(c-C6H11)2PCH2CH2-2-pyridyl | 133341-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (c-C6H11)2PCH2CH2-2-pyridyl
• 英文别名: Dicyclohexyl(2-pyridin-2-ylethyl)phosphane
• CAS: 133341-63-6
• 化学式: C₁₉H₃₀NP
• 分子量: 303.428
• InChiKey: GUOJUCFCCFTLFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.1±24.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni(1,5,9-cyclododecatriene)] 、 顺-环辛烯 、 (c-C6H11)2PCH2CH2-2-pyridyl 在 二氧化碳 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ein neuartiger ligandentyp zur CC-verknüpfung von Cycloalkenen mit CO2 am (Lig) Ni(0-System, folgereaktionen

  摘要：

  Cyclooctene reacts with CO2 on the (Lig)Ni0-system I [Lig = ((c)C6H11)2PCH2CH2-2-Pyridyl] to form the bicyclic complex IV containing a five-membered ring unit. Protonolysis of this complex with Et2O/HC1 yields quantitatively cyclooctyl carboxylic acid V, while treatment with dilute inorganic acids causes a sequence of reactions to occur which lead to the formation of beta-gamma-unsaturated cyclooctenyl carboxylic acid VI (92%).

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)83112-h
• 作为试剂：
  描述：

  环戊烯 在 吡啶 、 盐酸 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 乙醚 、 (c-C6H11)2PCH2CH2-2-pyridyl 、 硫酸 、 1,3-丁二烯 作用下， 反应 96.0h， 生成 (1S,3R)-环戊烷-1,3-二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Durch (Lig)Ni(0) induzierte Herstellung von mono- und di-Carbonsäuren aus Cyclopenten und Kohlendioxid

  摘要：

  (配体)镍(0)诱导环戊烯和二氧化碳制备单羧酸和二羧酸 研究表明，环戊烯是(配体)镍(0)系统偶联反应的理想底物。通过改变配体和添加促进剂，可以连续使用二氧化碳或一氧化碳，以良好的收率制备出高选择性的环戊烷和环戊烷羧酸系列（六个实例）、4、5、6、11、14、15、环戊烷二羧酸（三个实例）、7、8、12 或 2-羟基环戊烷羧酸（9）。产物中保留了 C5 骨架。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26475

文献信息

• Ni0-induzierte Herstellung cyclischer C8-Carbonsäuren aus Cyclooctenen und Kohlendioxid
  作者：Heinz Hoberg、Alfredo Ballesteros

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86033-m

  日期：1991.7

  Cyclooctene and 1,5-cyclooctadiene are shown to be ideal substrates for coupling reactions with CO2 on (Lig)Nickel(0)-systems. By variation of the ligands and addition of promoters, it is possible by successive application of carbon dioxide, carbon monoxide, FeCl3 or (CH-3)3N --> O to prepare highly selectivity series of cyclooctane- and cyclooctenecarboxylic acids.