trimethylhexylsilane | 3429-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: trimethylhexylsilane
• 英文别名: Trimethyl-hexyl-silan；Hexyl-trimethyl-silan；1-Hexyl-trimethylsilan；Hexyl(trimethyl)silane
• CAS: 3429-62-7
• 化学式: C₉H₂₂Si
• 分子量: 158.359
• InChiKey: WUMVEFJJSIUCJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  901.4

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylhexylsilane 、 3-methoxy-4-phenylcyclobutenedione 以55%的产率得到4-Hexyl-4-hydroxy-3-methoxy-2-phenyl-cyclobut-2-enone
  参考文献：
  名称：

  由方酸二甲酯合成邻喹二甲烷和苯并环丁烯

  摘要：

  所选的3-亚烷基（和亚苄基）-4-烯基环丁烯显示出不寻常的热环扩环，生成邻喹啉甲烷，从而在电环闭环后膨胀成苯并环丁烯。设想这种重排的机理涉及将起始环丁烯开环成相应的八-1,2,4,6,7-戊烯的开环，所述八-1,2,4,6,7-戊烯在闭环时产生喹啉二甲烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73703-8
• 作为产物：
  描述：

  (E/Z)-2-hexenyltrimethylsilane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 trimethylhexylsilane
  参考文献：
  名称：

  Fedorova,A.V. et al., Doklady Chemistry, 1962, vol. 145, p. 698 - 701

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel organometallic compound having high metathesis activity and method for preparation thereof, metathesis reaction catalyst comprising the compound, method of polymerization using the catalyst, and polymer produced by the method of polymerization
  申请人：——

  公开号：US20040015002A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention provides an organometallic compound represented by the general formula (1) or (2), process for producing the same, metathesis reaction catalyst containing the same, polymerization process using the same catalyst and polymer produced by the same polymerization process: 1

  本发明提供了一种由通式（1）或（2）表示的有机金属化合物，以及制备该化合物的方法，含有该化合物的醚交换反应催化剂，使用该催化剂的聚合过程以及由该聚合过程产生的聚合物。
• Hydrosilylation of olefins catalysed by trans-di-µ-hydrido-bis(tricyclohexylphosphine)bis(silyl)diplatinum complexes
  作者：Michael Green、John L. Spencer、F. Gordon A. Stone、Constantinos A. Tsipis

  DOI：10.1039/dt9770001519

  日期：——

  The diplatinum complexes [Pt(SiR3)(µ-H)[(C6H11)3P]}2] catalyse the addition of silanes R3SiH (R = Me, Et, PhCH2, Ph, OEt, or Cl) to pent-1-ene, hex-1-ene, styrene, allyl chloride, and 2-methylpropene. Reactivity of the silanes is qualitatively in the order: Me2EtSiH ≃ Me2PhSiH ≃ Me2(PhCH2) SiH ClMe2SiH > Me3SiH > Cl3SiH Et3SiH (EtO)3SiH, except for allyl chloride for which it is Cl3SiH > Cl2MeSiH

  双铂配合物[Pt（SiR 3）（µ-H）[（C 6 H 11）3 P]} 2 ]催化硅烷R 3 SiH的添加（R = Me，Et，PhCH 2，Ph，OEt，或Cl）为戊-1-烯，己-1-烯，苯乙烯，烯丙基氯和2-甲基丙烯。硅烷的反应性从高到低依次为：Me 2 EtSiH≃Me 2 PhSiH≃Me 2（PhCH 2）SiH ClMe 2 SiH> Me 3 SiH> Cl 3 SiH Et 3 SiH （EtO）3 SiH，但烯丙基氯除外它是Cl3 SiH> Cl 2 MeSiH> Me 2 PhSiHClMe 2 SiH。加氢甲硅烷基化反应经常强烈放热，在催化剂：反应物比率为10 –4 –10 –6：1的情况下以高收率进行反应。六元-1,5-二烯，八元-1,7-二烯和4-乙烯基环己烯也会发生反应使用相同的催化剂体系，可以轻松地与硅烷一起使用。六（1，5-二烯）和八（1，7-二烯）可提
• Site-Selective Carbene-Induced C–H Functionalization Catalyzed by Dirhodium Tetrakis(triarylcyclopropanecarboxylate) Complexes
  作者：Kuangbiao Liao、Wenbin Liu、Zachary L. Niemeyer、Zhi Ren、John Bacsa、Djamaladdin G. Musaev、Mathew S. Sigman、Huw M. L. Davies

  DOI：10.1021/acscatal.7b03421

  日期：2018.1.5

  Three types of dirhodium tetrakis(triarylcyclopropanecarboxylate) complexes were generated and shown to adopt disparate high-symmetry structures. These catalysts were evaluated in the intermolecular C–H functionalization of an array of terminally substituted n-alkanes and displayed various site-selectivity as a function of catalyst and substrate structure, which could be correlated through quantitative

  生成了三种类型的四（三芳基环丙烷甲酸三羧酸甲酯）配合物，并证明它们具有完全不同的高对称结构。这些催化剂在一系列末端取代的正构烷烃的分子间CH官能化中进行了评估，并根据催化剂和底物结构表现出各种位点选择性，这可以通过定量关系进行关联。
• Regiocontrolled synthesis of allylsilanes by means of rhodium(I) or iridium(I) catalyzed isomerization of olefins
  作者：Isamu Matsuda、Tomohisa Kato、Susumu Sato、Yusuke Izumi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85316-2

  日期：——

  Rhodium(I) or iridium(I) catalyzed migration of double-bond has been successfully applied to the regiocontrolled synthesis of allylsilane from olefin silylated at a remote sp carbon.

  铑（I）或铱（I）催化的双键迁移已成功地应用于由在远程碳原子处甲硅烷基化的烯烃的区域控制合成烯丙基硅烷。
• Site-selective and stereoselective functionalization of unactivated C–H bonds
  作者：Kuangbiao Liao、Solymar Negretti、Djamaladdin G. Musaev、John Bacsa、Huw M. L. Davies

  DOI：10.1038/nature17651

  日期：2016.5.12

  introduction and manipulation of functional groups, such as carbon–oxygen or carbon–halogen bonds; carbon–hydrogen bonds are far less reactive and harder to functionalize selectively. The idea of C–H functionalization, in which C–H bonds are modified at will instead of the functional groups, represents a paradigm shift in the standard logic of organic synthesis. For this approach to be generally useful, effective

  复杂有机分子的实验室合成在很大程度上依赖于官能团的引入和操作，例如碳-氧或碳-卤键；碳氢键的反应性要低得多，而且更难选择性地官能化。C-H 功能化的想法，其中 C-H 键被随意修改而不是官能团，代表了有机合成标准逻辑的范式转变。为了使这种方法普遍有用，需要开发用于位点选择性 C-H 功能化的有效策略。位点选择性问题最实用的解决方案依赖于分子内反应或在底物内使用导向基团。一种具有挑战性但可能更灵活的方法，将使用催化剂控制来确定特定底物中的哪个位点将被功能化。在这里，我们描述了使用二铑催化剂来实现正烷烃和末端取代的正烷基化合物的高度位点选择性、非对映选择性和对映选择性 C-H 官能化。反应以高产率进行，卤化物、硅烷和酯等官能团与这种化学反应相容。这些研究表明，在不需要分子中存在导向或锚定基团的情况下，C-H 官能化反应中可以实现高位点选择性。反应以高产率进行，卤化物、硅烷和酯等官能团与这种化学