个包含至少一个自由基可聚合基团的基团；一个支撑骨架，以及至少一个并且最好至少两个能够与其他分子或分子部分上的类似或互补单元形成四个或更多，通常为四个，氢键的基团。包含这些化合物的自由基可聚合化组合物可用于任何已知的自由基可聚合化组合物的应用中。它们特别适用于形成可用作平版印刷版前体的可成像元素。
• Structure–activity relationships of imidazole-derived 2-[N-carbamoylmethyl-alkylamino]acetic acids, dual binders of human insulin-degrading enzyme
  作者：Julie Charton、Marion Gauriot、Jane Totobenazara、Nathalie Hennuyer、Julie Dumont、Damien Bosc、Xavier Marechal、Jamal Elbakali、Adrien Herledan、Xiaoan Wen、Cyril Ronco、Helene Gras-Masse、Antoine Heninot、Virginie Pottiez、Valerie Landry、Bart Staels、Wenguang G. Liang、Florence Leroux、Wei-Jen Tang、Benoit Deprez、Rebecca Deprez-Poulain

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.12.005

  日期：2015.1

  the structure-activity study, that required the synthesis of 48 analogues. We found that while the carboxylic acid, the imidazole and the tertiary amine were critical for activity, the methyl ester was successfully optimized to an amide or a 1,2,4-oxadiazole. Along with improving their activity, compounds were optimized for solubility, lipophilicity and stability in plasma and microsomes. The docking

  胰岛素降解酶（IDE）是一种锌金属蛋白酶，可降解小的淀粉样肽，例如β-淀粉样蛋白和胰岛素。到目前为止，IDE特异性药理抑制剂的缺乏影响了对其在阿尔茨海默氏病生理病理学中的作用，淀粉样蛋白-α清除及其作为潜在治疗靶点的验证的了解。击中1以前是通过高通量筛选发现的。在这里，我们描述了结构活性研究，该研究需要合成48个类似物。我们发现，尽管羧酸，咪唑和叔胺对于活性至关重要，但甲酯已成功优化为酰胺或1,2,4-恶二唑。除了提高活性外，还优化了化合物在血浆和微粒体中的溶解度，亲脂性和稳定性。一些化合物在IDE的外位或催化位点上的对接或共结晶为IDE抑制提供了结构基础。在体内测定了最佳化合物44和46的药代动力学特性。结果是44（BDM43079）其甲酯前体48（BDM43124）是探索IDE作用的有用化学探针。
• [EN] NOVEL DIAZASPIROALKANES AND THEIR USE FOR TREATMENT OF CCR8 MEDIATED DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX DIAZASPIROALCANES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INDUITES PAR CCR8
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005040167A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The invention provides compounds of general formula. wherein A, B, W, X, Y, Z, D, E, R1 and n are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了一般式化合物。其中A、B、W、X、Y、Z、D、E、R1和n的定义如规范中所述，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

表征谱图