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3-(methylthio)-6-phenylpyridazine | 109854-67-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(methylthio)-6-phenylpyridazine
英文别名
3-methylsulfanyl-6-phenylpyridazine
3-(methylthio)-6-phenylpyridazine化学式
CAS
109854-67-3
化学式
C11H10N2S
mdl
——
分子量
202.28
InChiKey
MVJYMPBRMVBHKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    51.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴代环己烷3-(methylthio)-6-phenylpyridazine1,1'-双(二苯基膦)二茂铁potassium dihydrogenphosphate 、 NiBr2*diglyme 、 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以53%的产率得到3-cyclohexyl-6-phenylpyridazine
    参考文献:
    名称:
    Ni催化杂环的还原性Liebeskind-Srogl烷基化
    摘要:
    在此,我们提出了用烷基溴对 C-SMe 进行 Ni 催化烷基化,用于装饰杂环骨架。该协议让人想起 Liebeskind-Srogl 耦合,利用简单的 C(sp2)-SMe 进行还原耦合。该反应适用于占优势的高价值杂环基序。除了环溴化物外,非环烷基溴化物也能很好地适应异构化的保留水平。该协议是可扩展的,并允许在存在其他功能化句柄的情况下进行正交耦合。
    DOI:
    10.1021/jacs.8b13534
  • 作为产物:
    描述:
    3-苯基哒嗪甲基硫代磺酸甲酯 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.08h, 以64%的产率得到3-(methylthio)-6-phenylpyridazine
    参考文献:
    名称:
    刘易斯酸定向哒嗪的区域选择性金属化
    摘要:
    单或二齿硼路易斯酸在位置C3(邻位产物)或C4(间位产物)处引发哒嗪的区域选择性镁化或锌化。借助于计算的哒嗪和哒嗪/路易斯酸络合物的p K a值,使金属化的区域选择性合理化。
    DOI:
    10.1002/anie.201903839
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文献信息

  • BF <sub>3</sub> ·SMe <sub>2</sub> for Thiomethylation, Nitro Reduction and Tandem Reduction/SMe Insertion of Nitrogen Heterocycles
    作者:Marcus Söderström、Edouard Zamaratski、Luke R. Odell
    DOI:10.1002/ejoc.201900503
    日期:2019.9
    Herein, a general, solvent-free and straightforward thiomethylation of electron deficient heterocycles using BF3⦁SMe2 as a dual thiomethyl source and Lewis acidic activator is presented. A range of ...
    在此,提出了使用 BF3⦁SMe2 作为双硫甲基源和路易斯酸性活化剂对缺电子杂环进行一般的、无溶剂和直接的硫甲基化。一系列...
  • Pyridazine Compounds, Compositions and Methods
    申请人:Watterson Martin
    公开号:US20080318899A1
    公开(公告)日:2008-12-25
    The invention relates to novel chemical compounds and methods of making and using the same. In particular, the invention provides pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives, compositions comprising the same, and methods of using pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives and compositions comprising the same, for modulation of cellular pathways (e.g., signal transduction pathways), for treatment or prevention of inflammatory diseases (e.g., Alzheimer's disease), for research, drug screening, and therapeutic applications.
    本发明涉及新型化合物和制备和使用它们的方法。具体而言,本发明提供吡嗪化合物和/或相关的杂环衍生物,包括这些化合物的组合物,以及使用吡嗪化合物和/或相关的杂环衍生物和组合物的方法,用于调节细胞通路(例如信号转导通路),用于治疗或预防炎症性疾病(例如阿尔茨海默病),用于研究、药物筛选和治疗应用。
  • PYRIDAZINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
    申请人:Watterson D. Martin
    公开号:US20120245125A1
    公开(公告)日:2012-09-27
    The invention relates to novel chemical compounds, compositions and methods of making and using the same. In particular, the invention provides pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives, compositions comprising the same, and methods of making and using pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives and compositions comprising the same, for modulation of cellular pathways (e.g., signal transduction pathways), for treatment or prevention of inflammatory diseases (e.g., Alzheimer's disease), for, research, drug screening, and therapeutic applications.
    本发明涉及新型化合物、组合物及其制备和使用的方法。特别是,本发明提供了吡嗪化合物和/或相关的杂环衍生物,包括这些化合物的组合物,以及制备和使用这些吡嗪化合物和/或相关的杂环衍生物和组合物的方法,用于调节细胞通路(例如信号转导通路),用于治疗或预防炎症性疾病(例如阿尔茨海默病),用于研究、药物筛选和治疗应用。
  • COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING PYRIDAZINE COMPOUNDS AND CHOLINESTERASE INHIBITORS
    申请人:WATTERSON D. Martin
    公开号:US20120157410A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    The invention relates to compositions, conjugates and methods comprising pyridazine compounds and cholinesterase inhibitors for modulation of cellular pathways (e.g., signal transduction pathways), for treatment or prevention of inflammatory diseases (e.g., Alzheimer's disease), for research, drug screening, and therapeutic applications.
    本发明涉及含有吡啶二氮化合物和胆碱酯酶抑制剂的组合物、共轭物和方法,用于调节细胞途径(例如,信号转导途径),用于治疗或预防炎症性疾病(例如,阿尔茨海默病),用于研究、药物筛选和治疗应用。
  • Pyridazine compounds for the treatment of inflammatory diseases
    申请人:Northwestern University
    公开号:EP2592075A1
    公开(公告)日:2013-05-15
    The invention relates to novel chemical compounds, compositions and methods of making and using the same. In particular, the invention provides pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives, compositions comprising the same, and methods of making and using pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives and compositions comprising the same, for modulation of cellular pathways (e.g., signal transduction pathways), for treatment or prevention of inflammatory diseases (e.g., Alzheimer's disease), for research, drug screening, and therapeutic applications. Compounds of Formula Ia or Ib or wherein R is a substituted amino group, R2 is an unsaturated 5 to 6-membered heteromonocyclic group containing 1 to 4 nitrogen atoms, R3, R4, R5, and R6 are hydrogen, and R7 is absent; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明涉及新型化合物、组合物及其制造和使用方法。特别是,本发明提供了哒嗪化合物和/或相关杂环衍生物、包含这些化合物的组合物,以及制造和使用哒嗪化合物和/或相关杂环衍生物及包含这些化合物的组合物的方法,用于调节细胞通路(如信号转导通路)、治疗或预防炎症性疾病(如阿尔茨海默氏症)、研究、药物筛选和治疗应用。 式 Ia 或 Ib 的化合物 或 其中 R 是取代的氨基,R2 是含有 1 至 4 个氮原子的不饱和 5 至 6 元杂环基团,R3、R4、R5 和 R6 是氢,R7 不存在;或其药学上可接受的盐。
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