1-(2,4,6-trimethylphenyl)tetrazole-5-thiol | 52127-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,4,6-trimethylphenyl)tetrazole-5-thiol
• 英文别名: 1-mesityl-1H-tetrazole-5-thiol；1-(2,4,6-Trimethyl-phenyl)-5-mercaptotetrazol；1-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-1,4-dihydro-tetrazole-5-thione；1-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-1H-tetrazole-5-thiol；1-(2,4,6-trimethylphenyl)-2H-tetrazole-5-thione
• CAS: 52127-86-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄S
• 分子量: 220.298
• InChiKey: GVQVSLTUYIDGNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  18.1 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4,6-trimethylphenyl)tetrazole-5-thiol 在 sodium hydroxide 、 五氯化磷 作用下， 以 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-(2-chloropyridin-3-yl)-2-[(1-mesityl-1H-tetrazol-5-yl)thio]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2005115147A3
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基异硫氰酸苯酯 在 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以73%的产率得到1-(2,4,6-trimethylphenyl)tetrazole-5-thiol
  参考文献：
  名称：

  铋真的是“绿色”金属吗？探索有机铋硫代磺酸盐复合物的抗菌活性和细胞毒性。

  摘要：

  抗菌素耐药性正成为对人类健康的越来越大的威胁。金属配合物，尤其是掺有铋的配合物，为细菌通常能够产生抗性决定簇的常用有机化合物提供了一种有吸引力的替代方法。本文中，我们报告了一系列均一和杂配的铋（III）硫醇盐的合成，表征和生物学评估，该硫醇铋结合了一个（BiPh2L），两个（BiPhL2）或三个（BiL3）含硫的唑配体，其中LH =四唑硫醇或三唑硫醇（硫酮）。尽管铋通常被认为是无毒的重金属，但我们证明金属中心周围的环境对含铋配合物的安全性具有明显的影响。尤其是，杂合硫醇盐复合物（BiPh2L和BiPhL2）显示出强大的抗菌活性，但对哺乳动物细胞也具有非选择性的细胞毒性。有趣的是，均溶硫醇盐复合物（BiL3）被证明对细菌和哺乳动物细胞完全无活性。对复合物的进一步生物学分析揭示了对这些特定硫醇铋的生物学作用方式的初步见解。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）细胞的扫描电子显微镜图像显示，细胞膜

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b03550

文献信息

• Novel ligands for the hisb10 zn2+ sites of the r-state insulin hexamer
  申请人：——

  公开号：US20030229120A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Novel ligands for the HisB10 Zn 2+ sites of the R-state insulin hexamer that are capable of prolonging the action of insulin preparations are disclosed.

  揭示了能够延长胰岛素制剂作用的R-态胰岛素六聚体的HisB10 Zn2+位点的新配体。
• [EN] PHAMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING INSULIN<br/>[FR] PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT DE L'INSULINE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2006005683A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Novel preparations comprising ligands for the HisB10 Zn2+ sites of the R-state insulin hexamer wherein the ligand is extended by protamine that are capable of prolonging the ac­tion of insulin preparations.

  新型制剂包括配体，用于R-态胰岛素六聚体的HisB10 Zn2+位点，其中配体通过精氨酸延长，能够延长胰岛素制剂的作用。
• Stabilised insulin compositions
  申请人：Kaarsholm Christian Niels

  公开号：US20050065066A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present invention provides pharmaceutical compositions comprising insulin and novel ligands for the His B10 Zn 2+ sites of the R-state insulin hexamer. The resulting preparations have improved physical and chemical stability.

  本发明提供了包含胰岛素和新型配体的药物组合物，用于R-态胰岛素六聚体的His B10 Zn2+位点。由此制备的药物具有改善的物理和化学稳定性。
• [EN] PHARMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING ACID-STABILISED INSULIN<br/>[FR] PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT DE L'INSULINE STABILISEE D'UN POINT DE VUE ACIDE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2004080480A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Novel ligands for the HisB10 Zn2+ sites of the R-state insulin hexamer that are capable of prolonging the action of insulin preparations are disclosed.

  揭示了能够延长胰岛素制剂作用的R态胰岛素六聚体的HisB10 Zn2+位点的新配体。
• [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAZOLIQUES COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS À L'OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009150614A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to tetrazole compounds of formula (I) wherein X, Y, Z, R1, R2 and R3 are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及式(I)的四唑化合物，其中X、Y、Z、R1、R2和R3如描述中所述；其药学上可接受的盐，以及将这些化合物用作药物，特别是促进睡眠药物的药物受体拮抗剂。