tert-Butyl 5-benzyloxycarbonylmethyl-4-ethyl-3-methylpyrrole-2-carboxylate | 95305-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl 5-benzyloxycarbonylmethyl-4-ethyl-3-methylpyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: t-butyl 5-benzyloxycarbonylmethyl-4-ethyl-3-methylpyrrole-2-carboxylate；tert-butyl 4-ethyl-3-methyl-5-(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 95305-11-6
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₄
• 分子量: 357.45
• InChiKey: OLONQXZLSFFODK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 5-benzyloxycarbonylmethyl-4-ethyl-3-methylpyrrole-2-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第10部分。合成异细菌素的东西单元的构建

  摘要：

  对模型化合物的研究已导致开发出以下有效方法：（a）将吡咯环与异氯霉素系统中存在的还原环连接（例如4），以及（b）在完成大环反应所需的C-5处引入碳。在这项工作的过程中，已经准备并表征了许多新的吡咯系统。

  DOI：

  10.1039/p19920002175
• 作为产物：
  描述：

  2-t-butoxycarbonyl-4-ethyl-3-methylpyrrole-5-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯甲醇 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 tert-Butyl 5-benzyloxycarbonylmethyl-4-ethyl-3-methylpyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第2部分。通过内酰胺合成C-甲基二氢卟酚

  摘要：

  已经通过两种方法合成了C-甲基化二氢卟酚。首先，将最终二氢卟酚的环B和环C依次构建在作为AD组分的硫代内酰胺体系上。优选的替代方法涉及将内酰胺（二氢吡咯烷酮）作为AD前体与吡咯甲烷作为BC组分结合在一起，对二氢卟酚的最终闭环在Cu II模板上进行。

  DOI：

  10.1039/p19840002733