3-(苄氧基)甲苯 | 834-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(苄氧基)甲苯
• 中文别名: 环硅杂氧烷,二-Me,MePh
• 英文名称: 3-benzyloxytoluene
• 英文别名: 1-(benzyloxy)-3-methylbenzene；m-(Benzyloxy)toluene；1-methyl-3-phenylmethoxybenzene
• CAS: 834-17-3
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• mdl: MFCD00040020
• 分子量: 198.265
• InChiKey: FRQUHSBKTAMSDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43 °C
• 沸点：
  142-150 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(苄氧基)甲苯 在 sodium hydride 、 N-甲基苯胺 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 xylene 为溶剂， 反应 10.0h， 以80%的产率得到间甲酚
  参考文献：
  名称：

  Selective Demethylation of Aryl Methyl Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29150
• 作为产物：
  描述：

  在 gold(I) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到3-(苄氧基)甲苯
  参考文献：
  名称：

  AuCl-Catalyzed Synthesis of Benzyl-Protected Substituted Phenols:  A Formal [3+3] Approach

  摘要：

  A AuCl-catalyzed synthesis of highly substituted, benzyl-protected phenols is developed. This reaction unites enal/enones and benzyl allenyl ether in a [3+3] fashion in two steps, allowing flexibility in phenol synthesis and excellent control of substitution at the benzene ring.

  DOI：

  10.1021/ol7021356

文献信息

• NOVEL IMMUNOMODULATOR AND ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS
  申请人：MUTHUPPALANIAPPAN Meyyappan

  公开号：US20110275603A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention provides dihydroorotate dehydrogenase inhibitors, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of diseases or disorders wherein the inhibition of Dihydroorotate dehydrogenase is known to show beneficial effect.

  本发明提供了脱氢鸟苷酸脱氢酶抑制剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及治疗、预防和/或改善疾病或障碍的方法，其中已知抑制脱氢鸟苷酸脱氢酶具有益处效果。
• Iridium-Catalyzed Direct Dehydroxylation of Alcohols
  作者：Jian-Lin Huang、Xi-Jie Dai、Chao-Jun Li

  DOI：10.1002/ejoc.201301293

  日期：2013.10

  Iridium-catalyzed direct dehydroxylation of alcohols with hydrazine was developed through a combination of the oxidation of alcohols and the Wolff–Kishner reduction. This protocol is simple to perform and highly efficient for a series of primary, benzylic and allylic alcohols.

  通过将醇的氧化和 Wolff-Kishner 还原相结合，开发了铱催化的醇与肼的直接脱羟基。对于一系列伯醇、苄醇和烯丙醇，该协议易于执行且高效。
• En Route to a Practical Primary Alcohol Deoxygenation
  作者：Xi-Jie Dai、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/jacs.6b02344

  日期：2016.4.27

  efficient mainly with activated alcohols, which dictates harsh reaction conditions and thus limits its synthetic utility. Later, a significant advancement has been made on aliphatic primary alcohol deoxygenation by employing a ruthenium complex, with good functional group tolerance and exclusive selectivity under practical reaction conditions. Its synthetic utility is further illustrated by excellent

  醇脱氧领域的一个长期科学挑战是在存在其他官能团（如广泛存在于生物分子中的游离羟基和胺）的情况下，具有高选择性和高效率的直接催化 sp(3) CO 去官能化。以前，选择性问题只能通过使用化学计量试剂的经典多步脱氧策略来解决。在此，我们提出了一种基于脱氢/沃尔夫-基什纳 (WK) 还原的催化后过渡金属催化氧化还原设计，以同时解决步骤经济性和选择性方面的挑战。我们假设的早期发展侧重于主要使用活化醇有效的铱催化过程，这决定了苛刻的反应条件，从而限制了其合成效用。之后，采用钌配合物在脂肪族伯醇脱氧方面取得了重大进展，在实际反应条件下具有良好的官能团耐受性和专属选择性。在简单和复杂的分子设置中，其卓越的效率以及完全的化学和区域选择性进一步说明了其合成效用。实验支持还包括机械讨论。总体而言，我们目前的方法成功地解决了相关领域中的上述挑战，为脂肪族伯醇的直接 sp(3) CO 去官能化提供了一种实用的基于
• [EN] COMPOSITION AND METHOD FOR NEUROPEPTIDE S RECEPTOR (NPSR) ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSITION ET MÉTHODE POUR DES ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE NEUROPEPTIDE (NPSR)
  申请人：RES TRIANGLE INST

  公开号：WO2013086200A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Neuropeptide S receptor antagonists are provided that bind in functional assays to neuropeptide S receptors; methods are provided for use of these antagonists in treatment of conditions or disease states that are ameliorated by blocking of the neuropeptide S receptor, including substance abuse and substance abuse relapse; and for use of neuropeptide S receptor antagonists in the manufacture of therapeutics and pro-drugs for therapeutics useful in disease states and conditions sensitive to binding of the neuropeptide S receptor.

  神经肽S受体拮抗剂在与神经肽S受体的功能分析中结合；提供了一种使用这些拮抗剂治疗通过阻断神经肽S受体而改善的状况或疾病状态的方法，包括物质滥用和物质滥用复吸；以及使用神经肽S受体拮抗剂在治疗疾病状态和条件中对神经肽S受体结合敏感的药物和前药的制造中的应用。
• Choline chloride based deep eutectic solvent as an efficient solvent for the benzylation of phenols
  作者：Abhilash S. Singh、Suresh S. Shendage、Jayashree M. Nagarkar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.11.053

  日期：2014.12

  Deep eutectic solvents (such as the combination of urea and choline chloride) are found to be promising solvent and phase-transfer-media for benzylation of phenol. These methods avoided the complexity of multiple alkylations giving selectively O-alkylated aromatic products. Good to excellent yields of the corresponding benzyl phenyl ether were obtained. The non-toxic, biodegradable, inexpensive, and

  发现深共晶溶剂（例如尿素和氯化胆碱的混合物）是有希望的酚苯酚苄基化的溶剂和相转移介质。这些方法避免了多次烷基化的复杂性，从而选择性地产生了O-烷基化的芳族产物。获得了相应的苄基苯基醚的良好至优异的产率。DES的无毒，可生物降解，廉价和可回收的特性使该协议绿色环保且具有成本效益。