1-(4-氟苯基)-4-(4-苯基哌嗪-1-基)丁烷-1-酮 | 2354-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-氟苯基)-4-(4-苯基哌嗪-1-基)丁烷-1-酮
• 英文名称: butropipazone
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)butan-1-one
• CAS: 2354-61-2
• 化学式: C₂₀H₂₃FN₂O
• 分子量: 326.414
• InChiKey: QPHRVUMZLUQZGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.1177 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)-4-(4-苯基哌嗪-1-基)丁烷-1-酮 、 聚合甲醛 生成 1-(4-fluorophenyl)-2-methylidene-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  GUPTA, R. C.;NAUTIYAL, PRAVEENA;JHINGRAN, AKHIL, G.;KAMBOJ, V. P.;SETTY, +, INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 4, 303-307

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  γ-(4-phenylpiperazino)-2-amino-4-fluorobutyrophenone 、 次磷酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-(4-氟苯基)-4-(4-苯基哌嗪-1-基)丁烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Piperazinobutyrophenone derivatives

  摘要：

  中枢神经系统活性丁酮酚衍生物，其中γ-哌嗪丁酮酚衍生物的化学式如下：其中R^1为氢、氨基、C1-C5烷酰胺基、C1-C4烷基胺基或N-(C1-C4烷基)(C1-C5烷酰基)氨基；R^2为氢或卤素；R^3为氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或三氟甲基；m为0、1或2，以及其酸盐，可以通过将化学式如下的吲哚衍生物与氧化剂反应制备：其中R^2、R^3和m的定义与上述相同，R^4和R^5分别为氢或C1-C4烷基，以产生一个o-烷酰胺基-γ-哌嗪丁酮酚衍生物：其中R^2、R^3、R^4、R^5和m的定义与上述相同，如果需要，进一步水解产物以得到一个o-氨基-γ-哌嗪丁酮酚衍生物：其中R^2、R^3、R^5和m的定义与上述相同，如果需要，若R^5为氢，则重氮化得到的o-氨基-γ-哌嗪丁酮酚衍生物，并随后通过分解得到的重氮化合物以氢取代重氮基团。在获得的丁酮酚衍生物中，其中R^1为氨基、烷酰胺基、烷基胺基或N-烷基烷酰胺基以及其中R^1为氢且R^2在对羰基的位置被卤素取代的化合物是新颖的化合物。

  公开号：

  US03933824A1

文献信息

• Preparation of submicron sized particles with polymorph control
  申请人：——

  公开号：US20030096013A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  The present invention provides a method of preparing particles with polymorph and size control of a pharmaceutical compound, the method including the steps of: (1) providing a pharmaceutical compound in a first phase; (2) seeding the compound; (3) causing a phase change in the pharmaceutical compound to a second phase of a desired polymorphic form; and (4) wherein the mean particle size of the particles is less than 7 &mgr;m.

  本发明提供了一种制备具有多晶型和尺寸控制的药物化合物颗粒的方法，该方法包括以下步骤：(1)提供第一相中的药物化合物；(2)播种该化合物；(3)使药物化合物发生相变，变成所需多晶型的第二相；(4)其中颗粒的平均粒度小于7&mgr;m。
• PREPARATION OF SUBMICRON SIZED PARTICLES WITH POLYMORPH CONTROL AND NEW POLYMORPH OF ITRACONAZOLE
  申请人：BAXTER INTERNATIONAL INC.

  公开号：EP1534239A2

  公开（公告）日：2005-06-01
• US3933824A
  申请人：——

  公开号：US3933824A

  公开（公告）日：1976-01-20
• US4065565A
  申请人：——

  公开号：US4065565A

  公开（公告）日：1977-12-27
• [EN] PREPARATION OF SUBMICRON SIZED PARTICLES WITH POLYMORPH CONTROL AND NEW POLYMORPH OF ITRACONAZOLE<br/>[FR] PREPARATION DE PARTICULES SUBMICRONIQUES AVEC REGULATION POLYMORPHIQUE ET NOUVEAU POLYMORPHE D'ITRACONAZOLE
  申请人：BAXTER INT

  公开号：WO2004054500A2

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention provides a method of preparing particles with polymorph and size control of a pharmaceutical compound, the method including the steps of: (1) providing pharmaceutical compound in a first phase; (2) seeding the compound; (3) causing a phase change in the pharmaceutical compound to a second phase of a desired polymorphic form; and (4) wherein the mean particle size of the particles is less than 7µm. The present invention further provides a polymorphic form of itraconazole.