1-环己基-4-氟苯 | 1717-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-环己基-4-氟苯
• 中文别名: 苯,1-环己基-4-氟-
• 英文名称: 1-cyclohexyl-4-fluorobenzene
• CAS: 1717-84-6
• 化学式: C₁₂H₁₅F
• 分子量: 178.25
• InChiKey: YAOIFBJJGFYYFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  频那醇硼烷 、 1-环己基-4-氟苯 在 chromium dichloride 、 magnesium 、 sodium chloride 、 4,4',4''-三叔丁基2,2',6'2''-曲吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到4-环己基苯硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  使用三联吡啶配体进行 Cr 催化的 C(芳基)–F 键硼化

  摘要：

  描述了通过铬催化裂解未活化的 C-F 键对氟芳烃进行脱氟硼化。该反应使用 HBpin 作为硼源，低成本且市售的铬盐作为预催化剂，三联吡啶作为关键配体，为芳基 C– 功能化提供了具有原子效率优势和广泛适用底物的方案。 F债券。初步机理研究表明，未激活的 C-F 键发生了前所未有的 Cr 催化镁化作用。生成的芳基镁中间体随后参与后续的硼化反应。硼酸酯基团的后期官能化证明了该策略在制备有价值的衍生物中的应用。

  DOI：

  10.1039/d4cc01330a
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)环己烷-1-醇 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 草酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-环己基-4-氟苯
  参考文献：
  名称：

  79.芳核的烷基化。第十部分单烷基苯的环己基化和热烷基化的过程

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630000518

文献信息

• Catalytic alkylation of arylGrignard reagents by iron(<scp>iii</scp>) amine-bis(phenolate) complexes
  作者：Xin Qian、Louise N. Dawe、Christopher M. Kozak

  DOI：10.1039/c0dt01239d

  日期：——

  [FeL2(μ-Cl)]2 (2) and [FeL3(μ-Cl)]2 (3). In the solid state, these complexes exist as chloride-bridged dimers giving distorted trigonal bipyramidal iron(III) ions. Reaction of H2L1 with FeBr3, however, results in the formation of a tetrahedral iron(III) complex possessing two bromide ligands. The amine-bis(phenolate) ligand is bidentate in this complex and bonds to the iron(III) ion via the phenolate O-donors

  正丙基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4-叔丁基-6-甲基苯酚），H 2 L1，正丙基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4,6-di）的反应-叔丁基苯酚），H 2 L2和苄氨基-N，N-双（2-亚甲基-4-叔丁基-6-甲基苯酚），H 2 L3（无水）氯化铁在碱的存在下产生产物[Fe L1（μ-Cl）] 2（1），[Fe L2（μ-Cl）] 2（2）和[Fe L3（μ-Cl）] 2（3） 。在固态下，这些络合物以氯桥联的二聚体形式存在，产生扭曲的三角双锥体铁（III）离子。然而，H 2 L1与FeBr 3的反应导致形成具有两个溴化物配体的四面体铁（III）配合物。胺-二（酚盐）配位体是在这种复杂的二齿并粘合到铁（III）离子通过酚盐O供体 中心胺供体被质子化，产生季铵化的铵碎片，并且铁（III）中心具有负的形式电荷。结果，该络合物是两性离子的，并配制成FeBr 2 L1H（4）。配合物1是一种空气
• Ruthenium-Catalyzed Para-Selective Oxidative Cross-Coupling of Arenes and Cycloalkanes
  作者：Xiangyu Guo、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/ol202081c

  日期：2011.10.7

  A novel, direct para-selective oxidative cross-coupling of benzene derivatives with cycloalkanes catalyzed by ruthenium was developed. A wide range of arenes bearing electron-withdrawing substituents was functionalized directly with simple cycloalkanes with high para-selectivity; arenes with electron-donating groups were mainly para-functionalized. Benzoic acid can be used directly.

  开发了一种新型的，钌催化的苯衍生物与环烷烃直接对位选择性氧化交联的方法。带有吸电子取代基的多种芳烃直接用具有高对位选择性的简单环烷烃直接官能化；具有给电子基团的芳烃主要是超官能化的。苯甲酸可直接使用。
• [EN] IRON BISPHENOLATE COMPLEXES AND METHODS OF USE AND SYNTHESIS THEREOF<br/>[FR] COMPLEXES BISPHÉNOLATES DE FER ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION ET DE SYNTHÈSE
  申请人：UNIV PRINCE EDWARD ISLAND

  公开号：WO2013053046A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present application, relates to iron bisphenolate complexes and methods of use and synthesis thereof. The iron complexes are prepared from tridentate or tetradentate ligands of Formula I: wherein R1 and R2 are as defined herein. Also provided are methods and processes of using the iron bisphenolate complexes as catalysts in cross-coupling reactions and in controlled radical polymerizations.

  本申请涉及铁双酚酸酯配合物及其使用和合成方法。这些铁配合物是从三齿或四齿配体的化学式I制备而成的：其中R1和R2如本文所定义。还提供了使用铁双酚酸酯配合物作为催化剂进行交叉偶联反应和控制自由基聚合的方法和过程。
• Direct Cobalt-Catalyzed Cross-Coupling Between Aryl and Alkyl Halides
  作者：Axel Jacobi von Wangelin、Waldemar Czaplik、Matthias Mayer

  DOI：10.1055/s-0029-1218012

  日期：2009.11

  An operationally simple cross-coupling reaction between aryl halides and alkyl halides with high selectivity has been developed. The underlying domino process utilizes CoCl 2 /Me 4 -DACH as a catalyst system. The methodology exhibits high sustainability as it obviates the need for the pre-formation and handling of stoichiometric amounts of hazardous Grignard compounds.

  已经开发了一种操作简单的芳基卤化物和烷基卤化物之间具有高选择性的交叉偶联反应。基础的多米诺工艺使用 CoCl 2 /Me 4 -DACH 作为催化剂体系。该方法表现出高度的可持续性，因为它不需要预先形成和处理化学计量数量的危险格氏化合物。
• Domino Iron Catalysis: Direct Aryl-Alkyl Cross-Coupling
  作者：Waldemar Maximilian Czaplik、Matthias Mayer、Axel Jacobi von Wangelin

  DOI：10.1002/anie.200804434

  日期：2009.1.5

  Striking while the iron is hot: Cheap FeCl3 serves as the precatalyst for the direct cross‐coupling of aryl and alkyl halides that is based on the sequence of Grignard formation and subsequent cross‐coupling. This one‐pot reaction obviates preformation of hazardous Grignard compounds and limits the amount of reactive organomagnesium intermediates to low quasi‐stationary concentrations. TMEDA=N,N,N′

  在铁热时进行撞击：廉价的FeCl 3用作芳基和烷基卤化物直接交叉偶联的前催化剂，这基于格利雅（Grignard）形成和随后的交叉偶联的顺序。这种一锅法反应避免了危险的格利雅（Grignard）化合物的形成，并将反应性有机镁中间体的数量限制在低准静态浓度。TMEDA = N，N，N '，N'-四甲基乙二胺。