cis-1,2-dideuterio-cyclohexane | 33823-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: cis-1,2-dideuterio-cyclohexane
• 英文别名: cis-1,2-dideuterio-cyclohexane；cis-1,2-D2-Cyclohexan
• CAS: 33823-54-0
• 化学式: C₆H₁₂
• 分子量: 86.1454
• InChiKey: XDTMQSROBMDMFD-CTMXUUQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己烯 在 (4-^tBu-^iPrpyridine-(diimine))Mo(CH₂SiMe₃)₂ 、 氘 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 23.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 cis-1,2-dideuterio-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  吡啶（二亚胺）钼催化的芳烃和受阻烯烃加氢反应：对前催化剂活化和失活途径的认识

  摘要：

  合成，表征，表征吡啶吡啶（二亚胺）钼双（烷基）和双（烷基）配合物在苯加氢和选择取代的芳烃中的催化活性。钼双（烷基）配合物（4- t Bu- iPr PDI）Mo（CH 2 SiMe 3）2（iPr PDI = 2,6-（2,6-（C（CH 3）2 H）2 C 6 H 3 N═CMe）2 ç 5 ħ 3 N）表现出最高的活性苯氢化，48小时后，在23℃下4> 98％收率制备环己烷大气压的氢气。甲苯和将邻二甲苯类似地氢化为其各自的环烷烃，后者主要产生（79:21 dr）顺式-1,2-二甲基环己烷。钼催化的萘的氢化仅产生四氢萘，并且在较高的H 2压力下保持该选择性。在32个大气压为h 2，更受阻芳烃如单取代的苯，联苯，和米-和p -xylenes后行氢化与产率范围20％之间和> 98。（4- t Bu- iPr PDI）Mo（CH 2 SiMe 3）2它还是一种有效的烯烃加氢催化剂，支持在钼催化

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b00924