(2-氯-3-碘-4-吡啶)氨基甲酸1,1-二甲基乙酯 | 234108-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (2-氯-3-碘-4-吡啶)氨基甲酸1,1-二甲基乙酯
• 英文名称: tert-butyl (2-chloro-3-iodopyridin-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2-chloro-3-iodopyridin-4-yl)carbamate
• CAS: 234108-74-8
• 化学式: C₁₀H₁₂ClIN₂O₂
• 分子量: 354.575
• InChiKey: KTCWXIDJSFQZCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.723±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氯-3-碘-4-吡啶)氨基甲酸1,1-二甲基乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 水 、 氢碘酸 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 oil 为溶剂， 反应 274.17h， 生成 {2-methyl-4-oxo-3-[2-(phenylsulfonyl)benzyl]-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  New CRTH2 Antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过CRTh2拮抗活性可改善的病理状况或疾病中的应用。

  公开号：

  EP2526945A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氨基吡啶 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2-氯-3-碘-4-吡啶)氨基甲酸1,1-二甲基乙酯
  参考文献：
  名称：

  New CRTh2 antagonists

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，制备这种化合物的方法以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，该病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。

  公开号：

  EP2548876A1

文献信息

• [EN] NEW CRTH2 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE CRTH2
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2013010880A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，这些病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。
• Substituted oxoazaheterocyclyl compounds
  申请人：AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20040102450A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  This invention is directed to oxoazaheterocycyl compounds which inhibit Factor Xa, to oxoazaheterocycyl compounds which inhibit both Factor Xa and Factor IIa, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds, to a method of directly inhibiting Factor Xa and to a method of simultaneously directly inhibiting Factor Xa and Factor IIa..

  这项发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，抑制同时抑制因子Xa和因子IIa的氧杂杂环化合物，包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的中间体，直接抑制因子Xa的方法，以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa的方法。
• [EN] PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF FOR TREATING DISEASES MEDIATED BY PROSTAGLANDIN D2 (PGD2)<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRROLOPYRIDINE ET UTILISATION DE CES DERNIERS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES MEDIEES PAR LA PROSTAGLANDINE D2 (PGD2)
  申请人：OXAGEN LTD

  公开号：WO2005121141A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  Compounds of formula (Ia) or (Ib): or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, complexes or prodrugs thereof are useful in the treatment of allergic diseases such as asthma, allergic rhinitis and atopic dermatitis.

  化合物的化学式（Ia）或（Ib）：或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药在治疗过敏性疾病如哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎方面是有用的。
• [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2013078254A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, resolved diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula 1: wherein Het, X, R1 and R2 are as defined herein.

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、已分离的异构体、溶剂合物和其药学上可接受的盐，其化学式如下：其中Het、X、R1和R2的定义如本文所述。
• [EN] 1-ACETIC ACID-INDOLE, -INDAZOLE AND-BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USFUL FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISORDERS<br/>[FR] ACIDE INDOLE 1-ACETIQUE, ET DERIVES D'INDAZOLE ET DE BENZIMIDAZOLE UTILISES POUR TRAITER LES TROUBLES RESPIRATOIRES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005054232A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention relates to substituted indoles of formula (I) useful as pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders.

  本发明涉及一种公式（I）的取代吲哚化合物，可用作治疗呼吸系统疾病的药物化合物。