hex-1-en-2-yl methacrylate | 161618-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: hex-1-en-2-yl methacrylate
• 英文别名: Hex-1-en-2-yl 2-methylprop-2-enoate
• CAS: 161618-46-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: HGRFBBFHMHPDNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.900±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基甲酸丁酯 、 hex-1-en-2-yl methacrylate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以81%的产率得到butyl methacryloylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Efficient preparations of acylamides, acylcarbamates and acylureas from alk-1-en-2-yl esters

  摘要：

  Acylamides, acylcarbamates and acylureas have been synthesized by acylation of amides, carbamates and ureas sodium salts with alk-1-en-2-yl esters prepared with [Ru(mu-O2CH)(CO)(2)(PPh(3))](2) as catalyst.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00666-v
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸 、 1-己炔 在 [(C₆Me₆)(PMe₃)ClRu-C(OMe)=CHPh] 作用下， 反应 16.0h， 以98%的产率得到hex-1-en-2-yl methacrylate
  参考文献：
  名称：

  由炔烃和芳烯基钌（II）催化剂合成甲基丙烯酸酯单体

  摘要：

  烯基衍生物[（C 6 Me 6）PMe 3）ClRu-C（OMe）CHR] IIIa（RMe）和IIIb（RPh）已通过相应卡宾配合物[（C 6 Me 6）（PME 3）ClRuC（OME）CH 2 R] [PF 6 - ] II与我3 COK。复合物III可以用作用于添加的官能羧酸到末端炔烃高效催化剂，得到dioxolanone 4，从R（ - ）扁桃酸，或所述类型的CH甲基丙烯酸酯2 C（Me）的CO-OY：YC （CH 2）Ñ卜，6，CH 2 CH 2 CCH，8，或C（CH 2）CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 C（CH 2）OCOC（Me）中CH 2，10。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)00030-g

文献信息

• Efficient preparations of acylamides, acylcarbamates and acylureas from alk-1-en-2-yl esters
  作者：Bénédicte Seiller、Dorothee Heins、Christian Bruneau、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00666-v

  日期：1995.10

  Acylamides, acylcarbamates and acylureas have been synthesized by acylation of amides, carbamates and ureas sodium salts with alk-1-en-2-yl esters prepared with [Ru(mu-O2CH)(CO)(2)(PPh(3))](2) as catalyst.
• Synthesis of methacrylate monomers from alkynes and arenealkenylruthenium(II) catalyst
  作者：Olivier Lavastre、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1016/0022-328x(94)00030-g

  日期：1995.2

  The alkenyl derivatives [(C6Me6)PMe3)ClRu-C(OMe)CHR] IIIa (RMe) and IIIb (RPh) have been prepared by deprotonation of the corresponding carbene complexes [(C6Me6)(PMe3)ClRuC(OMe)CH2R][PF6−] II with Me3COK. Complexes III can be used as efficient catalysts for the addition of functional carboxylic acids to terminal alkynes to give dioxolanone 4, from R(−)mandelic acid, or methacrylates of the type

  烯基衍生物[（C 6 Me 6）PMe 3）ClRu-C（OMe）CHR] IIIa（RMe）和IIIb（RPh）已通过相应卡宾配合物[（C 6 Me 6）（PME 3）ClRuC（OME）CH 2 R] [PF 6 - ] II与我3 COK。复合物III可以用作用于添加的官能羧酸到末端炔烃高效催化剂，得到dioxolanone 4，从R（ - ）扁桃酸，或所述类型的CH甲基丙烯酸酯2 C（Me）的CO-OY：YC （CH 2）Ñ卜，6，CH 2 CH 2 CCH，8，或C（CH 2）CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 C（CH 2）OCOC（Me）中CH 2，10。