7-(1,1-dimethylethyl)-1,6,7,8-tetrahydrobenzo[2,1-b:3,4-c']dipyrrole-2,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-(1,1-dimethylethyl)-1,6,7,8-tetrahydrobenzo[2,1-b:3,4-c']dipyrrole-2,3-dione
• 英文别名: 7-tert-butyl-6,8-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-g]indole-2,3-dione
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: NNJPEGNJGPZHFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(1,1-dimethylethyl)-1,6,7,8-tetrahydrobenzo[2,1-b:3,4-c']dipyrrole-2,3-dione 、 盐酸羟胺 在 二甲胺 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯磺酸 、 水 为溶剂， 生成 7-(1,1-dimethylethyl)-1,2,3,6,7,8-hexahydro-3-(hydroxyimino)-N,N-dimethyl-2-oxobenzo[2,1-b:3,4-c']dipyrrole-5-sulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Isatinoxime derivatives, their preparation and use

  摘要：

  一种具有以下结构式##STR1##的化合物，其中R.sup.4和R.sup.5独立地为氢、卤素、CF.sub.3、CN、NO.sub.2或SO.sub.2NR.sup.1R.sup.2，其中R.sup.1为氢或直链、C.sub.1-6烷基，可以是支链或环状，R.sup.2为氢或直链、C.sub.1-6烷基，可以是支链或环状，或者R.sup.1和R.sup.2一起代表--(CH.sub.2).sub.n--A--(CH.sub.2).sub.m--，其中A为O、S、CH.sub.2或NR.sup.I，其中R.sup.I为H、C.sub.1-6烷基，可以是直链、支链或环状，n为0、1、2、3、4、5，m为0、1、2、3、4、5；Q为NOH或O；Z=O、S、N--R.sup.II，##STR2##其中R.sup.II、R.sup.III、R.sup.IV和R.sup.V独立地为氢、苄基、C.sub.1-6羧酸酰基、C.sub.1-6烷氧基，可以是支链或环状，或C.sub.1-6烷基，可以是支链或环状；X为--(CH.sub.2).sub.o--，其中o为0、1、2或3；Y为--(CH.sub.2).sub.p--，其中p为0、1、2或3；α和β表示连接点，以及一种治疗对谷氨酸和天冬氨酸受体阻滞有响应的哺乳动物，包括人类的方法。

  公开号：

  US05242918A1

文献信息

• Isatinoxime derivatives, their preparation and use
  申请人：NeuroSearch A/S

  公开号：US05242918A1

  公开（公告）日：1993-09-07

  A compound having the formula ##STR1## wherein R.sup.4 and R.sup.5 independently are hydrogen, halogen, CF.sub.3, CN, NO.sub.2 or SO.sub.2 NR.sup.1 R.sup.2 wherein R.sup.1 is hydrogen or straight, C.sub.1-6 -alkyl which may be branched or cyclic, R.sup.2 is hydrogen or straight, C.sub.1-6 -alkyl which may be branched or cyclic, or wherein R.sup.1 and R.sup.2 together represent --(CH.sub.2).sub.n --A--(CH.sub.2).sub.m --, wherein A is O, S, CH.sub.2 or NR.sup.I, wherein R.sup.I is H, C.sub.1-6 -alkyl which may be straight, branched or cyclic, n is 0, 1, 2, 3, 4, 5 and m is 0, 1, 2, 3, 4, 5; Q is NOH or O; Z=O, S, N--R.sup.II, ##STR2## wherein R.sup.II, R.sup.III, R.sup.IV and R.sup.V independently are hydrogen, benzyl, C.sub.1-6 carboxylic acid-acyl, C.sub.1-6 -alkoxy which may be branched or cyclic, or C.sub.1-6 -alkyl which may be branched or cyclic; X is --(CH.sub.2).sub.o -- wherein o is 0, 1, 2, or 3; Y is --(CH.sub.2).sub.p -- wherein p is 0, 1, 2 or 3; .alpha. and .beta. indicate attachment points, and a method of treating disorders of a mammal, including a human, responsive to the blockade of glutamic and aspartic acid receptors, with the same.

  一种具有以下结构式##STR1##的化合物，其中R.sup.4和R.sup.5独立地为氢、卤素、CF.sub.3、CN、NO.sub.2或SO.sub.2NR.sup.1R.sup.2，其中R.sup.1为氢或直链、C.sub.1-6烷基，可以是支链或环状，R.sup.2为氢或直链、C.sub.1-6烷基，可以是支链或环状，或者R.sup.1和R.sup.2一起代表--(CH.sub.2).sub.n--A--(CH.sub.2).sub.m--，其中A为O、S、CH.sub.2或NR.sup.I，其中R.sup.I为H、C.sub.1-6烷基，可以是直链、支链或环状，n为0、1、2、3、4、5，m为0、1、2、3、4、5；Q为NOH或O；Z=O、S、N--R.sup.II，##STR2##其中R.sup.II、R.sup.III、R.sup.IV和R.sup.V独立地为氢、苄基、C.sub.1-6羧酸酰基、C.sub.1-6烷氧基，可以是支链或环状，或C.sub.1-6烷基，可以是支链或环状；X为--(CH.sub.2).sub.o--，其中o为0、1、2或3；Y为--(CH.sub.2).sub.p--，其中p为0、1、2或3；α和β表示连接点，以及一种治疗对谷氨酸和天冬氨酸受体阻滞有响应的哺乳动物，包括人类的方法。
• Novel isatinoxime derivatives, their preparation and use
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP0529636B1

  公开（公告）日：1999-06-23
• US5242918A
  申请人：——

  公开号：US5242918A

  公开（公告）日：1993-09-07
• US5436250A
  申请人：——

  公开号：US5436250A

  公开（公告）日：1995-07-25
• [EN] NOVEL ISATINOXIME DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：WO1993005043A1

  公开（公告）日：1993-03-18

  (EN) A compound having formula (I), wherein R4 and R5 independently are hydrogen, halogen, CF3, CN, NO2 or SO2NR1R2 wherein R1 is hydrogen or straight, C1-6-alkyl which may be branched or cyclic, R2 is hydrogen or straight, C1-6-alkyl which may be branched or cyclic, or wherein R1 and R2 together represent -(CH2)n-A-(CH2)m-, wherein A is O, S, CH2 or NRI, wherein RI is H, C1-6-alkyl which may be straight, branched or cyclic, n is 0, 1, 2, 3, 4, 5 and m is 0, 1, 2, 3, 4, 5; Q is NOH, or O; Z = O, S, N-RII, (a), (b), (c), wherein RII, RIII, RIV and RV independently are hydrogen, benzyl, C1-6-acyl, C1-6-alkoxy which may be branched or cyclic, or C1-6-alkyl which may be branched or cyclic; X is -(CH2)o- wherein o is 0, 1, 2, or 3; Y is -(CH2)p- wherein p is 0, 1, 2, or 3; $g(a) and $g(b) indicate attachment points, and a method of treating disorders of a mammal, including a human, responsive to the blockade of glutamic and aspartic acid receptors, with the same.(FR) Composé répondant à la formule (I), dans laquelle R4 et R5, indépendamment l'un de l'autre, représentent hydrogène, halogène, CF3, CN, NO2 ou SO2NR1R2 où R1 représente hydrogène ou alkyle C1-6 linéaire pouvant être ramifié ou cyclique, R2 représente hydrogène ou alkyle C1-6 linéaire pouvant être ramifié ou cyclique, ou R1 et R2 pris ensemble représentent -(CH2)n-A-(CH2)m-, où A représente O, S, CH2 ou NRI, où RI représente H, alkyle C1-6 linéaire, ramifié ou cyclique, n vaut 0, 1, 2, 3, 4 ou 5 et m vaut 0, 1, 2, 3, 4 ou 5; Q représente NOH ou O; Z représente O, S, N-RII, (a), (b), (c) ou RII, RIII, RIV et RV, indépendamment les uns des autres, représentent hydrogène, benzyle, acyle C1-6, alcoxy C1-6 pouvant être ramifié ou cyclique, ou alkyle C1-6 pouvant être ramifié ou cyclique; X représente -(CH2)o- où o vaut 0, 1, 2 ou 3; Y représente -(CH2)p- où p vaut 0, 1, 2 ou 3; $g(a) et $g(b) représentent les points de fixation; et procédé de traitement à l'aide de ce composé de troubles chez un mammifère, notamment l'homme, présentant une sensibilité au blocage des récepteurs d'acide glutamique et d'acide aspartique.