2-(3-氯苄基)丙二酸 | 683215-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 2-(3-氯苄基)丙二酸
• 英文名称: 2-(3-chlorobenzyl)malonic acid
• 英文别名: (3-chloro-benzyl)-malonic acid；(3-Chlor-benzyl)-malonsaeure；2-[(3-chlorophenyl)methyl]propanedioic acid
• CAS: 683215-19-2
• 化学式: C₁₀H₉ClO₄
• 分子量: 228.632
• InChiKey: WDTOUPHYRPGTNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-99 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  407.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氯苄基)丙二酸 在 硫酸 、 氨 、 苯 作用下， 生成 3-氯苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Hayashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 912,914, 916

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(3-chlorophenyl)methyl]propanedioic acid dirthyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(3-氯苄基)丙二酸
  参考文献：
  名称：

  含新烟碱部分的中离子吡啶并[1,2-α]嘧啶酮衍生物的合成及杀虫活性。

  摘要：

  设计，合成并评价了含有新烟碱部分的中离子吡啶并[1,2-α]嘧啶酮衍生物。一些标题化合物显示出对蚜虫的显着杀虫特性。化合物I13表现出令人满意的对Craccivora的杀虫活性。同时，对化合物I13处理的无标记蛋白质组学分析共鉴定出821种蛋白质。其中35种蛋白质被上调，而108种蛋白质被下调。这些蛋白质的差异表达反映了细胞结构和代谢的变化。

  DOI：

  10.3390/molecules23051217

文献信息

• METHYLENE LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20140107094A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明包括以下式的化合物：其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在规范中定义。该发明还包括一种治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中所述综合症、疾病或疾病是类风湿性关节炎或牛皮癣。该发明还包括通过给哺乳动物施用至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。
• Methylene linked quinolinyl modulators of RORγt
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US09290476B2

  公开（公告）日：2016-03-22

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and R9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明涉及式I的化合物，其中：R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9在说明书中有定义。本发明还涉及一种治疗或改善综合征、疾病或疾患的方法，所述综合征、疾病或疾患是类风湿性关节炎或银屑病。本发明还涉及通过给予至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节哺乳动物中的RORγt活性的方法。
• NOVEL MALONIC ACID SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2172450B9

  公开（公告）日：2014-10-08
• Kenner; Witham, Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 1460
  作者：Kenner、Witham

  DOI：——

  日期：——
• EP2909192A1
  申请人：——

  公开号：EP2909192A1

  公开（公告）日：2015-08-26