3-乙酰基-4-氟苄腈 | 267875-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-乙酰基-4-氟苄腈
• 中文别名: 5'-氰基-2'-氟苯乙酮
• 英文名称: 3-acetyl-4-fluorobenzonitrile
• CAS: 267875-54-7
• 化学式: C₉H₆FNO
• 分子量: 163.151
• InChiKey: XYIXCXJIMRIJNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温、密封、干燥保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰基-4-氟苄腈 在 二乙胺基三氟化硫 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-[(2-chloro-6-pyrrol-1-ylphenyl)methyl]-3-(1,1-difluoroethyl)-4-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIFUNGAL 5,6-DIHYDRO-4-[(DIFLUOROETHYL)PHENYL]-4H-PYRROLO[1,2-a][1,4]BENZODIAZEPINE AND 4-(DIFLUOROETHYL)PHENYL-6H-PYRROLO[1,2-a][1,4]BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS ANTIFONGIQUES 5,6-DIHYDRO-4-[(DIFLUOROÉTHYL)PHÉNYL]-4H-PYRROLO[1,2-A][1,4]BENZODIAZÉPINE ET 4-(DIFLUOROÉTHYL)PHÉNYL-6H-PYRROLO[1,2-A][1,4]BENZODIAZÉPINE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有权利要求书中定义的含义。根据本发明，这些化合物主要对皮肤真菌和全身真菌感染具有活性。本发明还涉及制备这些新化合物的方法，包含该化合物作为活性成分的制药组合物，以及将该化合物作为药物使用的用途。

  公开号：

  WO2011154298A1
• 作为产物：
  描述：

  4-fluoro-3-(1-hydroxyethyl)benzonitrile 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-乙酰基-4-氟苄腈
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构：或其药学上可接受的盐，其中b为NY或O；c为CY2或N；d为CY3或N；e为CY4或N；f为CY5或N；g为CY6或N；Y4、Y5和Y6独立地为氢、C1-4烷基或卤素；Y1和Y2独立地为氢、C1-4烷基、C3-7环烷基、卤素、NH2、OH或C1-4烷氧基，Y3为氢、C1-4烷基、C3-7环烷基、卤素、—CN、NH2、OH或C1-4烷氧基；A为，并且W、W1、R1、R3、R4、R5、X和Z在规范中有定义。

  公开号：

  US06610692B1

文献信息

• [EN] N-CYANOPYRROLIDINES WITH ACTIVITY AS USP30 INHIBITORS<br/>[FR] N-CYANOPYRROLIDINES AYANT UNE ACTIVITÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'USP30
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021245186A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present invention relates to a class of N-cyanopyrrolidines with activity as inhibitors of the deubiquitylating enzyme USP30, having utility in a variety of therapeutic areas, including conditions involving mitochondrial dysfunction, cancer and fibrosis: (formulae (I)(i) and (I)(ii)).

  本发明涉及一类具有作为去泛素化酶USP30抑制剂活性的N-氰基吡咯烷化合物，具有在多种治疗领域中的用途，包括涉及线粒体功能障碍、癌症和纤维化等疾病的条件：（式（I）（i）和（I）（ii））。
• NOVEL ANTIFUNGAL 5,6-DIHYDRO-4-[(DIFLUOROETHYL)PHENYL]-4H-PYRROLO[1,2-a][1,4]BENZODIAZEPINE AND 4-(DIFLUOROETHYL)PHENYL-6H-PYRROLO[1,2-a][1,4]BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：Meerpoel Lieven

  公开号：US20130085136A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention concerns novel compounds of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are active mainly against dermatophytes and systemic fungal infections. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及式(I)的新化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如权利要求所定义。根据本发明，这些化合物主要对真菌感染和系统真菌感染具有活性。本发明还涉及制备这些新化合物的方法、包含这些化合物作为活性成分的制药组合物以及将这些化合物用作药物的用途。
• THROMBIN INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1124822A1

  公开（公告）日：2001-08-22
• EP1124822A4
  申请人：——

  公开号：EP1124822A4

  公开（公告）日：2002-04-03
• NOVEL ANTIFUNGAL 5,6-DIHYDRO-4-[(DIFLUORETHYL)PHENYL]-4H-PYRROLO[1,2-A][1,4]BENZODIAZEPAN AND 4-(DIFLUORETHYL)PHENYL-6H-PYRROLO[1,2-A][1,4]BENZODIAZEPIN DERIVATIVES.
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2576557B1

  公开（公告）日：2014-05-21