The preparation of highly branched ketones and alcohols
作者:W. A. Mosher、P. W. Berger、A. P. Foldi、J. E. Gardner、T. J. Kelly、C. Nebel
DOI:10.1039/j39690000121
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A procedure is described for the preparation of highlybranchedketones and alcohols with the general formulae R2R3R4C·CHR5·CO·R1 and R2R3R4C·CHR5·CR6(OH)R1. The multi-step route involves classical synthetic methods which give good yields. R may be varied and can be either alkyl or aryl.
描述了制备通式为R 2 R 3 R 4 C·CHR 5 ·CO·R 1和R 2 R 3 R 4 C·CHR 5 ·CR 6(OH)R的高度支化的酮和醇的方法1。多步路线涉及经典的合成方法,可提供良好的收率。R可以变化并且可以是烷基或芳基。
Reaktionen mit Aziridinen (Aziranen), 25. Mitt. Amidoethylierung monosubstituierter Cyanessigester
作者:Jochen Budny、Helmut Stamm
DOI:10.1002/ardp.19813140908
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Die in alkoholischer Alkoholat‐Lösung aus N‐Arylcarbamoylaziridinen 2 entstehenden Amidoethylderivate von Phenylcyanessigester (1) cyclisieren in situ mit guter Ausbeute zu den 1‐Acyl‐3‐cyan‐3‐phenyl‐2‐pyrrolidonen 4. Bei der Amidoethylierung von α‐Cyan‐β‐methyl‐valeriansäure‐ethylester wird das analoge N‐Acylpyrrolidon 7 jedoch entacyliert. Hier wird außerdem durch chromatographische Aufarbeitung
Die in alkoholischer Alkoholat-Lösung aus N-Arylcarbamoylaziridinen 2 entstehenden Amidoethylderivate von Phenylcyanessigester (1) cyclisieren in situ mit Gutter Ausbeute zu den 1-Acyl-3-cyan-3-phenyl-2-pyrrolidon -β-甲基-缬草-乙酯 wird das 类似物 N-酰基吡咯烷酮 7 jedoch entacyliert。Hier wird außerdem durch chromatographische Aufarbeitung auch eine geringe Menge des primär entstandenen Amidoethylderivates 6 isoliert。
A compound having an uretonimine group contains, as a structural unit, a carbodiimide compound derived from at least one of an aliphatic diisocyanate and an aromatic diisocyanate, and also contains an isocyanate compound as a structural unit, wherein the residue obtained by removing an isocyanate group from the isocyanate compound and the residue obtained by removing a carbodiimide group from the carbodiimide compound are different.
Alexander; Cope, Journal of the American Chemical Society, 1944, vol. 66, p. 887
作者:Alexander、Cope
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Organic Fluorine Compounds. III. Action of Perchloryl Fluoride on Substituted Ethyl Cyanoacetates and Animal Toxicities of the Fluorinated Products<sup>1-3</sup>
作者:Herman. Gershon、Stephen G. Schulman、A. David. Spevack