β-Hydroxyethylthiourea | 29146-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: β-Hydroxyethylthiourea
• 英文别名: 1-(2-Hydroxyethyl)thiourea；(2-hydroxy-ethyl)-thiourea；N-(2-hydroxyethyl)thiourea；hydroxyethyl thiourea；N-2-Hydroxyaethylthioharnstoff；(2-Hydroxyethyl)thiourea；2-hydroxyethylthiourea
• CAS: 29146-81-4
• 化学式: C₃H₈N₂OS
• mdl: MFCD19203621
• 分子量: 120.175
• InChiKey: IPSVDERFJPMANL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-Hydroxyethylthiourea 、 2-溴乙胺氢溴酸盐 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-Hydroxyethyl)-1-(2-sulfanylethyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-derivatives of guanidinoethanethiols and their antiradiation activity on the yeastSaccharomyces Cerevisiae

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766547
• 作为产物：
  描述：

  N-benzoyl-N'-hydroxyethylthiourea 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 β-Hydroxyethylthiourea
  参考文献：
  名称：

  囊性纤维化患者具有多种有益副作用的多靶点CFTR调节剂：简化治疗方法†。

  摘要：

  囊性纤维化（CF）是一种由囊性纤维化跨膜电导调节剂（CFTR）突变引起的多器官疾病。除了由于粘液积聚引起的呼吸障碍外，病毒和细菌还会引发急性肺部恶化，从而加速疾病的进展和死亡率。随着患者年龄的增长，治疗的复杂性也随之增加，简化治疗方案代表了CF的关键优先事项之一。最近，我们报道了通过靶向F508del-CFTR和PI4KIIIβ从而“充当CFTR校正剂和广谱肠病毒（EV）抑制剂”的多目标化合物的发现，该化合物能够“杀死一颗鸟而杀死两只鸟”。从这些初步的结果开始，我们在此报告了铅到铅的优化和多维结构-活性关系（SAR）研究，该研究导致了化合物23a。该化合物显示出良好的抗病毒和F508del-CFTR校正能力，与lumacaftor的加性/协同作用，以及有希望的体外吸收，分布，代谢和排泄（ADME）特性。它在体内具有良好的耐受性，在主要的生物分布器官中没有急性毒性和组织学改变的迹象。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01416

文献信息

• Oxazolidone derivatives as PR modulators
  申请人：Commons Thomas Joseph

  公开号：US20080045556A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Compounds of the following structure are described: wherein R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , V, X, Y, Z and Q are described herein, or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, metabolite or prodrug thereof. These compounds are useful for treating a variety of hormone-related conditions including contraception, treating or preventing fibroids, endometriosis, dysfunctional bleeding, uterine leiomyomata, polycystic ovary syndrome, or hormone-dependent carcinomas, providing hormone replacement therapy, stimulating food intake or synchronizing estrus.

  以下结构的化合物被描述如下： 其中R1、R2、R5、R6、V、X、Y、Z和Q在此处描述，或其药学上可接受的盐、异构体、代谢物或前药。这些化合物可用于治疗多种与激素有关的疾病，包括避孕、治疗或预防子宫肌瘤、子宫内膜异位症、功能性出血、子宫平滑肌瘤、多囊卵巢综合征、激素依赖性癌症、提供激素替代疗法、促进食欲或同步发情。
• Thiazolinone analogs of indolmycin with antiviral and antibacterial activity
  作者：Michael R. Harnden、Stuart Bailey、Malcolm R. Boyd、Denis R. Taylor、Nicholas D. Wright

  DOI：10.1021/jm00199a015

  日期：1978.1

  synthesis of a series of thiazolinone and thiazolidinone analogues of the antibacterial oxazolinone antibiotic indolmycin is described. The synthetic route involves nucleophilic displacement of mesyloxy and chloro groups from methyl 2-substituted-3-(indol-3-yl)propionates 3 and 4 and butyrate 19 with N-substituted thioureas. The formation of the rearranged chloro esters 29, 43, and 44 from beta(RS,RS)-methyl

  描述了抗菌恶唑啉酮抗生素吲哚霉素的一系列噻唑啉酮和噻唑烷酮类似物的全合成。合成途径涉及用N-取代的硫脲从2-取代的3-（吲哚-3-基）丙酸甲酯3和4和丁酸酯19中甲氧基和氯基的亲核取代。由β（RS，RS）-吲哚甲烯酸甲酯（27），α（RS，SR）-甲基2-羟基-3-（2-甲基吲哚-3-基）形成的重排氯酯29、43和44丁酸酯（39）和α-甲基2-羟基-3-（吲哚-3-基）戊酸酯（41）支持一种反应机理，该过程涉及邻位C-3碳在亲核取代β-碳上的过程中由吲哚C-3碳参与。 C-3取代基。讨论了构效关系。尽管吲哚霉素或其非对映异构体异吲哚霉素都不抗病毒，2-单烷基氨基噻唑啉酮类似物具有针对RNA病毒和细菌的体外活性。最具活性的化合物是吲哚霉素的硫等排体，只有具有与天然吲哚霉素相同的绝对立体化学的左旋对映异构体46才具有抗菌活性。
• 苯磺酰胺噁唑和噻唑激酶抑制剂
  申请人：通化济达医药有限公司

  公开号：CN103965180B

  公开（公告）日：2016-09-07

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的苯磺酰胺噁唑和噻唑激酶抑制剂、其药学上可接受的盐或其立体异构体，其中环A、R1、R2、R3、X、m、n和p如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及该化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体在制备治疗和/或预防由b‑RAF突变引起的癌症相关或非癌症相关疾病的药物中的应用。
• 2-Amino-2-oxazoline Formation by Cyclization of 1-(2-Hydroxyethyl)-2-methyl-2-thiopseudoureas
  作者：Daniel L. Klayman、Robert J. Shine、Arless E. Murray

  DOI：10.1002/jps.2600591037

  日期：1970.10
• Mane, R. A.; Ingle, D. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 7, p. 690 - 692
  作者：Mane, R. A.、Ingle, D. B.

  DOI：——

  日期：——