3-(4-(benzyloxy)butanoyl)oxazolidin-2-one | 910581-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-(benzyloxy)butanoyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-(4-Phenylmethoxybutanoyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 910581-09-8
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: LSSUSXPVKWMHQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(benzyloxy)butanoyl)oxazolidin-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl 5-hydroxy-3-(2-oxooxazolidine-3-carbonyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  “Click” synthesis of small molecule probes for activity-based fingerprinting of matrix metalloproteases

  摘要：

  通过使用“点击化学”，我们实现了多种基于亲和性的羟胺探针的简便合成，这些探针能够在蛋白组学实验中生成多种金属蛋白酶（包括基质金属蛋白酶MMPs）的活性指纹。

  DOI：

  10.1039/b609446e
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-1-丁醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 重铬酸吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(4-(benzyloxy)butanoyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  “Click” synthesis of small molecule probes for activity-based fingerprinting of matrix metalloproteases

  摘要：

  通过使用“点击化学”，我们实现了多种基于亲和性的羟胺探针的简便合成，这些探针能够在蛋白组学实验中生成多种金属蛋白酶（包括基质金属蛋白酶MMPs）的活性指纹。

  DOI：

  10.1039/b609446e

文献信息

• Enantioselective Synthesis of the Sex Pheromone of Lichen Moth, Miltochrista calamine, and Its Diastereomer
  作者：Jiangchun Zhong、Gucheng Yuan、Jiawei Liu、Shihang Yu、Xueyang Wang、Qinghua Bian、Min Wang

  DOI：10.1055/s-0040-1719835

  日期：2022.1

  The synthesis of a Miltochrista calamine sex pheromone and its diastereomer has been developed. The key steps of the synthetic approach involved Evans’ chiral auxiliaries and the addition of alkyne to aldehyde, which were firstly applied to prepare this sex pheromone and its diastereomer. The synthetic sex pheromone could be used to trap insects and study physiological and ecological questions of the

  已经开发了Miltochrista 炉甘石性信息素及其非对映异构体的合成。合成方法的关键步骤涉及 Evans 的手性助剂和炔与醛的加成，这些步骤首先用于制备这种性信息素及其非对映异构体。合成性信息素可用于诱捕昆虫和研究地衣蛾的生理和生态问题。
• Rapid Assembly of Matrix Metalloprotease Inhibitors Using Click Chemistry
  作者：Jun Wang、Mahesh Uttamchandani、Junqi Li、Mingyu Hu、Shao Q. Yao

  DOI：10.1021/ol061431a

  日期：2006.8.1

  A panel of 96 metalloprotease inhibitors was assembled using "click chemistry" by reacting eight zinc-binding hydroxamate warheads with 12 azide building blocks. Screens of the bidentate compounds against representative metalloproteases provided discerning inhibition fingerprints, revealing compounds with low micromolar potency against MMP-7. The relative ease and convenience of the strategy in constructing focused chemical libraries for rapid in situ screening of MMPs is thereby demonstrated.
• [EN] SYNUCLEINOPATHY THERAPEUTIC MEDICATION<br/>[FR] TRAITEMENT CONTRE LA SYNUCLÉINOPATHIE<br/>[JA] シヌクレイノパチー治療薬
  申请人：UNIV TOHOKU

  公开号：WO2017171053A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  本発明により、式（Ｉ）で表される化合物、または医薬として許容なその塩を含む、シヌクレイノパチーの治療または予防のための医薬組成物が提供される。