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1,2-dihydro-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-6-(pyren-8-yl)pyridin-3-carbonitrile | 162716-85-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-dihydro-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-6-(pyren-8-yl)pyridin-3-carbonitrile
英文别名
2-Hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-6-(pyren-1-yl)nicotinonitrile;4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-6-pyren-1-yl-1H-pyridine-3-carbonitrile
1,2-dihydro-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-6-(pyren-8-yl)pyridin-3-carbonitrile化学式
CAS
162716-85-0
化学式
C29H18N2O2
mdl
——
分子量
426.474
InChiKey
UULOPAPDSSMUJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >300 °C
  • 沸点:
    714.6±60.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    62.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-dihydro-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-6-(pyren-8-yl)pyridin-3-carbonitrilesodium methylate三乙胺 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1-(β-D-ribofuranos-2-yl)-4-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-6-pyrene-1yl-1,2-dihydro-pyridin-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    某些新的incorporating和糖部分杂环衍生物的合成,表征和药理研究
    摘要:
    合成了一系列取代的pyr衍生物 2-15 并入杂环和糖部分,并以1-乙酰py为原料评估了其抗病毒活性。新化合物的结构分配基于化学和光谱学证据。报道了合成化合物的详细合成,光谱数据和药理活性。
    DOI:
    10.1007/s11164-013-1061-z
  • 作为产物:
    描述:
    1-乙酰基芘4-甲氧基苯甲醛氰乙酸乙酯 在 ammonium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以90%的产率得到1,2-dihydro-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-6-(pyren-8-yl)pyridin-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    某些新的incorporating和糖部分杂环衍生物的合成,表征和药理研究
    摘要:
    合成了一系列取代的pyr衍生物 2-15 并入杂环和糖部分,并以1-乙酰py为原料评估了其抗病毒活性。新化合物的结构分配基于化学和光谱学证据。报道了合成化合物的详细合成,光谱数据和药理活性。
    DOI:
    10.1007/s11164-013-1061-z
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文献信息

  • Synthesis, characterization and pharmacological investigations of some novel heterocyclic derivatives incorporating pyrene and sugar moieties
    作者:Nagy M. Khalifa、Mosaad S. Mohamed、Magdi E. Zaki、Mohamed A. Al-Omar、Yasser M. Zohny
    DOI:10.1007/s11164-013-1061-z
    日期:2014.4
    A series of substituted pyrene derivatives 2–15 incorporated heterocyclic and sugar moieties were synthesized and evaluated as antiviral activities using 1-acetylpyrene as a starting material. The structure assignment of the new compounds was based on chemical and spectroscopic evidence. The detailed synthesis, spectroscopic data and pharmacological activities of the synthesized compounds were reported
    合成了一系列取代的pyr衍生物 2-15 并入杂环和糖部分,并以1-乙酰py为原料评估了其抗病毒活性。新化合物的结构分配基于化学和光谱学证据。报道了合成化合物的详细合成,光谱数据和药理活性。
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