N-(2-chloroethyl)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-propionamide | 90764-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-chloroethyl)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-propionamide
• 英文别名: N-t-butyloxycarbonyl-β-alanine (2-chloroethyl)amide；tert-butyl N-[3-(2-chloroethylamino)-3-oxopropyl]carbamate
• CAS: 90764-48-0
• 化学式: C₁₀H₁₉ClN₂O₃
• 分子量: 250.725
• InChiKey: WTRJWNQCTHZUIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloroethyl)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-propionamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-tert-butoxycarbonylaminoethyl-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of purine-acridine hybrid molecules related to artificial endonucleases

  摘要：

  In the course of a program devoted to the synthesis of artificial endonucleases, we have previously reported a series of hybrid molecules in which a purine is linked to an intercalating drug by a polyamino chain. These molecules recognize and cleave selectively abasic sites in DNA with very high efficiency. In order to get insight into the mechanism of recognition and cleavage, we have prepared a new series of molecules in which the purine is linked to an amino-acridine by an aliphatic chain containing amido or/and amino groups. The key intermediates are alpha-halo-omega-amino polyaza chains which may be of general use as linkers in bioconjugate chemistry.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81810-x
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-^b-丙氨酸 羟基琥珀酰亚胺酯 、 2-氯乙胺盐酸盐 生成 N-(2-chloroethyl)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  MARTINEZ, J.;RODRIQUEZ, M.;IMBACH, J. L.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antitumor evaluation of some nitrosourea and nitrogen mustard amino acid derivatives
  作者：Marc Rodriguez、Jean Louis Imbach、Jean Martinez

  DOI：10.1021/jm00375a025

  日期：1984.9

  series of (2-chloroethyl)nitrosourea and nitrogen mustard amino acid derivatives have been synthesized for antitumor evaluation. Reaction of an appropriate N-protected amino acid with 2-chloroethylamine followed by removal of the N-protecting group and condensation with an active (2-chloroethyl)nitrosocarbamate yielded N-[(2-chloroethyl)nitrosocarbamoyl]amino acid (2-chloroethyl)amides. Antitumor evaluation

  已经合成了一系列的（2-氯乙基）亚硝基脲和氮芥子酸氨基酸衍生物用于抗肿瘤评估。适当的N-保护的氨基酸与2-氯乙胺反应，然后除去N-保护基，并与活性（2-氯乙基）亚硝基氨基甲酸酯缩合，得到N-[（（2-氯乙基）亚硝基氨基甲酰基]氨基酸（2-氯乙基）。 ）酰胺。在小鼠体内针对白血病L1210进行了抗肿瘤评估。这些衍生物表现出非常有趣的活性，特别是肌氨酸和γ-氨基丁酸衍生物。