1-(2-甲硫基嘧啶-4-)乙酮 | 496863-48-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 1-(2-甲硫基嘧啶-4-)乙酮
• 中文别名: 1-[2-(甲硫基)-4-嘧啶基]-乙酮
• 英文名称: 1-(2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-ethanone；1-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)ethanone
• CAS: 496863-48-0
• 化学式: C₇H₈N₂OS
• mdl: MFCD09263472
• 分子量: 168.219
• InChiKey: WXQMROLQWGTVBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301℃
• 密度：
  1.23
• 闪点：
  136℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存于室温且保持在惰性气体中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲硫基嘧啶-4-)乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 mineral oil 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 4-(2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA SÉRINE / THRÉONINE KINASE

  摘要：

  提供了公式I或其立体异构体、互变异构体、前药或药用盐，这些化合物可用于治疗高增殖、疼痛和炎症性疾病。公开了使用公式I或其立体异构体、互变异构体、前药或药用盐在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病或相关病理状况的方法。

  公开号：

  WO2013130976A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲硫基-4-氯嘧啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 盐酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(2-甲硫基嘧啶-4-)乙酮
  参考文献：
  名称：

  4-IMIDAZOLIN-2-ONE COMPOUNDS AS p38 MAP KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1439174B1

文献信息

• PYRAZOLYL-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Casuscelli Francesco

  公开号：US20140051708A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention relates to pyrazolyl-pyrimidine derivatives which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及嘧啶基嘧唑衍生物，其调节蛋白激酶活性，因此在治疗由蛋白激酶活性失调引起的疾病方面具有用处。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
• [EN] PYRAZOLYL-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLYL-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2012139930A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to pyrazolyl-pyrimidine derivatives which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及嘧啶基嘧啶衍生物，其调节蛋白激酶活性，因此在治疗由蛋白激酶活性失调引起的疾病方面具有用处。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF 4-ACETYLPYRIMIDINES AND CRYSTALS THEREOF
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1849761A1

  公开（公告）日：2007-10-31

  Compound (II) is reacted with formate in the presence of an alkali metal alkoxide and the like to give compound (III); then this is reacted with compound (IVa) or compound (IVb) to give compound (V); then this is reacted with compound (VI) to give compound (VII); and then this is deprotected to give compound (I). The present invention provides an industrially advantageous production method of a 4-acetylpyrimidine compound useful as a synthetic intermediate for a pharmaceutical product: wherein X is a methylthio group and the like, R1 is a lower alkyl group and the like, R2 is a lower alkyl group optionally having substituent(s) and the like, M is an alkali metal and X1 is a halogen atom.

  化合物（II）在碱金属烷氧化物等存在下与甲酸酯反应，得到化合物（III）；然后与化合物（IVa）或化合物（IVb）反应得到化合物（V）；然后与化合物（VI）反应得到化合物（VII）；最后去保护得到化合物（I）。本发明提供了一种工业上有利的生产方法，用作药物产品的合成中间体的4-乙酰嘧啶化合物：其中X是甲硫基团等，R1是较低的烷基团等，R2是具有取代基的较低的烷基团等，M是碱金属，X1是卤原子。
• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20180127393A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  Compounds of Formula I or a stereoisomer, tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof are provided, which are useful for the treatment of hyperproliferative, pain and inflammatory diseases. Methods of using compounds of Formula I or a stereoisomer, tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  提供了公式I或其立体异构体、互变异构体、前药或药物可接受的盐的化合物，用于治疗过度增殖、疼痛和炎症性疾病。公开了使用公式I或其立体异构体、互变异构体、前药或药物可接受的盐的化合物的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、体内或原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件。
• 4-Imidazolin-2-one compounds
  申请人：——

  公开号：US20040204426A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention relates to a compound of the formula [I]: 1 wherein G 1 is an alkyl which is substituted by a halogen atom or an alkoxy, or a group of the formula: 2 wherein ring B is benzene ring which may be substituted, etc., Q 1 and Q 2 maybe the same or different, and each is hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl, n is 0, 1, 2, 3 or 4, R 1 is hydrogen atom, an alkyl which may be substituted, a cycloalkyl which may be substituted, a phenyl which may be substituted, etc., Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 may be the same or different, and each is CH or N, provided that 3 or more of Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 should not be N at the same time, G 2 is hydrogen atom, —NR 3 R 4 , —OR 5 , etc., where R 3 to R 8 each is independently hydrogen atom, an alkyl which may be substituted, an alkenyl, an alkynyl, etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种式为[I]的化合物：1其中G1是被卤素原子或烷氧基取代的烷基，或者是公式2的基团：其中环B是苯环，可以取代等；Q1和Q2可能相同或不同，且每个都是氢原子、卤素原子或烷基；n为0、1、2、3或4；R1是氢原子、可取代的烷基、可取代的环烷基、可取代的苯基等；Z1、Z2、Z3和Z4可能相同或不同，每个都是CH或N，但要求Z1、Z2、Z3和Z4中的3个或更多个不能同时为N；G2是氢原子、—NR3R4、—OR5等，其中R3到R8各自独立地是氢原子、可取代的烷基、烯基、炔基等；或其药学上可接受的盐。