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1-(2-aminoethyl)-2,3-dimethylimidazolium bromide hydrobromide | 1015210-20-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-aminoethyl)-2,3-dimethylimidazolium bromide hydrobromide
英文别名
3-(2-aminoethyl)-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium bromide hydrobromide
1-(2-aminoethyl)-2,3-dimethylimidazolium bromide hydrobromide化学式
CAS
1015210-20-4
化学式
BrH*Br*C7H14N3
mdl
——
分子量
301.024
InChiKey
WWXAITDCXCCBQG-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.84
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    34.83
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-aminoethyl)-2,3-dimethylimidazolium bromide hydrobromide六氟磷酸钾 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 3-(2-aminoethyl)-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate
    参考文献:
    名称:
    离子功能化银 (I) 羧酸盐:Ru 催化烯烃复分解反应的合成及应用
    摘要:
    Grubbs-Hoveyda 催化剂在碳-碳双键的催化形成中具有广泛的应用。在这项研究中,制备了几种咪唑鎓官能化或吡啶鎓官能化的羧酸银,它们与第二代 Grubbs-Hoveyda (G-H 2nd) 催化剂的反应引领了一种新型工艺。使用交叉烯烃复分解反应对催化剂的活性和选择性进行了初步评估。
    DOI:
    10.1134/s1070363220110237
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    酸基双官能杂多酸基离子杂化物催化将葡萄糖转化为5-羟甲基糠醛
    摘要:
    稳定的酸碱双功能多相催化剂的设计对于将可再生生物质高效催化转化为高附加值化学品至关重要。杂多酸(HPA)由于其独特的可调结构和适当的酸度而备受关注。在这项研究中,使用氨基官能化的咪唑鎓离子液体和H,通过离子交换法合成了一系列酸碱双官能离子杂化催化剂[MimAM] n H 3− n PW 12 O 40(n = 1–3)。3 PW 12 O 40作为前体。离子液体的引入导致[MimAM] n的Lewis-Brønsted酸度发生变化H 3- n PW 12 O 40。双酸性质的协同作用赋予[MimAM] H 2 PW 12 O 40更高的THF / H 2 O-NaCl葡萄糖脱水能力,HMF收率达53.9%。为了理解有效的多相催化作用,提出了一种独特的顺序氢转移机理。其中,由于OH和O之间存在有效的氢键,葡萄糖脱水中不存在果糖和左旋葡糖酮的原因可能是稳定的中间体1,2-烯二醇和脱水糖的形成。
    DOI:
    10.1039/c7gc03821f
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文献信息

  • Hydrogenation of Carbon Dioxide is Promoted by a Task-Specific Ionic Liquid
    作者:Zhaofu Zhang、Ye Xie、Wenjing Li、Suqin Hu、Jinliang Song、Tao Jiang、Buxing Han
    DOI:10.1002/anie.200704487
    日期:2008.1.25
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