N'-(cyclohexanecarbonyl)benzohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(cyclohexanecarbonyl)benzohydrazide
• 英文别名: N-benzoyl-N'-cyclohexylcarbonyl-hydrazine；N-Benzoyl-N'-cyclohexylcarbonyl-hydrazin；N'-(cyclohexylcarbonyl)benzohydrazide
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 246.309
• InChiKey: OKFSKJFDDZVDQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(cyclohexanecarbonyl)benzohydrazide 在 溶剂黄146 、 ethanaminium,N-(difluoro-λ⁴-sulfanylidene)-N-ethyl-,tetrafluoroborate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到2-cyclohexyl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3,4-oxadiazoles from 1,2-diacylhydrazines using [Et₂NSF₂]BF₄as a practical cyclodehydration agent

  摘要：

  报道了使用XtalFluor-E（[Et2NSF2]BF4）作为环脱水剂，从1,2-二酰基肼制备1,3,4-噁二唑的方法。合成了多种功能化的1,3,4-噁二唑，并发现使用乙酸作为添加剂通常能提高产率。

  DOI：

  10.1039/c1ob06512b
• 作为产物：
  描述：

  环己甲酸乙酯 在 一水合肼 、 苯 作用下， 生成 N'-(cyclohexanecarbonyl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Olsen; Enkemeyer, Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel (II)-Catalyzed efficient aminocarbonylation of unreactive alkanes with formanilides—Exploiting the deformylation behavior of imides
  作者：Zhang Han、Dai Chaowei、Liu Lice、Ma Hongfei、Bu Hongzhong、Li Yufeng

  DOI：10.1016/j.tet.2018.05.045

  日期：2018.7

  attracted much attention of organic chemists. In this paper, we developed a Ni(acac)2-catalyzed activation of unreactive alkanes with formanilides in the presence of carbon monoxide to furnish moderate to excellent yields of amides. This is the first example of aminocarbonylation of inert alkanes using nickel-based catalyst, and formanilides is disclosed to be an interesting amine source owing to the peculiar

  具有挑战性的C（sp 3）-H的功能化最近引起了有机化学家的广泛关注。在本文中，我们开发了Ni（acac）2催化一氧化碳存在下的无甲烷与甲腈的活化，以提供中等至优异的酰胺收率。这是使用镍基催化剂对惰性烷烃进行氨基羰基化的第一个例子，由于酰亚胺中间体具有独特的甲酰基化性质，因此甲酰苯胺被认为是令人关注的胺源。
• Doppelankerreaktivfarbstoffe und Benzylsulfonylverbindungen als deren Zwischenprodukte
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0307817A1

  公开（公告）日：1989-03-22

  Doppelankerreaktivfarbstoffe der Formel in der n      1 oder 2 A      den Rest eines gegebenenfalls metallisierten Azofarbstoffs, der eine oder zwei Imino- oder C₁-C₄-Alkyliminogruppen besitzt, an die der Triazinring gebunden ist, L¹      Wasserstoff oder C₁-C₄-Alkyl, X      Halogen, Y      Wasserstoff, Chlor, Cyano, Carbamoyl, Carboxyl oder Hydroxysulfonyl und Z      Vinyl oder einen Rest der Formel C₂H₄-B bedeuten, in dem B für Chlor, OSO₃H, SSO₃H, OP(O)(OH)₂, C₁-C₄Alkylsulfonyloxy gegebenenfalls substituiertes Phenylsulfonyloxy, C₁-C₄-Alkanoyloxy, C₁-C₄-Dialkylamino, wobei L², L³ und L⁴ gleich oder verschieden sind und jeweils unabhängig voneinander die Bedeutung von C₁-C₄-Alkyl oder Benzyl und W⊖ jeweils die Bedeutung eines Anions besitzen, mit der Maßgabe, daß Y nicht für Wasserstoff steht, wenn A den metallfreien Rest eines Disazofarbstoffs bedeutet, der 1-Amino-8-hydroxynaphthalin-3,6- oder -4,6-disulfonsäure als Kupplungskomponente aufweist, sowie Benzylsulfonylverbindungen der Formel in der L¹, Y und Z die obengenannte Bedeutung besitzen.

  式中的双锚活性染料 其中 n 是 1 或 2 A 是任选金属化偶氮染料的基团，该染料具有一个或两个亚氨基或 C₁-C₄ 烷基亚氨基基团，三嗪环与之键合、 L¹ 氢或 C₁-C₄-烷基、 X 卤素 Y 氢、氯、氰基、氨基甲酰基、羧基或羟基磺酰基，以及 Z 是乙烯基或式 C₂H₄-B 的基团，其中 B 是氯、OSO₃H、SSO₃H、OP(O)(OH)₂、C₁-C₄ 烷基磺酰氧基（可选取代苯基磺酰氧基）、C₁-C₄ 烷酰氧基、C₁-C₄ 二烷基氨基、 其中 L²、L³ 和 L⁴ 相同或不同，且各自独立地具有 C₁-C₄ 烷基或苄基的含义，W⊖ 各自具有阴离子的含义，但当 A 是以 1-氨基-8-羟基萘-3,6-或-4,6-二磺酸为偶联组分的二偶氮染料的无金属基时，Y 不是氢。 其中 L¹、Y 和 Z 具有上述含义。
• POLYOLEFIN RESIN COMPOSITION
  申请人：Adeka Corporation

  公开号：EP2319882A1

  公开（公告）日：2011-05-11

  The present invention provides a polyolefin-based resin composition containing a crystal nucleating agent having a specific structure, which polyolefin-based resin composition has a superior transparency and whose crystallization is facilitated. The polyolefin-based resin composition is characterized by comprising, with respect to 100 parts by mass of a polyolefin-based resin, 0.01 to 1 parts by mass of at least one crystal nucleating agent selected from the group consisting of crystal nucleating agents each having a structure represented by one of the following Formulae (1) to (6):

  本发明提供了一种含有具有特定结构的成核剂的聚烯烃基树脂组合物，该聚烯烃基树脂组合物具有优越的透明度，并有利于其结晶。 该聚烯烃基树脂组合物的特征是，相对于 100 质量份的聚烯烃基树脂，含有 0.01 至 1 质量份的至少一种成核剂，该成核剂选自具有下式（1）至（6）之一结构的成核剂：
• METHOD FOR PRODUCING NUCLEATOR MASTERBATCH
  申请人：Adeka Corporation

  公开号：EP2862883A1

  公开（公告）日：2015-04-22

  Provided is a method of producing a nucleator masterbatch, by which a nucleator masterbatch capable of improving the transparency and the physical properties of an olefin resin can be produced. This method is a method of producing a masterbatch in which a nucleator is blended in an olefin polymer, the method being characterized by comprising the step of polymerizing an olefin monomer with incorporation of a nucleator component, which is dissolved in an organoaluminum compound or in an organoaluminum compound and an organic solvent, before or during polymerization of the olefin monomer such that the nucleator component is blended in an amount of 0.05 to 20 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the olefin polymer obtained by the polymerization of the olefin monomer.

  本发明提供了一种成核剂母料的生产方法，通过该方法可以生产出一种能够改善烯烃树脂透明度和物理性能的成核剂母料。该方法是一种在烯烃聚合物中掺入成核剂的母料的生产方法，其特征在于包括以下步骤：在烯烃单体聚合之前或聚合过程中，在烯烃单体中掺入成核剂组分，成核剂组分溶解在有机铝化合物中或有机铝化合物和有机溶剂中，使成核剂组分的掺入量为 0.05 至 20 质量份（相对于通过烯烃单体聚合得到的烯烃聚合物的 100 质量份）。
• Mild and convenient one-pot synthesis of 1,3,4-oxadiazoles
  作者：Paolo Stabile、Alessandro Lamonica、Arianna Ribecai、Damiano Castoldi、Giuseppe Guercio、Ornella Curcuruto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.06.139

  日期：2010.9

  A mild, general, convenient, and efficient one-pot synthesis of 2-phenyl-5-substituted-1,3,4-oxadiazoles is described. Both (hetero)aryl and alkyl carboxylic acids were efficiently condensed with benzohydrazide in the presence of TBTU to give diacylhydrazine intermediates. The latter underwent a smooth TsCl-mediated cyclodehydration reaction to afford 2-phenyl-5-substituted-1,3,4-oxadiazoles in good to very good yields. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.