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3-甲基己-4-炔-3-醇 | 6320-68-9

中文名称
3-甲基己-4-炔-3-醇
中文别名
——
英文名称
3-methyl-hex-4-yn-3-ol
英文别名
3-Methyl-hex-4-in-3-ol;Methyl-aethyl-propin-(1)-yl-carbinol;Methylaethyl-propin-(1)-yl-carbinol;4-Methyl-4-hydroxy-hexin-2;3-Methyl-4-hexin-3-ol;3-Methyl-4-hexyn-3-ol;3-methylhex-4-yn-3-ol
3-甲基己-4-炔-3-醇化学式
CAS
6320-68-9
化学式
C7H12O
mdl
——
分子量
112.172
InChiKey
VLRDHNINMBNPDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    92-92.5 °C(Press: 100 Torr)
  • 密度:
    0.8942 g/cm3(Temp: 40 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2016123391A1
    公开(公告)日:2016-08-04
    The present invention relates to compounds of formula (I): and to salts thereof, wherein R1-R6 have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of TAF1. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various TAF1-mediated disorders.
    本发明涉及式(I)的化合物及其盐,其中R1-R6具有规范中定义的任何值,以及其组合物和用途。这些化合物可用作TAF1的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物,以及在治疗各种TAF1介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
  • Reaction of acetylenic hydrocarbons with α,β-unsaturated ketones in tetrahydrofuran in the presence of lithium naphthalene
    作者:Kyoichi Suga、Shoji Watanabe、Toshimitsu Suzuki
    DOI:10.1139/v68-504
    日期:1968.10.1
    Lithium naphthalene reacts easily with terminal acetylenic hydrocarbons, such as acetylene, methyl-acetylene, or phenylacetylene, to give the corresponding lithium compounds quantitatively. The rea...
    萘锂容易与乙炔、甲基乙炔或苯乙炔等末端炔烃反应,定量生成相应的锂化合物。实际...
  • Phenyl-thiophene type vitamin D receptor modulators
    申请人:Eli Lilly & Company
    公开号:EP2184281A1
    公开(公告)日:2010-05-12
    The present invention relates to novel, non-secosteroidal, phenyl-thiophene compounds with vitamin D receptor (VDR) modulating activity that are less hypercalcemic than 1α,25 dihydroxy vitamin D3. These compounds are useful for treating bone disease and psoriasis.
    本发明涉及具有维生素 D 受体(VDR)调节活性的新型非甾体苯基噻吩化合物,其高钙血症性低于 1α,25 二羟基维生素 D3。这些化合物可用于治疗骨病和牛皮癣。
  • A New Class of Hypnotics. Unsaturated Carbinols.<sup>1</sup> Part I
    作者:Domenick Papa、Frank J. Villani、Helen F. Ginsberg
    DOI:10.1021/ja01646a048
    日期:1954.9
  • Artsybasheva,Yu.P. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 1491 - 1495
    作者:Artsybasheva,Yu.P. et al.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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