3-氯环丁烷甲醇 | 15963-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氯环丁烷甲醇
• 中文别名: (3-氯环丁基)甲醇
• 英文名称: 3-chlorocyclobutylmethanol
• 英文别名: (3-Chlorocyclobutyl)methanol
• CAS: 15963-47-0
• 化学式: C₅H₉ClO
• 分子量: 120.579
• InChiKey: YETIMGFGOCVNQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  194℃
• 密度：
  1.17
• 闪点：
  71℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906199090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯环丁烷甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 toluene-4-sulfonic acid (3-phenylselanylcyclobutyl)methyl ester
  参考文献：
  名称：

  自由基和钯催化环化成环丁烯：Penitrem D BCD环系统的入口

  摘要：

  描述了一种新的合成阴茎D的BCD环系统的方法。该策略利用芳基的快速环化速率成环丁烯，并允许访问各种稠合的三环结构。自由基/前体极性交叉反应24 - 29通过二碘化钐的HMPA和丙酮的存在促进允许访问penitrem D.的完全官能化BCD环体系这些过程的立体化学的影响进行评估，和钯-介导的环化方法还介绍了针对阴茎的方法。

  DOI：

  10.1021/jo049873s
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环丁基二甲酸 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 磺酰氯 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-氯环丁烷甲醇
  参考文献：
  名称：

  新型核苷抗病毒剂SQ-32,829的合成

  摘要：

  由1,1-环丁烷二羧酸（3）分八步合成了含鸟嘌呤的环丁烷核苷类似物SQ-32,829（1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93396-9

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2019143977A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  Provided herein are compounds of the Formula I: [INSERT FORMULA I] and tautomers, stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1, R2 and Ry have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.

  本文提供了Formula I的化合物：[插入Formula I]及其互变异构体、立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2和Ry具有规范中给定的含义，它们是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括与RET相关的疾病和紊乱。
• Synthesis of 7-Fluoro-2,4-methylene-17,20-dimethylprostacyclins. Novel stable prostacyclin analogs as potent anti-anginal agents
  作者：Yasushi Matsumura、Toyomichi Shimada、Toshiaki Nakayama、Masahiro Urushihara、Tomoyuki Asai、Yoshitomi Morizawa、Arata Yasuda

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00468-n

  日期：1995.8

  Synthesis of new stable fluoroprostacyclins, 7-fluoro-2,4-methylene-17, 20-dimethylprostacyclins (1,2) with potent and long-lasting anti-anginal activities has been achieved. The cyclobutylene prostaglandin skeleton 10 was constructed efficiently according to three-component coupling reaction. Stereospecific fluorination of silyl ether 11 and subsequent cyclization of the fluoride 12 successfully provided

  已经合成了具有有效和持久的抗心绞痛活性的新的稳定的氟代前列环素，7-氟-2,4-亚甲基-17、20-二甲基前列环素（1,2）。根据三组分偶联反应，有效地构建了环丁烯前列腺素骨架10。甲硅烷基醚11的立体定向氟化和氟化物12的随后环化成功提供了所需的7-氟-2,4-亚甲基-17,20-二甲基前列环素。
• Stereochemistry of the Thermal Conversion of 1-Vinyl-2,3-<i>cis</i>-dideuteriocyclobutane to Butadiene and 1,2-Dideuterioethylenes
  作者：David K. Lewis、Avery Hutchinson、Steven J. Lever、Eric L. Spaulding、Samuel J. Bonacorsi、John E. Baldwin

  DOI：10.1002/ijch.199600033

  日期：——

  This study has examined the stereochemistry of the decomposition at 900–1000 K in a single-pulse shock tube of 1-vinyl-2,3-cis-dideuteriocyclobutane to ethylenes and buta-1,3-dienes. The deuterated ethylenes formed during the decomposition, CHDCH2, (E)-CHDCHD, and (Z)-CHDCHD, were quantified via two independent techniques, FTIR and IR absorption spectroscopy using a tunable diode laser spectrometer

  这项研究检查了在单脉冲激波管中1-乙烯基-2,3-顺式-二氘代环丁烷对乙烯和1,3-二烯的分解中的立体化学。分解过程中形成的氘代乙烯CHDCH 2，（E）-CHDCHD和（Z）-CHDCHD通过使用可调二极管激光光谱仪的FTIR和IR吸收光谱这两种独立技术进行定量。两种分析的结果均表明，（E）-CHDCHD和（Z）-CHDCHD由顺式标记的反应物形成。在较早的冲击管研究中，两个氘标记的环己烯在1000–1200 K时分解为乙烯和1,3-丁二烯，通过乙烯基环丁烷中间体的途径与分解事件有关。该研究中所测量的（E）-CHDCHD与（Z）-CHDCHD的比率与复杂的机理模型一致，在该模型中，环己烯反应物中氘标记的立体化学在通过乙烯基环丁烷形成的乙烯产品中丢失了。目前的结果为该模型提供了额外的支持。
• Purinyl and pyrimidinyl cyclobutanes and their use as antiviral agents
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04918075A1

  公开（公告）日：1990-04-17

  Antiviral activity is exhibited by compounds having the formula ##STR1## its pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R.sub.2 and R.sub.3 are independently hydrogen, --PO.sub.3 H.sub.2 or ##STR2## and R.sub.1 is either a purine, pyrimidine or an analog thereof.

  化合物具有以下结构式的抗病毒活性：其中R.sub.2和R.sub.3分别独立为氢、--PO.sub.3 H.sub.2或##STR2##，R.sub.1为嘌呤、嘧啶或其类似物。
• Purinyl cyclobutanes
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04855466A1

  公开（公告）日：1989-08-08

  Disclosed are compounds having the formula ##STR1## wherein Prot is a hydroxyl protecting group. The compounds are useful as intermediates in the preparation of compounds of the formula ##STR2## which in turn are useful as antiviral agents.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为##STR1##其中Prot是羟基保护基。该化合物在制备化学式为##STR2##的化合物的中间体方面有用，而这些化合物则有用作抗病毒剂。