2-丙酰硒吩 | 32543-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-丙酰硒吩
• 英文名称: 2-Propionylselenophen
• 英文别名: 2-propionylselenophene；1-selenophen-2-yl-propan-1-one；1-Selenophen-2-yl-propan-1-on；1-(selenophene-2-yl)-propan-1-one；1-Selenophen-2-ylpropan-1-one；1-selenophen-2-ylpropan-1-one
• CAS: 32543-27-4
• 化学式: C₇H₈OSe
• 分子量: 187.1
• InChiKey: LZTIIOGXEDCADK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.4657 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙酰硒吩 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 叔丁醇 作用下， 生成 4-methyl-4-(selenophene-2-carbonyl)-heptanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Jur'ew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 3036,3040; engl. Ausg. S. 3066, 3069

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙酸 在 四氯化硅 、 苯 作用下， 生成 2-丙酰硒吩
  参考文献：
  名称：

  Jur'ew; Eljakow, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1955, vol. 102, p. 763,765

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxadiazole Compounds
  申请人：Shia Kak-Shan

  公开号：US20080255211A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  A compound of formula (I): in which A, R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein. Also disclosed are (1) a pharmaceutical composition containing such a compound, and (2) a method for treating a cannabinoid receptor-mediated disorder using such a compound.

  一种具有以下化学式（I）的化合物：其中A、R1、R2和R3如本文所定义。还公开了（1）含有这种化合物的药物组合物，以及（2）使用这种化合物治疗大麻素受体介导的疾病的方法。
• Synthesis of 2-(Selenophen-2-yl)pyrroles and Their Electropolymerization to Electrochromic Nanofilms
  作者：Boris A. Trofimov、Elena Yu. Schmidt、Albina I. Mikhaleva、Cristina Pozo-Gonzalo、Jose A. Pomposo、Maitane Salsamendi、Nadezhda I. Protzuk、Nadezhda V. Zorina、Andrey V. Afonin、Alexander V. Vashchenko、Ekaterina P. Levanova、Galina G. Levkovskaya

  DOI：10.1002/chem.200900348

  日期：2009.6.22

  Bridging pyrrole and selenophene chemistries: Molecular assemblies have been developed that allow scrutiny of the electronic communication between pyrrole and selenophene nuclei. Divergent syntheses of 2‐(selenophen‐2‐yl)pyrroles and their N‐vinyl derivatives from available 2‐acylselenophenes and acetylenes in a one‐pot procedure have been devised (see scheme), which provide access to these exotic

  桥联吡咯和硒酚的化学作用：已经开发了分子组件，可以仔细检查吡咯和硒酚核之间的电子通讯。已经设计出了可通过单锅法从可用的2-酰基硒吩和乙炔中分离出2-（硒吩-2-基）吡咯及其N-乙烯基衍生物的方法（参见方案），这提供了进入这些奇异杂环系的途径。
• Synthetische Versuche in der Selenophen-Gruppe. IV. Einführung von Seitenketten in den Selenophen-Kern
  作者：Sumio Umezawa

  DOI：10.1246/bcsj.14.155

  日期：1939.5
• Jur'ew; Sadowaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1587,1589; engl. Ausg. S. 1659, 1661
  作者：Jur'ew、Sadowaja

  DOI：——

  日期：——
• Jur'ew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 3036,3040; engl. Ausg. S. 3066, 3069
  作者：Jur'ew et al.

  DOI：——

  日期：——