N-(3-甲氧基苯基)胍 | 57004-60-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胍盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-甲氧基苯基)胍
• 英文名称: 1-(3-methoxyphenyl)guanidine
• 英文别名: 2-(3-methoxyphenyl)guanidine
• CAS: 57004-60-1
• 化学式: C₈H₁₁N₃O
• 分子量: 165.195
• InChiKey: GHJPWSGXHWIAEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-153 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  274.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925290090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光、干燥密闭保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-甲氧基苯基)胍 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-methoxycarbonyl-2-mercapto-N-<5-(m-anizidino)-s-triazol-3-yl>benzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Brzozowski, Acta poloniae pharmaceutica, 1995, vol. 52, # 2, p. 91 - 101

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Formamidine disulfide dihydrobromide 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SRIVASTAVA P. K.; SHARMA R. D.; SALEEM M., CURR. SCI. (INDIA), 1976, 45, NO 21, 764-765

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DERIVATIVES OF MACROCYCLIC N-ARYL-TRICYCLOPYRIMIDINE-2-AMINE POLYETHERS AS INHIBITORS OF FTL3 AND JAK
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：US20170283432A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The present invention relates to a compound with the following formula (I): (I) or a salt and/or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, in particular for use as a drug, in particular in the treatment of cancer, as well as to the pharmaceutical compositions that contain same and to the methods for preparing same.

  本发明涉及具有以下式(I)的化合物，或其盐和/或药用可接受的溶剂，特别用作药物，特别用于治疗癌症，以及含有相同化合物的药物组合物和制备相同化合物的方法。
• Design and synthesis of a novel series of N,4-diphenylpyrimidin-2-amine derivatives as potent and selective PI3Kγ inhibitors
  作者：Hua-Lin Yang、Fei Fang、Chang-Po Zhao、Dong-Dong Li、Jing-Ran Li、Jian Sun、Qian-Ru Du、Hai-Liang Zhu

  DOI：10.1039/c3md00301a

  日期：——

  Twenty-one novelN,4-diphenylpyrimidin-2-amine derivatives have been synthesized as PI3Kγ selective inhibitors and compoundC8demonstrated the most potent inhibitory activity against PI3Kγ kinase.

  二十一种新型N，4-二苯基嘧啶-2-胺衍生物已被合成为PI3Kγ选择性抑制剂，化合物C8表现出对PI3Kγ激酶最强的抑制活性。
• 一类具抗肿瘤活性的甘草查尔酮A二氢氨基嘧啶类化合物及其合成方法
  申请人：陕西科技大学

  公开号：CN106674129A

  公开（公告）日：2017-05-17

  本发明公开了一类具有抗肿瘤活性的甘草查尔酮A二氢氨基嘧啶类化合物及其合成方法，该类化合物以甘草查尔酮A、胍类化合物为原料，在乙醇作为溶剂下反应合成得到。该方法操作安全性高，反应条件温和，适用于工业化生产。经初步生物活性测试表明该类型化合物有较好的抗肿瘤活性，可用于抗肿瘤先导化合物的研究。
• Protein kinase inhibitors and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040009996A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Described herein are benzisoxazole compounds of formula I: 1 or a pharmaceutically acceptable derivative or prodrug thereof, wherein A-B is N—O or O—N; Ar is an optionally substituted C 5-10 aryl group; R 1 is hydrogen or an optionally substituted group selected from C 1-10 aliphatic, C 5-10 aryl, C 6-12 aralkyl, C 3-10 heterocyclyl, or C 4-12 heterocyclylalkyl; and T, n, R 2 and R 3 are as described in the specification. These compounds are inhibitors of protein kinases, particularly inhibitors of GSK-3 and JAK mammalian protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of utilizing those compounds and compositions in the treatment of various protein kinase mediated disorders.

  本文描述了公式I的苯并异噁唑化合物： 其中A-B为N—O或O—N；Ar为可选择取代的C 5-10 芳基；R 1 为氢或从C 1-10 脂肪族、C 5-10 芳基、C 6-12 芳基烷基、C 3-10 杂环基或C 4-12 杂环基烷基中选择的可选择取代基；T、n、R 2 和R 3 如规范中所述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是GSK-3和JAK哺乳动物蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗各种蛋白激酶介导的疾病的方法。
• Discovery of 5-(2-(Phenylamino)pyrimidin-4-yl)thiazol-2(3<i>H</i>)-one Derivatives as Potent Mnk2 Inhibitors: Synthesis, SAR Analysis and Biological Evaluation
  作者：Sarah Diab、Theodosia Teo、Malika Kumarasiri、Peng Li、Mingfeng Yu、Frankie Lam、Sunita K. C. Basnet、Matthew J. Sykes、Hugo Albrecht、Robert Milne、Shudong Wang

  DOI：10.1002/cmdc.201300552

  日期：2014.5

  so far hampered pharmacological target validation and clinical drug development. Herein, we report, for the first time, the discovery of a series of 5‐(2‐(phenylamino)pyrimidin‐4‐yl)thiazole‐2(3H)‐one derivatives as Mnk inhibitors. Several derivatives demonstrate very potent Mnk2 inhibitory activity. The most active and selective compounds were tested against a panel of cancer cell lines, and the results

  人类促分裂原激活蛋白激酶（MAPK）相互作用激酶（Mnks）对eIF4E的磷酸化对于人类肿瘤的发生和发展至关重要。靶向Mnks可能提供一种新颖的抗癌治疗策略。然而，迄今为止缺乏选择性的Mnk抑制剂已经阻碍了药理学靶标的验证和临床药物的开发。在此，我们首次报告了一系列5-（2-（苯基氨基）嘧啶-4-基）噻唑-2（3 H一种衍生物作为Mnk抑制剂。几种衍生物表现出非常强的Mnk2抑制活性。针对一组癌细胞系测试了最具活性和选择性的化合物，结果证实了这些Mnk抑制剂的细胞类型特异性作用。详细的细胞机制研究表明，Mnk抑制剂能够降低抗凋亡蛋白Mcl-1的表达水平，并能促进MV4-11急性髓性白血病细胞的凋亡。