1-allyl-1H-indole-5-carbaldehyde | 1600933-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-allyl-1H-indole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(Prop-2-en-1-yl)-1H-indole-5-carbaldehyde；1-prop-2-enylindole-5-carbaldehyde
• CAS: 1600933-75-2
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: RPZIGXHEKWNAEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-1H-indole-5-carbaldehyde 在 四氮唑 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-cyanoethyl (3-(5-formyl-1H-indol-1-yl)propyl)diisopropylphosphoramidite
  参考文献：
  名称：

  Formylpyrrole-based heterocycles for nucleic acid attachment to supports

  摘要：

  一种化合物具有公式I：A、B、C、D、W、X、Y和Z分别选自氢、可选择取代的C1-C6烷基、可选择取代的C1-C6烷氧基、芳基、醛、保护的醛、CH、N、O、S、空、和键；Q选自醛、保护的醛和空，在A、B、C、D、W、X、Y、Z或Q中至少有一个是醛或保护的醛；A-B、B-C、C-D、W-X、X-Y和Y-Z之间的键选自单键、双键、三键和无键；L是选自C1-C12烷基、芳基烷基和芳基的连接剂，其中任何一种都可以选择取代；C1-C12烷基的一个或多个亚甲基单元（CH2）可以选择用氧、羰基（C═O）和NH的任意组合替代；R1和R2分别选自—NR3R4、卤素、C1-C8烷氧基、芳基烷氧基、烯基氧基、炔基氧基和OCH2CH2CN；R3和R4分别是C1-C4直链或支链烷基基团。

  公开号：

  US08883764B1
• 作为产物：
  描述：

  5-吲哚甲醛 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-allyl-1H-indole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Formylpyrrole-based heterocycles for nucleic acid attachment to supports

  摘要：

  一种化合物具有公式I：A、B、C、D、W、X、Y和Z分别选自氢、可选择取代的C1-C6烷基、可选择取代的C1-C6烷氧基、芳基、醛、保护的醛、CH、N、O、S、空、和键；Q选自醛、保护的醛和空，在A、B、C、D、W、X、Y、Z或Q中至少有一个是醛或保护的醛；A-B、B-C、C-D、W-X、X-Y和Y-Z之间的键选自单键、双键、三键和无键；L是选自C1-C12烷基、芳基烷基和芳基的连接剂，其中任何一种都可以选择取代；C1-C12烷基的一个或多个亚甲基单元（CH2）可以选择用氧、羰基（C═O）和NH的任意组合替代；R1和R2分别选自—NR3R4、卤素、C1-C8烷氧基、芳基烷氧基、烯基氧基、炔基氧基和OCH2CH2CN；R3和R4分别是C1-C4直链或支链烷基基团。

  公开号：

  US08883764B1

文献信息

• FORMYLPYRROLE-BASED HETEROCYCLES FOR NUCLEIC ACID ATTACHMENT TO SUPPORTS
  申请人：IIIumina, Inc.

  公开号：US20150031833A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  A compound has Formula I: A, B, C, D, W, X, Y, and Z are independently selected from hydrogen, optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, optionally substituted C 1 -C 6 alkoxy, aryl, aldehyde, protected aldehyde, CH, N, O, S, null, and bond; Q is selected from aldehyde, protected aldehyde, and null, at least one of A, B, C, D, W, X, Y, Z, or Q is an aldehyde or protected aldehyde; the bonds between each of A-B, B-C, C-D, W-X, X-Y, and Y-Z are selected from single bond, double bond, triple bond, and no bond; L is a linker selected from a C 1 -C 12 alkyl, aralkyl, and aryl, any of which is optionally substituted; one or more methylene unit (CH 2 ) of the C 1 -C 12 alkyl is optionally replaced by any combination of oxygen, carbonyl(C═O), and NH; and R 1 and R 2 are independently selected from —NR 3 R 4 , halogen, C 1 -C 8 alkoxy, aralkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, and OCH 2 CH 2 CN; R 3 and R 4 are independently a C 1 -C 4 , straight chain or branched alkyl group.

  化合物的化学式为I：A，B，C，D，W，X，Y和Z分别从氢，可选取代的C1-C6烷基，可选取代的C1-C6烷氧基，芳基，醛，保护醛，CH，N，O，S，空和键中独立选择；Q从醛，保护醛和空中选择，A，B，C，D，W，X，Y，Z或Q中至少有一个是醛或保护醛；A-B，B-C，C-D，W-X，X-Y和Y-Z之间的键从单键，双键，三键和无键中选择；L是从C1-C12烷基，芳基烷基和芳基中选择的连接物，其中任何一个都可以被选择性地取代；C1-C12烷基的一个或多个亚甲基（CH2）可以被任何氧，羰基（C═O）和NH的任意组合替换；R1和R2分别从—NR3R4，卤素，C1-C8烷氧基，芳基烷氧基，烯基氧基，炔基氧基和OCH2CH2CN中独立选择；R3和R4分别是C1-C4直链或支链烷基。
• NEW CYCLOHEXYL AND QUINUCLIDINYL CARBAMATE DERIVATIVES HAVING BETA2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：ALMIRALL, S.A.

  公开号：US20150329535A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to novel compounds having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist dual activity, to pharmaceutical compositions containing them, to the process for their preparation and to their use in respiratory therapies.

  本发明涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3胆碱能受体拮抗剂双重活性的新化合物，以及含有它们的制药组合物，其制备方法及其在呼吸疗法中的使用。
• [EN] NEW CYCLOHEXYL AND QUINUCLIDINYL CARBAMATE DERIVATIVES HAVING BETA2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYCLOHEXYL ET QUINUCLIDINYL CARBAMATE AYANT UNE ACTIVITÉ D'AGONISTE ADRÉNERGIQUE BETA2 ET UNE ACTIVITÉ D'ANTAGONISTE MUSCARINIQUE M3
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2014095920A8

  公开（公告）日：2015-12-23
• CYCLOHEXYL AND QUINUCLIDINYL CARBAMATE DERIVATIVES HAVING BETA2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITIES .
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2934594B1

  公开（公告）日：2019-09-04
• US8883764B1
  申请人：——

  公开号：US8883764B1

  公开（公告）日：2014-11-11