4,6-二氟嘧啶 | 2802-62-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,6-二氟嘧啶
• 中文别名: (R)-羟基四氢吡咯
• 英文名称: 4,6-difluoro-pyrimidine
• 英文别名: 4,6-Difluor-pyrimidin；4,6-Difluoropyrimidine
• CAS: 2802-62-2
• 化学式: C₄H₂F₂N₂
• mdl: MFCD03412223
• 分子量: 116.07
• InChiKey: MCLDVUCSDZGNRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125℃
• 密度：
  1.376
• 闪点：
  29℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933599090
• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3,8
• 危险性防范说明：
  P210,P280,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  2924
• 危险性描述：
  H226,H302,H315,H318,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  油醇 、 4,6-二氟嘧啶 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE

  摘要：

  这项发明涉及嘧啶衍生物，包括含有嘧啶衍生物的组合物，制备和使用这些组合物的方法，以及将嘧啶衍生物用作辅助剂，特别是用于农药的用途。具体来说，本发明涉及包含从乳化浓缩物（EC）、水中乳液（EW）、悬浮颗粒物（SC）、可溶液液体（SL）、胶囊悬浮液（CS）、悬浮颗粒物与乳化物（SE）、分散浓缩物（DC）、悬浮颗粒物在油中（OD）、水分散颗粒（WG）、可溶性颗粒（SG）和湿性粉末（WP）中选择的嘧啶衍生物的组合物。

  公开号：

  WO2019034796A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 在 氢氟酸 作用下， 反应 1.0h， 以44%的产率得到4,6-二氟嘧啶
  参考文献：
  名称：

  使用 HF 或 HF 碱对芳族卤化物进行卤素交换氟化

  摘要：

  2-氯嘧啶和2-氯吡啶等杂芳族卤化物和2,4-二硝基氯苯在HF或HF-碱溶液的处理下进行卤素交换氟化，得到...

  DOI：

  10.1246/cl.1993.509

文献信息

• MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US20160075720A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• Synthesis of 3-Azabicyclo[3.2.0]heptane-Derived Building Blocks via [3+2] Cycloaddition
  作者：Anton A. Homon、Oleksandr V. Hryshchuk、Serhii Trofymchuk、Oleg Michurin、Yuliya Kuchkovska、Dmytro S. Radchenko、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1002/ejoc.201800972

  日期：2018.11.1

  Synthesis of 3‐azabicyclo[3.2.0]heptane‐derived building blocks via [3+2]cycloaddition of cyclobutene‐1‐carboxylate and azomethine ylide is described. It is shown that the title bicyclic scaffold is a three‐dimensional template which is well‐compatible with lead‐oriented parallel synthesis.

  描述了通过环丁烯-1-羧酸酯和甲亚胺叶立德的[3 + 2]环加成反应合成3-氮杂双环[3.2.0]庚烷的结构单元。结果表明标题双环支架是一个三维模板，与基于铅的平行合成很好地兼容。
• Cycloalkane Derivatives
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20140045862A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Disclosed herein are therapeutic agents and/or preventive agents for pain or therapeutic agents and/or preventive agents for a sodium channel associated disease. The present invention provides compounds represented by the following formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof:

  本文揭示了用于疼痛的治疗剂和/或预防剂，或者用于钠通道相关疾病的治疗剂和/或预防剂。本发明提供以下式（I）所代表的化合物或其药理学上可接受的盐：
• Vanilloid receptor ligands and their use in treatments
  申请人：Wang Hui-Ling

  公开号：US20050176726A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Pyrimidine ethers and compositions containing them, for the treatment of acute, inflammatory and neuropathic pain, dental pain, general headache, migraine, cluster headache, mixed-vascular and non-vascular syndromes, tension headache, general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, inflammatory pain and associated hyperalgesia and allodynia, neuropathic pain and associated hyperalgesia and allodynia, diabetic neuropathy pain, causalgia, sympathetically maintained pain, deafferentation syndromes, asthma, epithelial tissue damage or dysfunction, herpes simplex, disturbances of visceral motility at respiratory, genitourinary, gastrointestinal or vascular regions, wounds, burns, allergic skin reactions, pruritus, vitiligo, general gastrointestinal disorders, gastric ulceration, duodenal ulcers, diarrhea, gastric lesions induced by necrotising agents, hair growth, vasomotor or allergic rhinitis, bronchial disorders or bladder disorders.

  嘌呤醚及含有它们的组合物，用于治疗急性、炎症性和神经痛、牙痛、普通头痛、偏头痛、集群头痛、混合血管和非血管综合症、紧张性头痛、一般炎症、关节炎、风湿病、骨关节炎、炎症性肠道疾病、炎症性眼部疾病、炎症性或不稳定的膀胱疾病、牛皮癣、伴有炎症成分的皮肤问题、慢性炎症症状、炎症性疼痛及相关的过敏性疼痛和触痛、神经痛及相关的过敏性疼痛和触痛、糖尿病性神经病痛、烧灼性疼痛、交感神经维持性疼痛、感觉缺失综合症、哮喘、上皮组织损伤或功能障碍、单纯疱疹、呼吸、泌尿生殖、胃肠或血管区域内脏运动障碍、伤口、烧伤、过敏性皮肤反应、瘙痒、白癜风、一般胃肠道紊乱、胃溃疡、十二指肠溃疡、腹泻、由坏死剂引起的胃损伤、毛发生长、血管运动性或过敏性鼻炎、支气管疾病或膀胱疾病。
• [EN] ISOXAZOLIDINES AS RIPK1 INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] ISOXAZOLIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RIPK1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2021245070A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present invention relates to isoxazolidines of formula I and their use as receptor-interacting protein kinase 1 inhibitors, for example in the treatment of diseases and disorders mediated by RIP kinase (1) such as rheumatoid arthritis (RA), psoriasis, inflammatory bowel disease (IBD), Crohn's disease or ulcerative colitis.

  本发明涉及式I的异噁唑啉及其作为受体相互作用蛋白激酶1抑制剂的用途，例如用于治疗由RIP激酶（1）介导的疾病和紊乱，如类风湿性关节炎（RA）、牛皮癣、炎症性肠病（IBD）、克罗恩病或溃疡性结肠炎。

表征谱图