sodium (DL)-α-hydroxy-n-butyrate | 5094-24-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: sodium (DL)-α-hydroxy-n-butyrate
• 英文别名: sodium 2-hydroxybutanoate；sodium α-hydroxybutyrate；sodium (RS)-α-hydroxybutyrate；D,L-2-hydroxybutyric acid sodium salt；2-hydroxybutanoic acid,sodium salt；sodium DL-2-hydroxybutanoate；sodium 2-hydroxobutanoate；2-oxobutanoate de sodium；sodium 2-hydroxybutyrate；sodium salt of D,L-2-hydroxybutyric acid；sodium alphahydroxybutyrate；natrium hydroxybutyrate；sodium ethyl glycolate；sodium;2-hydroxybutanoate
• CAS: 5094-24-6
• 化学式: C₄H₇O₃*Na
• 分子量: 126.088
• InChiKey: MOSCXNXKSOHVSQ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  133-135 °C(lit.)
• 沸点：
  108℃
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）
• 碰撞截面：
  120.5 Ų [M-H]-
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.49
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  常温、避光、存放在阴凉干燥处并密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 2-Hydroxybutyric acid sodium salt
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Sodium 2-hydroxybutyrate
2-Hydroxybutyric acidsodium salt
(±)-2-Hydroxybutanoic acidsodium salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Sodium 2-hydroxybutyrate
别名
2-Hydroxybutyric acidsodium salt
(±)-2-Hydroxybutanoic acidsodium salt
: C4H7NaO3
分子式
: 126.09 g/mol
分子量
成分 浓度
Sodium 2-hydroxybutyrate
-
化学文摘编号(CAS No.) 5094-24-6
EC-编号 225-812-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 钠的氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 133 - 135 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表保证此产品的性质。
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性方面，Sodium 2-hydroxybutanoate（又称Sodium 2-hydroxybutyrate或Sodium DL-2-hydroxybutyrate）是一种由2-氨基丁酸转化而来的中间代谢物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium (DL)-α-hydroxy-n-butyrate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 DL-2-羟基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Esters of unsymmetrically 2-substituted glycolic acid dimers

  摘要：

  这项发明涉及非对称2-取代乙二酸二聚物的酯，它们的制备方法以及它们在制备非对称3,6-取代的1,4-二氧杂环己烷-2,5-二酮中的应用。

  公开号：

  US05254718A1

文献信息

• Matrix metalloprotease inhibitors
  申请人：Syntex (U.S.A.), Inc.

  公开号：US06013792A1

  公开（公告）日：2000-01-11

  Compounds of formula (I): ##STR1## as single stereoisomers or mixtures thereof and their pharmaceutically acceptable salts inhibit matrix metalloproteases, such as interstitial collagenases, and are useful in the treatment of mammals having disease states alleviated by the inhibition of such matrix metalloproteases, for example arthritic diseases or bone resorption disease, such as osteoporosis.

  公式（I）的化合物：##STR1##，作为单一立体异构体或其混合物及其药学上可接受的盐，抑制基质金属蛋白酶，如间质胶原酶，并且在治疗通过抑制这种基质金属蛋白酶而缓解的哺乳动物疾病状态中有用，例如关节炎性疾病或骨吸收疾病，如骨质疏松症。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDIN-2-YL DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDIN-2-YLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2015086693A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  New pyrazolopyridmiin-2-yl derivatives are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的吡唑吡啶-2-基衍生物被披露；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• Novel bidentate oxovanadium(IV) glycolate, α-hydroxybutyrate and citrate with terpyridine and their conversions to nitrosyl products
  作者：Wan-Ting Jin、Zhao-Hui Zhou

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2020.111086

  日期：2020.7

  oxovanadium(IV) complexes [VO(H2cit)(tpy)]·H2O (1) (H4cit = citric acid, tpy = 2,2':6',2-terpyridine), [VO(glyc)(tpy)]·5.5H2O (2) (H2glyc = glycolic acid) and [VO(α-hbut)(tpy)]·3H2O (3) (α-H2hbut = α-hydroxybutyratic acid) have been obtained from the reactions of vanadyl sulfate with α-hydroxycarboxylates and terpyridine in acidic solutions. These complexes feature bidentate citrate, glycolate or α-hydroxybutyrate

  一系列单体α-羟基羧基氧杂钒（IV）络合物[VO（H2cit）（tpy）]·H2O（1）（H4cit =柠檬酸，tpy = 2,2'：6'，2-吡啶），[VO（乙二醇）（tpy）]·5.5 （2）（H2glyc =乙醇酸）和[VO（α-hbut）（tpy）]·3 （3）（α-H2hbut=α-羟基丁酸）已获得硫酸氧钒与α-羟基羧酸盐和叔吡啶在酸性溶液中的反应 这些复合物分别具有柠檬酸二齿，乙醇酸或α-羟基丁酸。配位体通过α-羟基（在1中）或α-烷氧基（在2和3中）和α-羧基螯合到钒原子上，而柠檬酸的β-羧基在1中自由地与相邻的柠檬酸参与强氢键。在可比的螯合作用下，1与FeV辅因子[2.17Å] [1]具有相似的V-Oα-羟基距离[2.168（1）Å]。此外，亚硝基钒配合物[V（NO）（糖）（tpy）]·3 （4）和[V（NO）（α-hbut）（tpy）]·4 （5）是通过还原2和3的合成溶液而获得的。
• Complexation of Lanthanide(III) Ions with Polyhydroxy Carboxylic Acids in Aqueous Solutions
  作者：Sébastien Giroux、Sabrina Aury、Bernard Henry、Patrice Rubini

  DOI：10.1002/1099-0682(200205)2002:5<1162::aid-ejic1162>3.0.co;2-o

  日期：2002.5

  The complexation of lanthanum(III), europium(III), dysprosium(III), erbium(III), and lutetium(III) with D-gluconic acid (LH) was studied by pH potentiometry and NMR. The set of complexes formed in aqueous solutions and their stability constants β were determined, and the results were compared to those previously found for praseodymium(III) (S. Giroux et al., Polyhedron 2000, 19, 1567). A regular evolution

  镧 (III)、铕 (III)、镝 (III)、铒 (III) 和镥 (III) 与 D-葡萄糖酸 (LH) 的络合通过 pH 电位和核磁共振进行了研究。确定了在水溶液中形成的复合物组及其稳定性常数 β，并将结果与​​先前发现的镨 (III) 的结果进行比较（S. Giroux 等人，Polyhedron 2000, 19, 1567）。沿着镧系元素观察到 β 值有规律的演变，特别是对于中性复合物 MLH-2（其中两个羟基官能团被去质子化），其选择性类似于 EDTA。对于 ML2+ 复合物，其中配体通过羧酸根基团配位，13C NMR假接触位移分析表明，羧酸根不是双齿的，α-羟基参与配位。PrIII 与其他羟基羧酸（甘油、苏氨酸、2-羟基丁酸和 3-羟基丁酸）络合的研究证实，在络合物 MLH-2 中，去质子化的羟基与金属离子发生配位α 和 γ 位置相对于羧基的那些。(© Wiley-VCH Verlag
• Polycarboxylate ethers
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04228300A1

  公开（公告）日：1980-10-14

  Compounds having the formula ##STR1## wherein M is an alkali metal or ammonium, R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen, methyl or ethyl and R.sub.3 is hydrogen, methyl, ethyl or COOM are useful sequestrants and detergency builders. Lower alkyl esters and acids of such compounds are useful intermediates for their production.

  具有公式##STR1##的化合物，其中M是碱金属或铵，R.sub.1和R.sub.2是氢，甲基或乙基，而R.sub.3是氢，甲基，乙基或COOM，是有用的螯合剂和洗涤剂增稠剂。这些化合物的低级烷基酯和酸是其生产的有用中间体。

表征谱图