[2-(2,5-dimethylimidazol-1-yl)ethyl]amine | 279236-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [2-(2,5-dimethylimidazol-1-yl)ethyl]amine
• 英文别名: 2(2,5Dimethyl1himidazol1yl)1ethanamine；2-(2,5-dimethylimidazol-1-yl)ethanamine
• CAS: 279236-79-2
• 化学式: C₇H₁₃N₃
• mdl: MFCD19207829
• 分子量: 139.2
• InChiKey: RXXAOCANSDISGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyloxycarbonylsuccinamide 、 [2-(2,4-二甲基咪唑-1-基)乙基]胺 、 N-Boc-piperazine-2-amidoanhydride 、 [2-(2,5-dimethylimidazol-1-yl)ethyl]amine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(1,1-dimethylethyl) 1-(phenylmethyl)-2(R)-[[[2-(2,4-dimethyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl]amino]carbonyl]-1,4-piperazinedicarboxamide 、 4-(1,1-dimethylethyl) 1-(phenylmethyl)-2(R)-[[[2-(2,5-dimethyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl]amino]carbonyl]-1,4-piperazinedicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE

  摘要：

  公开号：

  EP1140909B1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基咪唑 、 2-氯乙胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 四正丁基硫酸铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [2-(2,4-二甲基咪唑-1-基)乙基]胺 、 [2-(2,5-dimethylimidazol-1-yl)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/84498

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Farnesyl protein transferase inhibitors
  申请人：Kelly M. Joseph

  公开号：US20070213340A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Disclosed are compounds of the formula: wherein R 13 represents an imidazole ring; R 14 represents a carbamate, urea, amide or sulfonamide group, and the remaining substituents are as defined herein. Also disclosed is a method of treating cancer and a method of inhibiting farnesyl protein transferase using the disclosed compounds.
• US6432959B1
  申请人：——

  公开号：US6432959B1

  公开（公告）日：2002-08-13
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] IB9902093INHIBITEURS DE FARNESYL PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2000039119A1

  公开（公告）日：2000-07-06

  Novel compounds and pharmaceutical compositions are disclosed which are inhibitors of the enzyme, farnesyl-protein transferase. Also disclosed is a method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting the abnormal growth of cells. The method comprises administering the novel aminooxyamide compound to a biological system. In particular, the method inhibits the abnormal growth of cells in a mammal such as a human.
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE FARNÉSYL TRANSFÉRASE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2007084498A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  [EN] Disclosed are compounds of the formula: wherein R13 represents an imidazole ring; R14 represents a carbamate, urea, amide or sulfonamide group, and the remaining substituents are as defined herein. Also disclosed is a method of treating cancer and a method of inhibiting farnesyl protein transferase using the disclosed compounds.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule où R13 représente un cycle imidazole ; R14 représente un groupement carbamate, urée, amide ou sulfonamide, et les substituants restants sont tels que définis dans la présente invention. La présente invention concerne également une méthode de traitement du cancer et une méthode d'inhibition de la farnésyl transférase en utilisant les composés décrits.