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[2-(3,5-dibromo-4-nitropyrazol-1-yl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester | 491842-78-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-(3,5-dibromo-4-nitropyrazol-1-yl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl N-[2-(3,5-dibromo-4-nitropyrazol-1-yl)ethyl]carbamate
[2-(3,5-dibromo-4-nitropyrazol-1-yl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
491842-78-5
化学式
C10H14Br2N4O4
mdl
——
分子量
414.054
InChiKey
SZFPLPVCINFFLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    448.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [2-(3,5-dibromo-4-nitropyrazol-1-yl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester苄胺苄胺Sodium sulfate-III 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以to give the [2-(5-benzylamino-3-bromo-4-nitropyrazol-1-yl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester (2.5 g, 67%) in the form of a pale yellow solid的产率得到[2-(5-benzylamino-3-bromo-4-nitropyrazol-1-yl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Compounds derived from diaminopyrazoles substituted by an aminoalkyl or aminoalkenyl radical and their use in oxidation dyeing of keratinous fibres
    摘要:
    该发明涉及公式(I)的二氨基吡唑衍生物,其中:R1是从C2、C3、C4氨基烷基或C2、C3、C4氨基烯基中选择的线性或支链基团,或其生理上可接受的盐。该发明还涉及含有该化合物的组合物,用于染色角质蛋白纤维,并使用该组合物的方法。
    公开号:
    US20050015893A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二溴-4-硝基吡唑sodium;hydrideN-Boc-溴乙胺N,N-二甲基甲酰胺dichloromethane hydrateSodium sulfate-III 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.67h, 以The [2-(3,5-dibromo-4-nitropyrazol-1-yl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester (3.6 g, 15%) was obtained in the form of a pale yellow solid的产率得到[2-(3,5-dibromo-4-nitropyrazol-1-yl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Compounds derived from diaminopyrazoles substituted by an aminoalkyl or aminoalkenyl radical and their use in oxidation dyeing of keratinous fibres
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的二氨基吡唑衍生物,其中:R1是从C2,C3,C4氨基烷基基团或C2,C3,C4氨基烯基基团中选择的线性或支链基团,或其生理上可接受的盐。本发明还涉及含有所述化合物的组合物,用于染色角蛋白纤维的方法以及使用所述组合物的方法。
    公开号:
    US07014663B2
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文献信息

  • COMPOSES DERIVES DE DIAMINOPYRAZOLE SUBSTITUES PAR UN RADICAL AMINOALKYLE OU AMINOALCENYLE ET LEUR UTILISATION EN TEINTURE D'OXYDATION DES FIBRES KERATINIQUES
    申请人:L'ORÉAL
    公开号:EP1406874B1
    公开(公告)日:2007-03-28
  • US7014663B2
    申请人:——
    公开号:US7014663B2
    公开(公告)日:2006-03-21
  • [EN] COMPOUNDS DERIVED FROM DIAMINOPYRAZOLES SUBSTITUTED BY AN AMINOALKYL OR AMINOALKENYL RADICAL AND THEIR USE IN OXIDATION DYEING OF KERATINOUS FIBRES<br/>[FR] COMPOSES DERIVES DE DIAMINOPYRAZOLE SUBSTITUES PAR UN RADICAL AMINOALKYLE OU AMINOALCENYLE ET LEUR UTILISATION EN TEINTURE D'OXYDATION DES FIBRES KERATINIQUES
    申请人:OREAL
    公开号:WO2003008385A1
    公开(公告)日:2003-01-30
    L'invention concerne des composé dérivés de diaminopyrazole de formule (I) : dans laquelle R1 est un radical linéaire ou ramifié choisi parmi les radicaux aminoalkyles en C2, C3, C4 ou aminoalcényles en C2, C3, C4, ou l'un de ses sels d'acide physiologiquement acceptables. L'invention concerne encore les compositions contenant un tel composé pour la teinture de fibres kératiniques et le procédé mettant en ouvre ces compositions.
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