(2-氯-3-甲氧基苯基)甲醇 | 52516-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-氯-3-甲氧基苯基)甲醇
• 英文名称: 2-chloro-3-methoxybenzyl alcohol
• 英文别名: (2-Chloro-3-methoxyphenyl)methanol
• CAS: 52516-43-5
• 化学式: C₈H₉ClO₂
• 分子量: 172.611
• InChiKey: JYHHZWHNWLNIMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氯-3-甲氧基苯基)甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2-chloro-3-methoxyphenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Kessar, S. V.; Nadir, U. K.; Pahwa, P. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 1, p. 7 - 9

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间甲氧基苯甲醇 在 正丁基锂 、 六氯乙烷 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.17h， 以66%的产率得到(2-氯-3-甲氧基苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  快速合成高度官能化的2-羟基-1-萘甲酸的方法。新carstatinstatin发色团和N1999A2的萘甲酸成分的合成。

  摘要：

  我们描述了一个复杂的2-羟基-1-萘甲酸的合成的四步骤序列，涉及苯甲醛衍生物与新型含二氧戊烯酮的苯基膦酸酯试剂的Z-选择性烯化反应，然后用碱性三氟乙醇裂解二氧烯酮和氧化环化反应（Mn （OAc）（3））生成的三氟乙基β-酮酯。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol048075l

文献信息

• 菲啶酮类化合物的合成方法
  申请人：洛阳师范学院

  公开号：CN104926723B

  公开（公告）日：2017-04-19

  本发明涉及菲啶酮类化合物的合成方法，取邻卤芳胺和芳基甲醇（或芳胺和邻卤芳基甲醇）、钌催化剂、钯盐、氮杂环咪唑盐和碱加入到有机溶剂中，在N2气保护下加热，通过氢转移反应和碳氢键活化反应一步生成菲啶酮类化合物，为合成具有生物活性的取代菲啶酮类衍生物提供了一个实用的方法，该方法操作简单，反应底物便宜范围广、产率高，具有重要的应用价值。
• DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Van Straten Nicole Corine Renee

  公开号：US20090215773A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention relates to dihydropyridine derivatives having general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 is (1-6C)alkyl, (2-6C)alkenyl, (2-6C)alkynyl, phenyl, (1-5C)heteroaryl R 2 , R 3 are independently (1-4C)alkyl, (2-4C)alkenyl, (2-4C)alkynyl, (1-4C)alkoxy, (24C)alkenyloxy, (2-4C)alkynyloxy, halogen X is SO 2 , CH 2 , C(O) or X is absent R 4 is (1-6C)alkyl, (2-6C)alkenyl, (2-6C)alkynyl, (3-6C)cycloalkyl, (3-6C)cycloalkenyl, (3-6C)cycloalkyl(1-4C)alkyl, (2-6C)heterocycloalkyl, (2-6C)heterocycloalkyl(14C)alkyl, (6-1 OC)aryl, (6-10C)aryl(1-4C)alkyl, (1-9C)heteroaryl or (1-9C)heteroaryl(14C)alkyl. The compounds are useful for the treatment of fertility disorders.

  本发明涉及具有通式（I）或其药学上可接受的盐的二氢吡啶衍生物，其中R1为（1-6C）烷基、（2-6C）烯基、（2-6C）炔基、苯基、（1-5C）杂环芳基，R2、R3独立地为（1-4C）烷基、（2-4C）烯基、（2-4C）炔基、（1-4C）烷氧基、（2-4C）烯氧基、（2-4C）炔氧基、卤素X为SO2、CH2、C(O)或X不存在，R4为（1-6C）烷基、（2-6C）烯基、（2-6C）炔基、（3-6C）环烷基、（3-6C）环烯基、（3-6C）环烷基（1-4C）烷基、（2-6C）杂环烷基、（2-6C）杂环烷基（1-4C）烷基、（6-10C）芳基、（6-10C）芳基（1-4C）烷基、（1-9C）杂环芳基或（1-9C）杂环芳基（1-4C）烷基。这些化合物可用于治疗生育障碍。
• Methanol as hydrogen source: transfer hydrogenation of aromatic aldehydes with a rhodacycle
  作者：Ahmed H. Aboo、Elliot L. Bennett、Mark Deeprose、Craig M. Robertson、Jonathan A. Iggo、Jianliang Xiao

  DOI：10.1039/c8cc06612d

  日期：——

  A cyclometalated rhodium complex has been shown to perform highly selective and efficient reduction of aldehydes, deriving the hydrogen from methanol. With methanol as both the solvent and hydrogen donor under mild conditions and an open atmosphere, a wide range of aromatic aldehydes were reduced to the corresponding alcohols, without affecting other functional groups.

  环金属化铑配合物已显示出高度选择性和有效地还原醛，从而从甲醇中衍生出氢。在温和条件和开放气氛下，使用甲醇作为溶剂和氢供体，在不影响其他官能团的情况下，将大量的芳族醛还原为相应的醇。
• 1-(2,6-Dichloro-4-hydroxyphenyl)-2-phenylethanes — New Biological Response Modifiers for the Therapy of Breast Cancer. Synthesis and Evaluation of Estrogenic/Antiestrogenic Properties
  作者：Sabine Schertl、Rolf W. Hartmann、Christine Batzl-Hartmann、Richard Schlemmer、Thilo Spruß、Günther Bernhardt、Ronald Gust、Helmut Schönenberger

  DOI：10.1002/1521-4184(200104)334:4<125::aid-ardp125>3.0.co;2-d

  日期：2001.4

  activities are caused by modification of the immune response. The pharmacophor of these compounds, the 1,2‐bis(2,6‐dichloro‐4‐hydroxyphenyl) ethane (23H), was used as the lead structure in a structure‐activity study with the goal of finding new biological response modifiers for the therapy of breast cancer. As intermediates for the synthesis of the 23H derivatives, the CH3O‐substituted stilbenes 12E/12Z—

  [meso-1,2-Bis(2,6-dichloro-4-hydroxyphenyl)ethylenediamine]platinum (II) 络合物（meso-1-PtLĹ; L,Ĺ= Cl or L = H2O and Ĺ = OSO3）非常有效由于其显着的雌激素效力，因此可用于治疗激素敏感的啮齿动物乳腺癌。它们的抗肿瘤活性是由免疫反应的改变引起的。这些化合物的药效基团 1,2-双（2,6-二氯-4-羟基苯基）乙烷（23H）被用作结构-活性研究中的先导结构，目的是寻找新的生物反应调节剂乳腺癌的治疗。作为合成 23H 衍生物的中间体，通过 Wittig/Campbell 和 Donald 的方法，通过相关的苄基三苯基卤化物与 2,6-二氯-4-甲氧基苯甲醛反应制备了 CH3O 取代的芪 12E/12Z-16E/16Z。 ， 分别。E/Z 混合物的分离通过分级结晶和/或柱色谱法进行。根据
• NOVEL COMPOUNDS HAVING cGMP-PDE INHIBITORY EFFECT
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1048666A1

  公开（公告）日：2000-11-02

  Novel fused tetracyclic heterocyclic compounds having a potent and highly selective effect of inhibiting cyclic GMP phosphodiesterase (cGMP-PDE) and a high safety; a process for producing the same; drugs characterized by containing at least one of these compounds as the active ingredient, in particular, preventives and/or remedies for pulmonary hypertension, ischemic heart diseases, erectile insufficiency, female sexual dysfunction or diseases against which cGMP-PDE inhibitory effects are efficacious and intermediates useful in producing the above compounds.

  新型融合四环杂环化合物，具有抑制环 GMP 磷酸二酯酶（cGMP-PDE）的强效和高选择性作用，且安全性高；其生产工艺；以含有至少一种上述化合物作为活性成分为特征的药物，特别是肺动脉高压、缺血性心脏病、勃起功能障碍、女性性功能障碍或 cGMP-PDE 抑制作用有效的疾病的预防和/或治疗药物，以及用于生产上述化合物的中间体。