norvaline methyl ester hydrochloride | 10047-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: norvaline methyl ester hydrochloride
• 英文别名: DL-norvaline methyl ester hydrochloride；methyl 2-aminopentanoate hydrochloride；2-amino-pentanoic acid methyl ester hydrochloride；methyl 2-aminopentanoate;hydrochloride
• CAS: 10047-10-6
• 化学式: C₆H₁₃NO₂*ClH
• mdl: MFCD01632063
• 分子量: 167.636
• InChiKey: IODNYRVZHKRFIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存放在惰性气体中，温度应保持在2-8°C。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  norvaline methyl ester hydrochloride 在 苄基三甲基氢氧化铵 盐酸 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-烷基沙利度胺类似物的外消旋体和对映体的合成及其绝对构型的测定

  摘要：

  它是关于 3-烷基-沙利度胺类似物 7a - 7c 和外消旋体的外消旋体和对映体的合成。1,3-二甲基沙利度胺 (8) 已有报道。推导出光学活性合成产物的绝对构型。化合物7a-7c、8和合成中间体6a-6c将在动物实验中测试其镇静催眠作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220809
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 DL-正缬氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 norvaline methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过微生物蛋白酶催化的N-未保护酯的对映选择性水解来拆分非蛋白质氨基酸

  摘要：

  在米曲霉蛋白酶催化的酯水解中，用N-未保护的氨基酸酯代替相应的N-保护的氨基酸酯导致水解速率大大提高，而当使用常规底物时，对映选择性显着降低。甲酯。通过使用带有更长烷基链的酯（例如异丁酯）可以克服这一困难。利用这种酯，具有出色的对映选择性（E）的带有芳香族侧链的氨基酸得以分离= 50至> 200）。对于带有脂族侧链的氨基酸，通过使用这种酯作为异丁酯，在水解速率和对映选择性方面也获得了良好的结果。另外，通过在低温下进行反应，进一步提高了对映选择性。该方法适用于即使使用异丁酯对映选择性也不足够高的情况。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.033

文献信息

• An Old Story in the Parallel Synthesis World: An Approach to Hydantoin Libraries
  作者：Andrey V. Bogolubsky、Yurii S. Moroz、Olena Savych、Sergey Pipko、Angelika Konovets、Maxim O. Platonov、Oleksandr V. Vasylchenko、Vasyl V. Hurmach、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acscombsci.7b00163

  日期：2018.1.8

  An approach to the parallel synthesis of hydantoin libraries by reaction of in situ generated 2,2,2-trifluoroethylcarbamates and α-amino esters was developed. To demonstrate utility of the method, a library of 1158 hydantoins designed according to the lead-likeness criteria (MW 200–350, cLogP 1–3) was prepared. The success rate of the method was analyzed as a function of physicochemical parameters

  开发了一种通过原位生成的2,2,2-三氟乙基氨基甲酸酯与α-氨基酯反应平行合成乙内酰脲文库的方法。为了证明该方法的实用性，准备了根据铅样标准（MW 200–350，cLogP 1-3）设计的1158个乙内酰脲文库。分析了该方法的成功率与产品理化参数的关系，发现该方法可以被认为是用于铅导向合成的工具。通过合理设计，使用开发的方法进行平行合成，计算机模拟和体外筛选相结合的方法，发现了一种含乙内酰脲的超微摩尔主要分子，可作为Aurora激酶A抑制剂。
• PYRROLIDINONE GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US20090264445A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  提供的化合物为公式（I）： 以及药学上可接受的盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物，可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。
• [EN] WHOLE CELL ASSAY INVOLVING CATHEPSIN S<br/>[FR] DOSAGE DE CELLULE ENTIERE ASSOCIE A LA CATHEPSINE S
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2005028424A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention relates to a method of identifying and evaluating chemical inhibitors of cathepsin S activity in whole cells. The present invention also relates to probes that are capable of forming irreversible adducts with cathepsin S at the active site. The probes used in the instant invention comprise radioactive functional groups to allow the detection of the irreversible cathepsin S-probe adducts.

  本发明涉及一种在整个细胞中识别和评估蛋白酶S活性的化学抑制剂的方法。本发明还涉及能够与蛋白酶S在活性位点形成不可逆加合物的探针。本发明中使用的探针包括放射性功能基团，以便检测不可逆蛋白酶S-探针加合物。
• Solid-Phase Synthesis of Amino Acid Derived <i>N</i>-Unsubstituted Pyrazoles via Sydnones
  作者：Kirsi Harju、Johanna Vesterinen、Jari Yli-Kauhaluoma

  DOI：10.1021/ol900704b

  日期：2009.5.21

  The solid support acts as a protecting group for the amino acid. N-Protected amino acid is N-nitrosated, and the subsequent treatment with acetic anhydride in a microwave reactor yields mesoionic sydnones that react in situ in 1,3-dipolar cycloaddition reactions with alkynes. Traceless cleavage of the products gives N-unsubstituted pyrazoles in high overall yields.

  描述了一种在固体载体上合成N-未取代的吡唑的新方法。固体支持物充当氨基酸的保护基。N-保护的氨基酸被N-亚硝化，随后在微波反应器中用乙酸酐处理会产生中离子sydnones，它们在与炔烃的1,3-偶极环加成反应中原位反应。产物的无痕裂解以高的总收率得到N-未取代的吡唑。
• Synthesis and Reactions of New Chiral Linear and Macrocyclic Tetraand Penta-peptide Candidates
  作者：Mohamed H. Ghalia、Mohamed Abd El-Hamid、Mohamed A. Zweil、Abd El-Galil E. Amr、Shimaa A. Moafi

  DOI：10.5560/znb.2012-0116

  日期：2012.8.1

  latter compounds 4were coupled with other amino acid methyl esters to afford the corresponding tetrapeptide esters 5, which were hydrolyzed with sodium hydroxide to the corresponding acids 6. Cyclization of tetrapeptide acids with L-lysine methyl ester or with aliphatic diamide derivatives afforded the corresponding cyclic pentapeptide methyl ester derivatives 7and cyclic tetrapeptide diamines 8, respectively

  9a 通过吡啶-2,6-二羧酸(1) 或吡啶-2,6-二羰基二氯(2) 与合适的氨基酸甲酯偶联制备了一系列线性和大环五肽衍生物。1或2与氨基酸甲酯偶联得到相应的吡啶二肽甲酯3，用氢氧化钠将其水解为相应的酸4。后面的化合物4与其他氨基酸甲酯偶联得到相应的四肽酯5，即用氢氧化钠水解成相应的酸6。四肽酸与L-赖氨酸甲酯或脂肪族二酰胺衍生物环化分别得到相应的环五肽甲酯衍生物7和环四肽二胺8。最后，