[(3-chlorophenyl)methyl]propanedioic acid dirthyl ester | 70146-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3-chlorophenyl)methyl]propanedioic acid dirthyl ester
• 英文别名: 2-(3-chlorobenzyl)malonic acid diethyl ester；diethyl 2-(3-chlorobenzyl)malonate；(3-chloro-benzyl)-malonic acid diethyl ester；(3-Chlor-benzyl)-malonsaeure-diaethylester；diethyl 2-[(3-chlorophenyl)methyl]propanedioate；diethyl 3-chlorobenzylmalonate
• CAS: 70146-77-9
• 化学式: C₁₄H₁₇ClO₄
• 分子量: 284.74
• InChiKey: RERFDJMHTCWENE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  151 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3-chlorophenyl)methyl]propanedioic acid dirthyl ester 在 potassium trimethylsilonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5-chloro-6-[(3-chlorophenyl)methyl]-4H-[1,2,4]triazolo[5,1-b]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4H- [1, 2, 4] TRIAZOLO [5, 1 -B] PYRIMIDIN-7 -ONE DERIVATIVES AS CCR2B RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 4H-[1,2,4]TRIAZOLO[5,1-B]PYRIMIDIN-7-ONE À TITRE D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR2B

  摘要：

  本发明涉及用于组合物中的新化合物，用于它们的制备过程，用于它们的制备中有用的中间体以及它们作为治疗剂的用途。本发明还涉及包含通过对CCR2b受体的拮抗作用而起作用的化合物的药物组合物，其中MCP-1是已知的配体之一，因此可用于治疗由这些受体介导的炎症性疾病、动脉粥样硬化、糖尿病、肥胖症、癌症、慢性阻塞性肺病（COPD）、类风湿性关节炎和/或由这些受体介导的神经病痛。

  公开号：

  WO2011114148A1
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 在 哌啶 、 乙醇 、 tetramethylammonium borohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 [(3-chlorophenyl)methyl]propanedioic acid dirthyl ester
  参考文献：
  名称：

  来自丙二酸二乙酯或β-溴-α-羟基亚氨基羧酸乙酯的非天然α-氨基乙酯。

  摘要：

  我们在这里探索了基于古老的丙二酸二乙酯对α-氨基酯的接触范围，该方法涉及丙二酸二乙酯在醛上的Knoevenagel缩合反应，所得亚烷基丙二酸酯的还原，相应α-羟基亚氨基酯的制备及其最终还原。尽管遇到了一些意想不到的限制，但这种合成途径被证明是通用的。在进行肟化步骤之前，使用Suzuki-Miyaura偶联或环加成法对某些中间体进行了合成修饰，从而获得了更多的α-氨基酯。此外，探索了其他通往α-羟基亚氨基酯的途径，包括试图改善乙基β-溴-α-羟基亚氨基羧酸酯与各种烷基呋喃化合物之间的环加成反应。

  DOI：

  10.3762/bjoc.14.264

文献信息

• Modified pyrimidine glucocorticoid receptor modulators
  申请人：Clark D. Robin

  公开号：US20060025405A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention provides a novel class of modified pyrimidine compounds and compositions and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了一类新型的改良嘧啶化合物，以及使用这些化合物作为糖皮质激素受体调节剂的组合物和方法。
• Synthesis and Insecticidal Activity of Mesoionic Pyrido[1,2-α]pyrimidinone Derivatives Containing a Neonicotinoid Moiety
  作者：Jianke Pan、Lu Yu、Dengyue Liu、Deyu Hu

  DOI：10.3390/molecules23051217

  日期：——

  Mesoionic pyrido[1,2-α]pyrimidinone derivatives containing a neonicotinoid moiety were designed, synthesized, and evaluated for their insecticidal activity. Some of the title compounds showed remarkable insecticidal properties against Aphis craccivora. Compound I13 exhibited satisfactory insecticidal activity against A. craccivora. Meanwhile, label-free proteomics analysis of compound I13 treatment

  设计，合成并评价了含有新烟碱部分的中离子吡啶并[1,2-α]嘧啶酮衍生物。一些标题化合物显示出对蚜虫的显着杀虫特性。化合物I13表现出令人满意的对Craccivora的杀虫活性。同时，对化合物I13处理的无标记蛋白质组学分析共鉴定出821种蛋白质。其中35种蛋白质被上调，而108种蛋白质被下调。这些蛋白质的差异表达反映了细胞结构和代谢的变化。
• Thermoneutral synthesis of spiro-1,4-cyclohexadienes by visible-light-driven dearomatization of benzylmalonates
  作者：Quan-Qing Zhao、Julia Rehbein、Oliver Reiser

  DOI：10.1039/d1gc04686a

  日期：——

  No preactivation or coupling to high-energy reagents is required for the dearomative coupling of benzylmalonates and acetylenes, although the transformation has no significant thermodynamic driving force.

  苯甲基丙二酸酯和乙炔的脱芳偶联不需要预激活或与高能试剂偶联，尽管该反应没有显著的热力学驱动力。
• Ru(II)- and Pt(II)-Catalyzed Cycloisomerization of ω-Aryl-1-alkynes. Generation of Carbocationic Species from Alkynes and Transition Metal Halides and Its Interception by an Aromatic Ring
  作者：Naoto Chatani、Hiroki Inoue、Tsutomu Ikeda、Shinji Murai

  DOI：10.1021/jo000255v

  日期：2000.8.1

  the cyclization mode is dependent on the length of the tethers. The reaction is limited to substrates containing terminal alkynes. A key step of the reaction is the intramolecular interception by an aromatic ring of the vinylmetal complex 2, which contains a cation center at the beta-position, generated from the electrophilic addition of transition metal halides toward an alkyne. The more electron-rich

  用催化量的过渡金属氯化物如PtCl（2）处理芳基-1-炔烃，例如4-芳基-1-丁炔，5-芳基-1-戊炔和6-芳基-1-己炔和[RuCl（2）（CO）（3）]（2），在80°C的甲苯中进行环异构化，生成二氢萘或二氢苯并环庚烯，其中环化方式取决于系链的长度。该反应限于含有末端炔烃的底物。该反应的关键步骤是乙烯基金属配合物2的芳香环在分子内的拦截，该芳香环在β位置包含一个阳离子中心，这是由过渡金属卤化物向炔烃的亲电加成而产生的。较富电子的芳基体系更具反应性。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDES<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME FONGICIDES AGRICOLES ET HORTICOLES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2005079798A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  An agrohorticultural fungicide characterized by containing benzylpyrimidine derivatives represented by the formula (I) wherein R1 to R6 and Q are as defined in the description.

  一种农业园艺杀菌剂，其特征在于含有苯基嘧啶衍生物，其化学式为（I），其中R1至R6和Q如描述中所定义。