ethyl 2-chlorooctanoate | 35657-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-chlorooctanoate
• 英文别名: 2-chloro-octanoic acid ethyl ester；2-Chlor-octansaeure-aethylester；α-Chlor-octansaeureethylester
• CAS: 35657-94-4
• 化学式: C₁₀H₁₉ClO₂
• 分子量: 206.713
• InChiKey: GGUOGODSZIFWQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-chlorooctanoate 在 samarium diiodide 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 ethyl (E)-2-hexyl-4-phenylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  由α，β-环氧酯合成具有全或高非对映选择性的（E）-α，β-不饱和酯。

  摘要：

  [反应：见正文]使用二碘化sa在2,3-环氧酯1中实现高立体选择性β-消除，生成α，β-不饱和酯2，其中C = C键被二，三或四取代。通过使相应的α-氯代酯的烯醇锂与醛或酮在-78℃下反应，可以轻松地制备起始化合物1。反应条件和起始化合物的结构对β-消除反应立体选择性的影响也进行了讨论。

  DOI：

  10.1021/ol016894p
• 作为产物：
  描述：

  alpha-羧基异辛酸 在 磺酰氯 、 乙醚 、 mineral acid 作用下， 生成 ethyl 2-chlorooctanoate
  参考文献：
  名称：

  Horn et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 2900

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Activation of Carbon−Chlorine Bonds in Per- and Polyfluoroalkyl Chlorides:  DMSO-Induced Hydroperfluoroalkylation of Alkenes and Alkynes with Sodium Dithionite
  作者：Zheng-Yu Long、Qing-Yun Chen

  DOI：10.1021/jo9900937

  日期：1999.6.1

  omega-dichloroperfluoroalkanes, the similarly stepwise reactions with an alkene is not clean, both bis-adducts and the corresponding omega-hydrides, RCH(2)CH(2)(CF(2))(n)()H as byproducts are also formed. In the absence of alkenes or alkynes, per- and polyfluoroalkyl chlorides can be converted to their sulfinate salts and sulfonyl chlorides.

  在DMSO中，全氟烷基氯，R（F）Cl与烯烃或炔烃的加成反应可以在75-（1.5）Na（2）S（2）O（4）和NaHCO（3）的存在下平稳进行80摄氏度，持续4-10小时，得到相应的加合物（RCH（2）CH（2）R（F）或RCH = CHR（F））。乙基氯氟-（1f），氯二氟-（1g）乙酸酯，甚至非氟化化合物，例如二氯乙基（1h），乙酸氯（1i）和氯仿（1j）也可以进行类似的反应。用> 3当量的烯烃和Na（2）处理ω-碘（或氯）全氟烷基氯化物[X（CF（2））（n）（）Cl，n = 2、4，X = I或Cl] S（2）O（4）直接给出对称的双取代烷烃（RCH（2）CH（2））（2）（CF（2））（n）（）。对称和非对称双取代的加合物RCH（2）CH（2）（CF（2））（n）（）CH（2）CH（2）R' ω-碘全氟烷基氯也可以逐步得到，即通过单加合物RCH（2）CH（2）（CF（2））（n）
• The first diastereoselective addition of an organolithium compound to α-halocarboxylic acid esters
  作者：José Barluenga、Bruno Pedregal、José M. Concellón

  DOI：10.1016/0040-4039(93)88086-x

  日期：1993.7

  Dihalogenated monosilyl ketals 5 have been prepared with high or total diastereoselectivity by reaction of α-halocarboxylic acid esters 3 with chloromethyllithium, generated in situ, and further treatment with trimethylchlorosilane.

  通过α-卤代羧酸酯3与原位生成的氯甲基锂反应，并用三甲基氯硅烷进一步处理，可以制备具有高或全部非对映选择性的二卤代单甲硅烷基缩酮5。
• A Rapid, Easy, and Regiospecific Synthesis of α,α,α′-Trihalo Ketones
  作者：José Barluenga、Luján Llavona、Miguel Yus、José M. Concellón

  DOI：10.1055/s-1990-27076

  日期：——

  The reaction of ethyl α-chloro- or α-bromocarboxylates 1 with in situ generated dihalomethyllithium (1 : 2 molar ratio) at - 78°C leads, after hydrolysis, to the corresponding α,α,α′-trihalo ketones 4.

  δ-氯或δ-溴羧酸乙酯 1 与原位生成的二卤甲基锂（摩尔比为 1 : 2）在 - 78°C 下反应，水解后生成相应的δ,δ,δ′-三卤酮 4。
• MANUFACTURE PROCESS OF ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Riss Bernhard

  公开号：US20090253811A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to a method of preparing N-substituted salicylamides or derivatives thereof, and their salts, hydrates and solvates. In particular, the present invention relates to a method of preparing N-(5-chlorosalicyloyl)-8-aminocaprylic acid (5-CNAC) and its corresponding disodium monohydrate.

  本发明涉及制备N-取代水杨酰胺或其衍生物及其盐、水合物和溶剂化合物的方法。具体而言，本发明涉及制备N-(5-氯水杨酰基)-8-氨基己酸(5-CNAC)及其相应的二钠一水合物的方法。
• MANUFACTURE PROCESS OF N-(5-CHLOROSALICYLOYL)-8-AMINOCAPRYLIC ACID
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2955171A1

  公开（公告）日：2015-12-16

  The present invention relates to a method of preparing N-(5-chlorosalicyloyl)-8- ami-nocaprylic acid (5-CNAC) and its corresponding disodium monohydrate.

  本发明涉及一种制备 N-(5-氯代水杨酰)-8-酰胺基诺卡丙烯酸（5-CNAC）及其相应的一水二钠的方法。